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公开(公告)号:CN114671861A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210379930.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D409/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D311/30 , C07D295/192 , C07D213/82 , C07D401/14 , A61K31/381 , A61K31/352 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4433 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种汉黄芩素衍生物及其制备方法与应用,涉及药物化学技术领域,本发明汉黄芩素衍生物可用于生物学或药理学现象,CDK8参与的信号通路传导研究,以及对于新型CDK8抑制剂的评价;经体外抗CDK8活性筛选,结果显示其对CDK8表现出较强的抑制活性,同时毒性较低;经体内抗CDK8活性筛选,结果显示其对CDK8表现出较强的抑制活性,同时毒性较低;经体内IL‑10提升作用筛选,结果显示其对IL‑10水平表现出较强的提高作用,同时毒性较低;经体内抗炎症活性筛选,结果显示其对炎症性肠炎模型有效的治疗作用,同时毒性较低。
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公开(公告)号:CN112920124B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202110129457.2
申请日:2021-01-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D403/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/541
Abstract: 果显示其对炎症疾病模型有效的治疗作用;同时本发明公开了一种嘧啶‑2,4‑二胺类化合物 毒性较低,具有良好的应用前景。及其制备方法与应用,涉及药物化学技术领域,本发明的嘧啶‑2,4‑二胺类化合物可用于生物学或药理学现象,组织蛋白酶C参与的信号通路传导研究,以及对于新型组织蛋白酶C抑制剂的评价;并且经体外和体内抗组织蛋白酶C活性筛选,结果显示其对组织蛋白酶C表现出较强的抑制活(56)对比文件陈星.以CDK6为靶点的小分子抑制剂的设计、合成、活性评价及构效关系研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2019,(第9期),E079-3.
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公开(公告)号:CN114671861B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210379930.7
申请日:2022-04-12
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D409/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D311/30 , C07D295/192 , C07D213/82 , C07D401/14 , A61K31/381 , A61K31/352 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4433 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 体内IL‑10提升作用筛选,结果显示其对IL‑10水本发明公开了一种汉黄芩素衍生物及其制 平表现出较强的提高作用,同时毒性较低;经体备方法与应用,涉及药物化学技术领域,本发明 内抗炎症活性筛选,结果显示其对炎症性肠炎模汉黄芩素衍生物可用于生物学或药理学现象, 型有效的治疗作用,同时毒性较低。CDK8参与的信号通路传导研究,以及对于新型CDK8抑制剂的评价;经体外抗CDK8活性筛选,结果显示其对CDK8表现出较强的抑制活性,同时毒
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公开(公告)号:CN112920124A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110129457.2
申请日:2021-01-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D403/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/541
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶‑2,4‑二胺类化合物及其制备方法与应用,涉及药物化学技术领域,本发明的嘧啶‑2,4‑二胺类化合物可用于生物学或药理学现象,组织蛋白酶C参与的信号通路传导研究,以及对于新型组织蛋白酶C抑制剂的评价;并且经体外和体内抗组织蛋白酶C活性筛选,结果显示其对组织蛋白酶C表现出较强的抑制活性;经体内抗中性粒细胞丝氨酸蛋白酶活性筛选,结果显示其对中性粒细胞丝氨酸蛋白酶表现出较强的抑制活性;经体内抗炎症活性筛选,结果显示其对炎症疾病模型有效的治疗作用;同时毒性较低,具有良好的应用前景。
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