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公开(公告)号：CN115737640B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211509837.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/4045 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61K31/197
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用，抗癫痫药物包括氨己烯酸制剂，给药方式为褪黑素与氨己烯酸制剂联用。本发明的有益效果在于：在采用抗癫痫药物氨己烯酸治疗癫痫时，将褪黑素与氨己烯酸联用，不仅能够减轻癫痫单位时间内的发作次数，还能改善癫痫患者的学习记忆能力；同时能够显著延长婴儿痉挛症的发作潜伏期，并减少婴儿痉挛症的发作次数；还能延缓癫痫患者体内R‑VGB和S‑VGB的代谢，显著延长血浆中R‑VGB和S‑VGB的半衰期及平均滞留时间等药动学参数，可见，褪黑素通过影响药物代谢增强氨己烯酸抗癫痫疗效；此外，褪黑素与氨己烯酸联用还可以显著改善氨己烯酸诱导的视网膜损伤，大大降低了氨己烯酸治疗癫痫所带来的副作用。
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公开(公告)号：CN115737640A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211509837.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/4045 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61K31/197
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用，抗癫痫药物包括氨己烯酸制剂，给药方式为褪黑素与氨己烯酸制剂联用。本发明的有益效果在于：在采用抗癫痫药物氨己烯酸治疗癫痫时，将褪黑素与氨己烯酸联用，不仅能够减轻癫痫单位时间内的发作次数，还能改善癫痫患者的学习记忆能力；同时能够显著延长婴儿痉挛症的发作潜伏期，并减少婴儿痉挛症的发作次数；还能延缓癫痫患者体内R‑VGB和S‑VGB的代谢，显著延长血浆中R‑VGB和S‑VGB的半衰期及平均滞留时间等药动学参数，可见，褪黑素通过影响药物代谢增强氨己烯酸抗癫痫疗效；此外，褪黑素与氨己烯酸联用还可以显著改善氨己烯酸诱导的视网膜损伤，大大降低了氨己烯酸治疗癫痫所带来的副作用。
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公开(公告)号：CN112167633A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011195001.8
申请日：2020-10-30
Applicant: 合肥康泰菲生物医药科技有限公司 , 安徽医科大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/185 , A23L33/17 , A23L33/15 , A23L33/16 , A23L19/00 , A61K36/73 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及来自鲜梨的除糖梨渣、梨渣提取物及其制备方法，其中梨渣提取物制备方法包括前处理、酸性溶液提取、乙醇沉淀和冷冻干燥等步骤。本发明通过优化梨渣提取物的水解工艺和冻干工艺，获得了高持水力和溶胀性的梨渣提取物。本发明的除糖梨渣、梨渣提取物方便贮存和后续加工，预防和治疗肥胖和糖尿病的功效优异，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN103356504A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210105074.2
申请日：2012-04-07
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K9/48 , A61K31/232 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及难溶性药物提高体外溶出度的技术，公开了一种自微乳，特别公开了一种ATPR的自微乳及其制备方法。其特征在于：由以下重量百分比组成制成：ATPR0.1-20％、油相1-30％、表面活性剂40％-85％、助表面活性1-40％。本发明涉及的自微乳及其制备方法的有益效果：ATPR的自微乳释药系统提高了药物的溶解度，药物溶于油滴中得到保护，改善了体内的稳定性；表面活性剂可改变细胞膜的流动性，提高药物的膜渗透性，增加了药物的体内吸收，提高了药物的相对生物利用度。固体自微乳可改善传统软胶囊的软化、漏油的现象，增加了制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN101591280B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810110794.1
申请日：2008-05-30
Applicant: 安徽医科大学 , 安徽省新星药物开发有限责任公司
IPC: C07C403/20 , A61K31/232 , A61P35/00
CPC classification number: C07C69/734 , C07C219/34 , C07C235/38 , C07C255/55 , C07C255/60 , C07C403/20 , C07C2601/16
Abstract: 本发明涉及一类具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途。本发明化合物能够预防或治疗血液系统肿瘤，如急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等；预防和治疗实体肿瘤，如肝癌，直肠癌，乳腺癌，食道癌等；预防和治疗皮肤病，如银屑病，痤疮等皮肤病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100528179C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200710025576.3
申请日：2007-08-03
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K36/28 , A61P1/16 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及野菊花乙醇提取物的新用途，即在制备防治酒精性肝病药物中的应用。本发明对野菊花乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。野菊花乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。
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公开(公告)号：CN100515436C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710024786.0
申请日：2007-06-25
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明涉及鬼针草总黄酮的新用途，具体地说涉及鬼针草总黄酮在制备防治血吸虫性肝纤维化药物中的应用。本发明药物清热解毒、活血散淤、舒肝健脾，特别是具有改善肝功能、提高机体的免疫能力，调节免疫紊乱的作用。本发明适用于血吸虫病引起的肝纤维化，并作用于多个环节，疗效确切。用于治疗或预防血吸虫病引起的肝纤维化采用口服给药，服用方便，毒副作用小，长期服药无危害。
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公开(公告)号：CN1919257A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610041486.9
申请日：2006-09-08
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K36/54 , A61P1/16 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及老鹰茶乙醇提取物在制备防治酒精性肝病的药物中的应用，即老鹰茶乙醇提取物的新用途。老鹰茶乙醇提取物中主要含有黄酮醇类化合物，黄酮醇类化合物分别为槲皮素－3β－D－半乳糖苷(I，2～4％)、山奈酚－3β－D－葡萄糖苷(II，12～14％)、异槲皮苷(III，5～8％)、山奈酚半乳糖苷(IV，3～5％)；黄烷醇类分别为儿茶素(28～30％)和表儿茶素(2～3％)。本发明对老鹰茶乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。
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公开(公告)号：CN1887301A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200510097338.4
申请日：2005-12-30
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种抗病毒性肝炎的药物，具体涉及鬼针草总黄酮在制备防治病毒性肝炎药物中的用途。本发明药物清热解毒、活血散淤、舒肝健脾，特别是具有改善肝功能、提高机体的免疫能力，调节免疫紊乱的作用，从而增强机体抵抗肝炎病毒的能力，抑制肝炎病毒的复制。本发明适用于各型病毒性肝炎，并作用于多个环节，疗效确切。用于治疗或预防病毒性肝炎采用口服给药，服用方便，毒副作用小，长期服药无危害。
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公开(公告)号：CN1654041A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410014041.2
申请日：2004-02-09
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K35/78 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及老鹰茶水提取物总黄酮在制备调血脂药物中的应用。老鹰茶水提取物总黄酮具有明显的降低血清甘油三酯作用。其优点是：采用口服给药，服用方便，毒副作用小，长期服药无危害；疗效确切，作用于多个环节，适用于各型高脂血症；可根据需要开发为药品和保健品。
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