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公开(公告)号:CN102225340B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201110088472.3
申请日:2011-04-08
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/10 , C01G51/00 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02W10/37
Abstract: 本发明提出一种高效分解肼类化合物催化剂--硒化钴纳米片的制备方法,属于纳米材料合成及应用领域。特征是分别称量一定量的钴源前驱物、硒源前驱物和量取一定体积的溶剂和还原剂置于高压反应釜内,加搅拌子搅拌20分钟,充分溶解后,密闭反应釜并置于140摄氏度烘箱内,反应24小时后,取出反应釜,自然冷却,用乙醇和蒸馏水各洗涤三次,得到样品。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化钴纳米片的厚度薄;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的硒化钴纳米片厚度薄,比表面积大,对水合肼、盐酸肼、硫酸肼等肼类化合物具有很好的催化降解作用。
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公开(公告)号:CN102079513B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201110045007.1
申请日:2011-02-25
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,随后加入20毫升乙二醇,搅拌20分钟后,密闭反应釜,放入数显控温炉内,在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化钴纳米片的厚度薄;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的硒化钴纳米片比表面积大,对有机染料吸附能力强。
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公开(公告)号:CN102728301A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210238664.2
申请日:2012-06-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/057 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用,属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂,反应过程温和,易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明,1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟,就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全;50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外,所制备的样品具有磁性,可以方便的用磁铁进行分离与收集,便于重复利用。
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公开(公告)号:CN102583273A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210033924.2
申请日:2012-02-13
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种八面体结构的纳米硒化镍的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1314克六水合硫酸镍和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,随后加入20毫升乙二醇,搅拌20分钟后,密闭反应釜,放入数显控温炉内,在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化镍呈八面体结构;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的八面体的硒化镍对水合肼的分解具有很好的催化作用。
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公开(公告)号:CN102079513A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN201110045007.1
申请日:2011-02-25
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明提出一种非整数比硒化钴纳米片的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.1455克六水合硝酸钴和0.0866克亚硒酸钠加到25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,随后加入20毫升乙二醇,搅拌20分钟后,密闭反应釜,放入数显控温炉内,在180摄氏度反应24小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化钴纳米片的厚度薄;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的硒化钴纳米片比表面积大,对有机染料吸附能力强。
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公开(公告)号:CN102728301B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201210238664.2
申请日:2012-06-30
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/057 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供了一种水热法制备合成负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料的方法及其应用,属于纳米材料制备及应用技术领域。本发明无需先行制备模板和使用任何表面活性剂,反应过程温和,易于控制。并且得到的负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料对催化对硝基苯酚的还原和吸附亚甲基蓝有很高的活性。结果表明,1毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料只需要13分钟,就可以将0.1毫升5.0×10-3M的对硝基苯酚溶液中对硝基苯酚催化完全;50毫克负载四氧化三铁的硒化钴磁性纳米复合材料25分钟就可以将50毫升5mg/L的亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝吸附完全。除此之外,所制备的样品具有磁性,可以方便的用磁铁进行分离与收集,便于重复利用。
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公开(公告)号:CN102225340A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110088472.3
申请日:2011-04-08
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/10 , C01G51/00 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02W10/37
Abstract: 本发明提出一种高效分解肼类化合物催化剂——硒化钴纳米片的制备方法,属于纳米材料合成及应用领域。特征是分别称量一定量的钴源前驱物、硒源前驱物和量取一定体积的溶剂和还原剂置于高压反应釜内,加搅拌子搅拌20分钟,充分溶解后,密闭反应釜并置于140摄氏度烘箱内,反应24小时后,取出反应釜,自然冷却,用乙醇和蒸馏水各洗涤三次,得到样品。本发明无需使用有机模板和表面活性剂,一步合成,产率高,硒化钴纳米片的厚度薄;本方法制备过程简单、节能,适合工业化生产,得到的硒化钴纳米片厚度薄,比表面积大,对水合肼、盐酸肼、硫酸肼等肼类化合物具有很好的催化降解作用。
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