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公开(公告)号：CN100379870C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200380109675.X
申请日：2003-12-11
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 具有编码冷休克蛋白基因mRNA-起源的5′-非翻译区的区域的载体，其特征在于，该5′-非翻译区具有一个转移到其中的突变，从而改变由该区域所形成的茎结构之间的距离。
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公开(公告)号：CN1860225A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028423.9
申请日：2004-09-29
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 具有RNase III活性的多肽，使用其可以容易地控制dsRNA降解产物的长度，依赖于反应条件，并且在制备具有允许其在RNA干扰中作为siRNA起作用的长度的dsRNA中，具有很少RNA干扰效果的低分子量产物几乎不形成；使用上面的多肽降解dsRNA的方法；用于以上方法的组合物和试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1867670A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200480029802.X
申请日：2004-08-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/00 , C07K14/195 , C12N9/16
Abstract: 一种具有降解dsRNA活性的蛋白质，也就是说，能够作用于长链dsRNA以形成特定长度dsRNA的蛋白质；一种特定长度dsRNA的有效制备方法，所述方法包括在具有与核酸结合活性的蛋白质例如具有RNA结合活性的蛋白质的存在下，用所述具有降解dsRNA活性的蛋白质处理dsRNA；以及使用所述具有与核酸结合活性的蛋白质来提高以dsRNA合成为代表的RNA合成反应的效率的方法。
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公开(公告)号：CN1820081B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200480019524.X
申请日：2004-05-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/107
Abstract: 一种在整合了反转录病毒载体的染色体DNA中分析载体附近的来源于染色体的DNA区域的方法，其特征为在存在可降低双链核酸Tm值的化合物时进行引物延伸反应和核酸扩增反应。进一步提供了用于本方法的试剂盒和缓冲液。
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公开(公告)号：CN1820081A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019524.X
申请日：2004-05-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/107
Abstract: 一种在整合了反转录病毒载体的染色体DNA中分析载体附近的来源于染色体的DNA区域的方法，其特征为在存在可降低双链核酸Tm值的化合物时进行引物延伸反应和核酸扩增反应。进一步提供了用于本方法的试剂盒和缓冲液。
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公开(公告)号：CN1748027A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200380109675.X
申请日：2003-12-11
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 具有编码冷休克蛋白基因mRNA－起源的5′－非翻译区的区域的载体，其特征在于，该5′－非翻译区具有一个转移到其中的突变，从而改变由该区域所形成的茎结构之间的距离。
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公开(公告)号：CN1582338A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02822108.7
申请日：2002-09-05
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/56 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N9/38 , C12Q1/68 , C12Q1/34 , C12P19/00 , C07H3/04 , C07H3/06 , C08B37/00
CPC classification number: C12N9/2465 , C12N9/2402 , C12P19/00 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/14 , G01N2333/924
Abstract: 编码具有降解硫酸化岩藻半乳聚糖的活性的多肽的基因，所述多肽用于糖链工程试剂、分析包含硫酸化岩藻糖的多糖的结构以及制备所述多糖的降解产物；生产所述多肽的遗传工程方法；以及通过所述方法获得的多肽。
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