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公开(公告)号：CN105189746A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480026443.6
申请日：2014-03-13
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N9/22 , C12P19/34 , C12Q1/683 , C12Y301/21 , C12Q2521/301 , C12Q2521/514
Abstract: 提供了使用新颖耐热的错配核酸酶的错配特异性切割反应，用于使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的误差的方法，用于抑制核酸扩增反应过程中扩增具有特定碱基序列的核酸的方法，和用于使用该抑制方法检测具有单碱基多态突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN103443294A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014786.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/01 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
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公开(公告)号：CN102258892A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110126102.4
申请日：2011-05-13
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明提供了一种将高比重物质和低比重物质从其混合物中分离的离心方法，该方法可防止在离心操作后收集低比重物质的过程中高比重物质的污染。该离心方法包括将包含高比重物质、低比重物质、以及热可逆凝胶和能够形成热可逆凝胶剂的已溶解的胶凝剂中的至少一种的混合物进行离心，其中，所述热可逆凝胶或者所述已溶解的胶凝剂可形成使所述低比重物质和所述高比重物质分离的凝胶层。所述离心操作优选在等于或低于所述胶凝剂的胶凝温度的条件下进行。
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公开(公告)号：CN1820081B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200480019524.X
申请日：2004-05-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/107
Abstract: 一种在整合了反转录病毒载体的染色体DNA中分析载体附近的来源于染色体的DNA区域的方法，其特征为在存在可降低双链核酸Tm值的化合物时进行引物延伸反应和核酸扩增反应。进一步提供了用于本方法的试剂盒和缓冲液。
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公开(公告)号：CN100432237C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1993468A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1820081A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019524.X
申请日：2004-05-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/107
Abstract: 一种在整合了反转录病毒载体的染色体DNA中分析载体附近的来源于染色体的DNA区域的方法，其特征为在存在可降低双链核酸Tm值的化合物时进行引物延伸反应和核酸扩增反应。进一步提供了用于本方法的试剂盒和缓冲液。
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公开(公告)号：CN1227357C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1177931C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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