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公开(公告)号:CN119301255A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202380043219.7
申请日:2023-03-28
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/62 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61P35/00 , C07K14/715 , C07K19/00 , C12N5/0783 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供一种嵌合受体,其包含:第一多肽,其具有(i)与配体结合的第一胞外区,(ii)第一跨膜区,以及(iii)衍生自IL‑2受体β链的第一胞内区,并且其中突变被引入到第一胞内区的酪氨酸残基处;和第二多肽,其具有(iv)与配体结合的第二胞外区,(v)第二跨膜区,以及(vi)衍生自IL‑2受体γ链的第二胞内区。
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公开(公告)号:CN113748122B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202080030827.0
申请日:2020-04-23
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明提供编码腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白突变体的核酸,所述突变体含有包含选自SEQ ID No.15‑62的氨基酸序列的肽或者包含通过在选自SEQ ID No.15‑62的氨基酸序列中置换、缺失、插入和/或添加一个或数个氨基酸残基产生的氨基酸序列的肽;包含该核酸的DNA;具有该DNA的细胞;以及产生该细胞的方法。
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公开(公告)号:CN116656627A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310881182.7
申请日:2014-07-10
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N7/00 , C12N7/02 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及制备无包膜病毒的方法。本发明提供了如下不经辛苦操作有效地制备高纯度无包膜病毒的方法:培养具有生产无包膜病毒的能力的细胞,并使所述细胞和酸性溶液彼此接触。在基因治疗的基础研究和临床应用领域中,通过本发明的方法制备的无包膜病毒载体和含有无包膜病毒载体作为活性成分的组合物作为基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号:CN110678556A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201880037834.6
申请日:2018-06-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C07K14/005 , C07K14/245 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及:寡核苷酸保存方法;以及包含寡核苷酸的试剂盒。本发明提供了通过预先向所述含有寡核苷酸的溶液中添加核酸结合蛋白的用于稳定地保存含有寡核苷酸的溶液的方法。
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公开(公告)号:CN109790536A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780058969.6
申请日:2017-07-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/78 , C12N5/0735 , C12N5/0797 , C12N5/10 , C12N11/14
Abstract: 在新的重组纤连蛋白片段存在下,通过培养干细胞可以有效地增殖干细胞。
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公开(公告)号:CN104126009B
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201280060330.9
申请日:2012-10-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供:嵌合抗原受体,其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域,其特征在于,含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域;编码所述嵌合抗原受体的核酸;表达所述嵌合抗原受体的细胞;和制备所述细胞的方法。
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公开(公告)号:CN105765066B
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201480065018.8
申请日:2014-11-27
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 用于定量腺伴随病毒基因组的方法,包括以下步骤:(a)制备包含样品、用于仅扩增腺伴随病毒的反向末端重复序列中包含的核苷酸序列的至少一个引物对、和嵌入染料的组合物;(b)使用步骤(a)中制备的组合物进行核酸扩增反应;和(c)检测步骤(b)中获得的扩增产物。本发明尤其可用于医学、基因改造和生物学领域。
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公开(公告)号:CN108495924A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201680080742.7
申请日:2016-12-02
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N1/00 , A61K35/28 , C12N5/0775
Abstract: 本发明通过包括在存在纤连蛋白片段的情况下培养含有间充质干细胞的细胞群的步骤,在短时间内于不含异源组分的培养基中产生大量间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN108473970A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680080499.9
申请日:2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及:具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶,其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代;编码所述聚合酶的核酸;含有所述核酸的载体;包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体;用于产生所述聚合酶的方法;利用所述聚合酶扩增核酸的方法;以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号:CN108350087A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680069042.8
申请日:2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C07K19/00 , C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明涉及:融合多肽,其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽;使用该多肽的核酸扩增法;含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明,即使用Pol I型DNA聚合酶,在PCNA存在下的核酸扩增中,也能够在短时间内扩增长链DNA。
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