公开(公告)号：CN103622903B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310647695.8

申请日：2013-12-04

Applicant: 山东大学

Inventor： 林贵梅 ,  管圆圆 ,  邵伟 ,  卢杉杉 ,  左甜甜 ,  常明露

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K31/138 ,  A61P35/00 ,  A61P9/14

Abstract: 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，是由以下重量份的原料药和辅料制成的：盐酸普萘洛尔0.012%～0.075%，磷脂酰乙醇胺0.037%～0.150%，胆固醇0.012%～0.075%，三乙醇胺2.5%～5%，卡波姆1%～2%，余量为水。本发明的盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，制备时，将脂质体均匀分散在凝胶中，提高了脂质体的稳定性。水溶性凝胶卡波姆具有很好的生物相容性，可很好的黏附于皮肤而不会对皮肤产生刺激。本发明的盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，在提高药物给药时间的同时，减少了全身的毒副作用，提高了患者的顺应性，因此具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN102885786A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201210364524.X

申请日：2012-09-26

Applicant: 山东大学

Inventor： 邵伟 ,  徐洪燕

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种载多西他赛的混合胶束冻干制剂，是通过以下制备方法制备得到的：将多西他赛、Pluronic类表面活性剂及二嵌段共聚物共同溶解于有机溶剂中，在水浴条件下减压旋转蒸发除去有机溶剂，真空放置，得干燥透明的药膜；将药膜水浴加热，固体骨架融化后，加同温度的水水化，冷却至室温，得透明的多西他赛混合胶束溶液；向多西他赛混合胶束溶液中加入冻干保护剂，微孔滤膜除菌，冷冻干燥，即得多西他赛的混合胶束冻干制剂，其平均粒径在17～25nm。本发明的载多西他赛的混合胶束冻干制剂，大大提高了多西他赛的溶解度，且制备的胶束粒径小，包封率高，稳定性好，具有被动靶向和长循环等特点，有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN113462773A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110546860.5

申请日：2021-05-19

Applicant: 山东大学

Inventor： 贾继辉 ,  邵伟 ,  杨宗澄 ,  付悦

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  G16H50/30 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明涉及一种预测胃癌患者生存风险、免疫治疗响应和细胞焦亡诱导剂适用性的标志物。所述标志物为mRNA标志物，由GZMB、RBPMS2、CASP1、TAC1、TPM2和GBP4组成。本发明还公开了利用上述标志物的试剂盒，以及通过该试剂盒预测胃癌患者生存风险、免疫治疗响应和细胞焦亡诱导剂适用性的方法。本发明通过mRNA标志物构建了一个风险模型，获得风险评分，以风险评价指标1.258为衡量标准，可以预测胃癌患者的生存风险和免疫治疗响应状况，还可以判别细胞焦亡诱导剂的适用指征，并且进一步结合患者临床信息，构建胃癌生存率预测模型，能够有效地预测胃癌患者3年、5年、8年的生存率。

公开(公告)号：CN102302441A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201110256146.9

申请日：2011-09-01

Applicant: 山东大学

Inventor： 栾玉霞 ,  蔡晓青 ,  邵伟 ,  李钟号

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明公开了一种快速冷冻技术制备载药聚合物微纳纤维的方法。具体步骤为：首先配制药物溶液和聚合物溶液，然后将药物溶液与聚合物溶液按一定比例制成混合溶液，使药物充分溶于聚合物中得到透明的均相溶液，最后将混合溶液放入适当的容器中，用液氮使溶液快速冷冻完全结成固体，将冷冻后的固体放入真空冷冻干燥机中，连续冷冻干燥，将固体中的冰直接升华成水蒸气，得到载药聚合物微纳纤维。该方法制备的微纳纤维，药物主要存在纤维内部或吸附于纤维表面。此方法简单、快速，成本低廉，得到纤维产量高，形态均匀，且纤维直径处于微纳米级，在药物释放中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116301084A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202211105841.X

申请日：2022-09-09

Applicant: 山东大学

Inventor： 张波 ,  朱敏 ,  李海燕 ,  宋洋 ,  潘东东 ,  王旌 ,  邵伟

IPC: G05D16/20 ,  E21D11/10

Abstract: 本发明涉及注浆技术领域，尤其涉及一种隧道衬砌内部应变反推注浆压力控制方法及系统。控制方法包括：建立数值计算模型，设定模拟注浆压力和浆液扩散范围，提取数值计算分析数据，所述数值计算分析数据包括模型隧道衬砌内侧环向应变值和位移数据；现场试注，实际注浆压力与模拟注浆压力相同，获取现场数据，所述现场数据包括现场隧道衬砌内侧环向应变值和位移数据；比对所述数值计算分析数据和所述现场数据，对模型中注浆浆液在隧道衬砌外部的分布进行修改，调整浆液扩散范围，使模型分析所得的数值计算分析数据贴近现场数据。通过该方法解决了现有的获取方法所得的浆液分布范围与实际浆液分布情况拟合较差的问题。

公开(公告)号：CN102885786B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201210364524.X

申请日：2012-09-26

Applicant: 山东大学

Inventor： 邵伟 ,  徐洪燕

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种载多西他赛的混合胶束冻干制剂，是通过以下制备方法制备得到的：将多西他赛、Pluronic类表面活性剂及二嵌段共聚物共同溶解于有机溶剂中，在水浴条件下减压旋转蒸发除去有机溶剂，真空放置，得干燥透明的药膜；将药膜水浴加热，固体骨架融化后，加同温度的水水化，冷却至室温，得透明的多西他赛混合胶束溶液；向多西他赛混合胶束溶液中加入冻干保护剂，微孔滤膜除菌，冷冻干燥，即得多西他赛的混合胶束冻干制剂，其平均粒径在17～25nm。本发明的载多西他赛的混合胶束冻干制剂，大大提高了多西他赛的溶解度，且制备的胶束粒径小，包封率高，稳定性好，具有被动靶向和长循环等特点，有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN103622903A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310647695.8

申请日：2013-12-04

Applicant: 山东大学

Inventor： 林贵梅 ,  管圆圆 ,  邵伟 ,  卢杉杉 ,  左甜甜 ,  常明露

IPC: A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K31/138 ,  A61P35/00 ,  A61P9/14

Abstract: 本发明公开了一种盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，是由以下重量份的原料药和辅料制成的：盐酸普萘洛尔0.012%～0.075%，磷脂酰乙醇胺0.037%～0.150%，胆固醇0.012%～0.075%，三乙醇胺2.5%～5%，卡波姆1%～2%，余量为水。本发明的盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，制备时，将脂质体均匀分散在凝胶中，提高了脂质体的稳定性。水溶性凝胶卡波姆具有很好的生物相容性，可很好的黏附于皮肤而不会对皮肤产生刺激。本发明的盐酸普萘洛尔脂质体凝胶，在提高药物给药时间的同时，减少了全身的毒副作用，提高了患者的顺应性，因此具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN102274185A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110228623.0

申请日：2011-08-10

Applicant: 山东大学

Inventor： 林贵梅 ,  张芳 ,  邵伟

IPC: A61K9/127 ,  A61K9/19 ,  A61K31/475 ,  A61K47/28 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤pH敏感脂质体、其冻干粉针制剂及它们的制备方法，抗肿瘤pH敏感脂质体，主要由下列重量份比的原料组成：抗肿瘤活性药成分1份、磷脂1-20份、胆固醇1-20份和油酸0.5-10份，所述的磷脂为磷脂酰乙醇胺、二油酰磷脂酰乙醇胺、氢化磷脂中的一种。本发明利用磷脂酰乙醇胺作磷脂，这种磷脂在酸性环境下极性基团发生质子化，从而引起脂质体结构的变化，通过和油酸的协同作用，大大提高了pH敏感性，同时具有较好缓释效果。