巴洛沙韦酯单晶的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118812559A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410854598.4

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及巴洛沙韦酯单晶的制备方法。所述的制备方法,包括以下步骤:通过对巴洛沙韦酯粗品在有机溶剂中搅拌,加热回流,冷却,过滤,超声,静置培养结晶,可以得到高纯度的巴洛沙韦酯单晶,并通过X‑射线单晶衍射、质谱、核磁共振等方法进行了表征,最终确定了其分子结构,经确认该分子中手性碳原子的构型为C14(S)、C21(R),与文献报道一致。本发明提供的技术方案既可以作为巴洛沙韦酯粗品的一种分离提纯手段,也可以作为一种药物分子结构确证的手段,为巴洛沙韦酯相关药物的研发提供技术支持。

    巴洛沙韦异构体单晶的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118812560A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410856604.X

    申请日:2024-06-28

    Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及巴洛沙韦异构体单晶的制备方法。包括以下步骤:(1)将巴洛沙韦粗品加入到良溶剂中,搅拌溶解;(2)加热回流;(3)过滤,保留母液;(4)母液冷却后,加入反溶剂;(5)将再过滤,保留母液;(6)将步骤(5)的母液放入样品瓶中,用封口膜封口;(7)将封口后的样品瓶进行超声,超声后,用玻璃丝在封口膜上扎孔;(8)静置培养,即得巴洛沙韦异构体单晶。所述的制备方法操作简单,不仅能够制备出高纯度的巴洛沙韦异构体单晶,同时检测方便,通过X‑射线单晶衍射仪即可快速准确地获得巴洛沙韦异构体的单晶数据,极大地加速了巴洛沙韦分子结构的确认过程,为手性碳的构型分析提供了可靠的依据。

    利格列汀杂质8的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118772149A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410973485.6

    申请日:2024-07-19

    Abstract: 本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种利格列汀杂质8的合成方法。在有机溶剂中,黄嘌呤衍生物SM‑2、还原剂和催化剂进行反应,反应结束后,降至室温,得到反应液,将反应液浓缩,柱层析纯化,真空干燥,得到还原产物SM‑3;在有机溶剂中,SM‑3、化合物SM‑1和碱进行反应,反应结束后,降至室温,滴加纯化水,析晶,过滤,用无水乙醇洗涤,真空干燥,得到利格列汀杂质8。本发明制得的利格列汀杂质8纯度高、收率高。

    一种松属素的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118598839A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410777546.1

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 一种松属素的制备方法,包括如下步骤:S1.将苯甲酰氯和2,4,6‑三羟基苯乙酮在碱、催化剂存在条件下反应,得到如化合物III所示的黄酮衍生物;S2.化合物III在碱性条件下,脱掉氧上的取代基,得到化合物IV;S3.化合物IV在氢气、催化剂的存在条件下,发生还原反应得到松属素粗品;S4.将松属素粗品进行精制,得到松属素。本申请提供的技术方案避免了有毒有害试剂的使用,使用较为安全的常规试剂就能实现松属素的大批量生产,产品收率高,降低了生产成本。

    多功能周转储料罐
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:CN222041362U

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202420873406.X

    申请日:2024-04-24

    Abstract: 本实用新型属于内包装储料罐的技术领域,具体涉及多功能周转储料罐。本实用新型所述的多功能周转储料罐:由主体、顶盖、下盖构成,所述的主体与顶盖、主体与下盖之间都是通过卡箍连接,所述的主体包括外桶,外桶另一端内部固定设置有安全板,安全板为漏斗状,与外桶的内侧直接焊接;安全板中间为安全环;所述的主体的内部设置有储料袋;所述的下盖包括下盖体,所述的下盖体上设置有接料器,所述的接料器呈圆锥形,其一端的尺寸与安全环对应。本实用新型提供的多功能周转储料罐,减少人与设备接触,移动方便,实现了低成本与工序衔接可控性。

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