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公开(公告)号：CN106309848B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610933289.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: A61K36/8945 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法，属于中药技术领域。本发明的中药组合物是由以下重量配比的原料药组成：生地5‑30g，山药5‑30g，枸杞5‑20g，白术5‑20g，苍术5‑20g，白芍3‑15g，栀子3‑12g，茵陈5‑20g，葛根5‑30g，丹参10‑30g，黄芪10‑30g，牛膝7‑25g，地骨皮3‑20g，泽泻5‑20g，甘草5‑20g；本发明原料采用常用的中草药，来源广、价格低，通过中医辨证论治及多年来的临床观察，达到清热利湿，化瘀止痛，益气滋阴之效，大多数病例在服药7～10天后，症状有显著改善，继续服用，可以获愈；本发明提供的制备方法，对药材采用不同的处理方法，能够提高药材的利用率，提高有效成分的提取，增强药效。
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公开(公告)号：CN105372369B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510773610.X
申请日：2015-11-13
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法，具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域，该测定方法是通过以下步骤实现的：（1）对照品溶液的制备；（2）内标溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）利用高效液相色谱‑质谱法进行分析测定；本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰，使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量，监控生产工艺的稳定性。
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公开(公告)号：CN119569755A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510134038.6
申请日：2025-02-07
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: C07D519/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种吲哚生物碱化合物及其提取方法和应用，属于生物医药技术领域。吲哚生物碱化合物的结构式如式1所示：#imgabs0#。本发明取奶子藤植物在有机溶剂Ⅰ中回流提取或浸提，回收有机溶剂至无味，加水混悬，酸性条件下用有机溶剂Ⅱ萃取；有机溶剂Ⅱ萃取后的水层在碱性条件下用有机溶剂Ⅲ萃取，有机层经色谱分离获得吲哚生物碱化合物从奶子藤植物中提取得到吲哚生物碱化合物，吲哚生物碱化合物能够抑制HepG 2人肝癌细胞的增殖，具有开发成为预防或治疗肝癌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN108760903A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810278928.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 山东省中医药研究院
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/045
Abstract: 本发明涉及一种双黄连口服制剂指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域。该测定方法通过以下步骤实现：制备对照品溶液、供试品溶液，最后利用高效液相色谱‑质谱进行分析检测。本发明采用不同的洗脱条件分进行HPLC检测，达到了良好的分离效果。本发明选用外加内标法，对含有内标物质的供试液进行指纹图谱的测定，采用共有峰与内标峰的相对峰面积比值作为该指纹图谱的数学表达，这样比通常选用中药自身成分做参照计算各共有峰的相对峰面积，更能体现各共有峰含量的绝对变化与相对变化。
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公开(公告)号：CN110632232B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201911004335.X
申请日：2019-10-22
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种连翘药材指纹图谱的建立方法。该方法具体通过以下步骤实现的：对照品溶液的制备：取连翘苷、连翘酯苷A、异连翘酯苷、芦丁、连翘酯素对照品适量，制成对照品溶液；供试品溶液的制备：称取连翘药材粉末，加热回流提取，取续滤液；经滤膜滤过，取续滤液为样品溶液；量取样品溶液和葛根素水溶液，混匀，得供试品溶液；采用高效液相色谱法检测，建立指纹图谱。本发明采用了不同的梯度洗脱对连翘药材进行高效液相色谱检测，分离效果好；通过外加内标，使得建立的指纹图谱具有半定量的功能，能够有效的表示样品间成分量的变化，从而更加精确的评判样品的质量；能够更加全面的对原料药连翘药材进行质量监控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109115912A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811147038.6
申请日：2018-09-29
Applicant: 山东省中医药研究院
Abstract: 本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法，具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域，该测定方法是通过以下步骤实现的：（1）对照品溶液的制备；（2）内标溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）利用高效液相色谱-质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法，精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分，简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量，监控生产工艺的稳定性。
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公开(公告)号：CN105911186A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610247197.8
申请日：2016-04-20
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法，具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱的测定方法，属于药物分析技术领域，该测定方法是通过以下步骤实现的：（1）对照品溶液的制备；（2）内标溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）利用高效液相色谱?质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法，精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分，简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量，监控生产工艺的稳定性。
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公开(公告)号：CN105372369A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510773610.X
申请日：2015-11-13
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法，具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域，该测定方法是通过以下步骤实现的：（1）对照品溶液的制备；（2）内标溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）利用高效液相色谱-质谱法进行分析测定；本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰，使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量，监控生产工艺的稳定性。
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公开(公告)号：CN108760903B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810278928.4
申请日：2018-03-30
Abstract: 本发明涉及一种双黄连口服制剂指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域。该测定方法通过以下步骤实现：制备对照品溶液、供试品溶液，最后利用高效液相色谱‑质谱进行分析检测。本发明采用不同的洗脱条件分进行HPLC检测，达到了良好的分离效果。本发明选用外加内标法，对含有内标物质的供试液进行指纹图谱的测定，采用共有峰与内标峰的相对峰面积比值作为该指纹图谱的数学表达，这样比通常选用中药自身成分做参照计算各共有峰的相对峰面积，更能体现各共有峰含量的绝对变化与相对变化。
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公开(公告)号：CN110632232A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911004335.X
申请日：2019-10-22
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种连翘药材指纹图谱的建立方法。该方法具体通过以下步骤实现的：对照品溶液的制备：取连翘苷、连翘酯苷A、异连翘酯苷、芦丁、连翘酯素对照品适量，制成对照品溶液；供试品溶液的制备：称取连翘药材粉末，加热回流提取，取续滤液；经滤膜滤过，取续滤液为样品溶液；量取样品溶液和葛根素水溶液，混匀，得供试品溶液；采用高效液相色谱法检测，建立指纹图谱。本发明采用了不同的梯度洗脱对连翘药材进行高效液相色谱检测，分离效果好；通过外加内标，使得建立的指纹图谱具有半定量的功能，能够有效的表示样品间成分量的变化，从而更加精确的评判样品的质量；能够更加全面的对原料药连翘药材进行质量监控。
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