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公开(公告)号:CN108714170A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810531837.7
申请日:2018-05-29
Applicant: 山东省中医药研究院
CPC classification number: A61K36/233 , A61K36/076 , A61K36/232 , A61K36/284 , A61K36/484 , A61K36/534 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/744 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61P1/14 , A61P1/16 , G01N30/02 , G06N3/126 , G16C20/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于化合物提取技术领域,具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的丹栀逍遥散的提取方法。该方法具体为:(1)选择栀子苷、芍药苷和丹皮酚为指标成分,采用高效液相色谱法进行指标成分含量测定;(2)混合对照品溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)标准曲线的建立;(5)实验设计与统计分析;(6)遗传算法搜索分析;(7)直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD-响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后,使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值。本发明选取栀子苷、芍药苷及丹皮酚为指标成分,结合本发明优化的提取方法,能够实现对丹栀逍遥散进行最大程度的提取,具有重要的研究意义。
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公开(公告)号:CN117074571B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202311095901.9
申请日:2023-08-29
Applicant: 山东省中医药研究院
Abstract: 本发明属于药物分析领域,具体涉及一种基于超高效液相色谱质谱联用技术的交泰丸质量控制方法。该方法通过制备对照品溶液、供试品溶液,然后采用超高效液相色谱串联质谱进行检测分析,获得交泰丸化学组成。本发明提供的质量控制方法,能够最大程度的分析交泰丸中的化合物,本发明能够实现48个化学成分,可弥补现阶段对交泰丸成分研究不足,为后期进一步优化交泰丸加工工艺、优选质量控制指标提供科学依据。
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公开(公告)号:CN117074571A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311095901.9
申请日:2023-08-29
Applicant: 山东省中医药研究院
Abstract: 本发明属于药物分析领域,具体涉及一种基于超高效液相色谱质谱联用技术的交泰丸质量控制方法。该方法通过制备对照品溶液、供试品溶液,然后采用超高效液相色谱串联质谱进行检测分析,获得交泰丸化学组成。本发明提供的质量控制方法,能够最大程度的分析交泰丸中的化合物,本发明能够实现48个化学成分,可弥补现阶段对交泰丸成分研究不足,为后期进一步优化交泰丸加工工艺、优选质量控制指标提供科学依据。
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公开(公告)号:CN105372369A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201510773610.X
申请日:2015-11-13
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法,具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱-质谱法进行分析测定;本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰,使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。
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公开(公告)号:CN108732117A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810534028.1
申请日:2018-05-29
Applicant: 山东省中医药研究院
Abstract: 本发明属于化合物提取技术领域,具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的北沙参糖类化合物的提取方法。该方法通过以下步骤实现:(1)供试品溶液的制备;(2)标准曲线的制作;(3)实验设计与统计分析:①单因素试验②BBD-响应面法优化分析;(4)遗传算法搜索分析;(5)直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD-响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后,使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值,将三种方法联合使用,以得到最佳优化结果,克服了现有的三种方法所存在的局限性。通过本发明优化的提取方法,能够实现对北沙参糖类化合物进行最大程度的提取,具有重要的研究意义。
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公开(公告)号:CN105372369B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201510773610.X
申请日:2015-11-13
Applicant: 山东省中医药研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及丹红注射液的质量控制方法,具体涉及一种丹红注射液的指纹图谱测定方法,属于药物分析技术领域,该测定方法是通过以下步骤实现的:(1)对照品溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)利用高效液相色谱‑质谱法进行分析测定;本发明创新性的在复杂的指纹图谱图中定量外加入一个内标峰,使建立的方法准确简便、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量,监控生产工艺的稳定性。
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