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公开(公告)号：CN105754959A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610141600.9
申请日：2016-03-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2760/18121 , C12N2760/18134 , C12N2760/18151 , C12N2770/32422 , C12N2770/32434
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种共表达DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因的NDV重组病毒。所述重组病毒记为rLS?1VP1?2A?3VP1，是将DHAV?1型和DHAV?3型VP1基因串联后插入到NDV为载体，经拯救获得的重组病毒。本发明所述重组病毒选择NDV(Lasota株)为载体，将DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因串联后插入到NDV(Lasota株)为载体，并通过确定DHAV VP1基因插入的最佳插入位点，获得共表达DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因的NDV重组病毒，可用于鸭甲肝病毒(1型、3型)和鸭新城疫的预防，弥补当前DHAV?3疫苗的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110579607A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810584756.3
申请日：2018-06-08
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种FADV A病毒间接ELISA抗体检测试剂盒，用于FADV A病毒抗体的快速检测。本发明所述FADV A病毒间接ELISA检测试剂盒，以表达蛋白fiber2为包被抗原，由于表达的特异性蛋白对于FADV A的特异性高，安全性好，且不含无关杂蛋白，能与FADV A阳性血清进行特异结合，且不与其它病毒的阳性血清发生交叉反应，具有良好的抗原性，是理想的ELISA检测抗体的包被抗原载体，使得制得检测试剂盒具有很高的特异性和敏感性，在禽腺病毒A型的检测工作中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN105754959B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610141600.9
申请日：2016-03-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种共表达DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因的NDV重组病毒。所述重组病毒记为rLS‑1VP1‑2A‑3VP1，是将DHAV‑1型和DHAV‑3型VP1基因串联后插入到NDV为载体，经拯救获得的重组病毒。本发明所述重组病毒选择NDV(Lasota株)为载体，将DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因串联后插入到NDV(Lasota株)为载体，并通过确定DHAV VP1基因插入的最佳插入位点，获得共表达DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因的NDV重组病毒，可用于鸭甲肝病毒(1型、3型)和鸭新城疫的预防，弥补当前DHAV‑3疫苗的空白。
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公开(公告)号：CN111676198A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010426547.3
申请日：2020-05-19
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 山东和康源生物育种股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速构建鸭坦布苏病毒反向遗传株的方法：(1)将鸭坦布苏病毒亲本病毒株全基因组分为三个片段进行PCR扩增，在第一个片段的5'端添加巨细胞病毒早期启动子序列，在第三个片段的3'端添加丁型肝炎病毒核酶序列和猿猴病毒40多腺苷酸化信号序列；纯化，构成鸭坦布苏病毒感染性亚基因组复制子；(2)转染鸭胚成纤维细胞，在细胞内自发进行同源重组，并转录形成具有感染性的完整病毒转录本，继而包装出成熟的病毒粒子，获得反向遗传株病毒。本发明获得的含有遗传标记的拯救病毒在DEF细胞上的增殖能力和病毒滴度与亲本病毒相似，且遗传稳定性良好。本发明为研究该病毒的基因功能、致病机理、新型疫苗开发等提供了有利的工具。
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公开(公告)号：CN105753959A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610192035.9
申请日：2016-03-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
CPC classification number: C07K14/465 , A61K38/00 , C12N15/815 , C12N2800/102
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用毕赤酵母表达的重组鸡Cathelicidin2抗菌肽，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述制备重组鸡Cathelicidin2抗菌肽的方法，选择pPICZαA分泌型表达载体作为外源基因的真核表达体系，使重组鸡Cathelicidin2抗菌肽获得高效表达，并避免表达产物对宿主细胞造成直接的杀伤性。同时本方法表达效率高，表达产物分离纯化简单，生产成本低，易放大，稳定性好，适用于大规模工业化生产。经试验证实Cathelicidin2抗菌肽与抗生素联合使用，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌均有明显的协同抑菌作用，具有广阔的应用推广前景。
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公开(公告)号：CN105732792A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610191730.3
申请日：2016-03-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
CPC classification number: C07K14/465 , A61K38/00 , C12N15/815 , C12N2800/102 , C12P21/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用毕赤酵母表达的重组鸡Cathelicidin1抗菌肽，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述制备重组鸡Cathelicidin1抗菌肽的方法，选择pPICZαA分泌型表达载体作为外源基因的真核表达体系，使重组鸡Cathelicidin1抗菌肽获得高效表达，并避免表达产物对宿主细胞造成直接的杀伤性。同时本方法表达效率高，表达产物分离纯化简单，生产成本低，易放大，稳定性好，适用于大规模工业化生产。经试验证实Cathelicidin1抗菌肽与抗生素联合使用，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌均有明显的协同抑菌作用，具有广阔的应用推广前景。
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