-
公开(公告)号：CN119409777B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411987362.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 青岛农业大学
IPC: C07K14/075 , C12N15/34 , C12N15/70 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种原核表达的I群4型禽腺病毒琼扩抗原的制备及应用，属于生物诊断技术领域。本发明利用原核表达I群4型禽腺病毒主要抗原Fiber‑2蛋白，并以纯化的Fiber‑2蛋白作为琼扩抗原建立I群4型禽腺病毒抗体琼扩检测方法。本发明在前期利用FAdV‑4全病毒做为抗原而无法区别不同血清型抗体的情况下，开创性地将表达纯化的Fiber‑2蛋白作为琼扩抗原，并获得优异效果。
-
公开(公告)号：CN114891753B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111442711.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 青岛蔚蓝生物股份有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N15/46 , A61K39/15 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一株新型鸭呼肠孤病毒传代致弱毒株，已于2021年05月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202144，保藏地址为：中国武汉武汉大学。本发明还公开了以该致弱毒株为种毒的新型鸭呼肠孤病毒活疫苗。本发明的新型鸭呼肠孤病毒传代致弱毒株，是在鸡胚成纤维细胞上传代后经克隆纯化而得的自然缺失弱毒株，毒力显著降低，接种雏鸭无不良反应，是具有较高安全性的疫苗候选弱毒株。以该弱毒株研制的疫苗免疫雏鸭可有效抵挡强毒攻击，安全性高，不返强，遗传稳定性好。
-
公开(公告)号：CN105754959A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610141600.9
申请日：2016-03-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2760/18121 , C12N2760/18134 , C12N2760/18151 , C12N2770/32422 , C12N2770/32434
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种共表达DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因的NDV重组病毒。所述重组病毒记为rLS?1VP1?2A?3VP1，是将DHAV?1型和DHAV?3型VP1基因串联后插入到NDV为载体，经拯救获得的重组病毒。本发明所述重组病毒选择NDV(Lasota株)为载体，将DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因串联后插入到NDV(Lasota株)为载体，并通过确定DHAV VP1基因插入的最佳插入位点，获得共表达DHAV?1型和DHAV?3型的VP1基因的NDV重组病毒，可用于鸭甲肝病毒(1型、3型)和鸭新城疫的预防，弥补当前DHAV?3疫苗的空白。
-
公开(公告)号：CN114891753A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111442711.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心) , 青岛蔚蓝生物股份有限公司
IPC: C12N7/00 , C12N15/46 , A61K39/15 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一株新型鸭呼肠孤病毒传代致弱毒株，已于2021年05月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202144，保藏地址为：中国武汉武汉大学。本发明还公开了以该致弱毒株为种毒的新型鸭呼肠孤病毒活疫苗。本发明的新型鸭呼肠孤病毒传代致弱毒株，是在鸡胚成纤维细胞上传代后经克隆纯化而得的自然缺失弱毒株，毒力显著降低，接种雏鸭无不良反应，是具有较高安全性的疫苗候选弱毒株。以该弱毒株研制的疫苗免疫雏鸭可有效抵挡强毒攻击，安全性高，不返强，遗传稳定性好。
-
公开(公告)号：CN105754959B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610141600.9
申请日：2016-03-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种共表达DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因的NDV重组病毒。所述重组病毒记为rLS‑1VP1‑2A‑3VP1，是将DHAV‑1型和DHAV‑3型VP1基因串联后插入到NDV为载体，经拯救获得的重组病毒。本发明所述重组病毒选择NDV(Lasota株)为载体，将DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因串联后插入到NDV(Lasota株)为载体，并通过确定DHAV VP1基因插入的最佳插入位点，获得共表达DHAV‑1型和DHAV‑3型的VP1基因的NDV重组病毒，可用于鸭甲肝病毒(1型、3型)和鸭新城疫的预防，弥补当前DHAV‑3疫苗的空白。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117617180A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311729859.1
申请日：2023-12-15
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于畜牧动物养殖及动物新品种技术领域，具体涉及一种基于地方优良品种的无特定病原鸭的培育方法。该培育方法主要包括屏障隔离饲养和病原定期监测的步骤。通过选定具有代表性的地方鸭品种，并从隔离屏障饲养环境、病原微生物监测、饲料饮水灭菌、生物安全等各个角度入手，对种鸭进行筛选，成功培育了无特定病原体SPF鸭，为后续进行培育、科研、疫苗研发提供了研究基础。
-
公开(公告)号：CN111961754A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010783904.1
申请日：2020-08-06
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种LaRV重组聚合酶等温扩增检测方法，包括特异性检测兔轮状病毒(Lapine Rotavirus，LaRV)的RPA引物，所述引物对应的特异性扩增片段位于LaRV NSP5基因的第117-324位点之间，大小为208bp；本发明还包括利用重组酶聚合酶的非诊断目的的LaRV检测方法。本发明所述检测LaRV的特异性引物，是根据LaRV的NSP5基因序列设计的引物，并基于该特异性引物的性质，本发明进一步优化建立了适宜于快速准确进行LaRV检测的等温扩增基因方法。最低检出病毒量为0.1LD50。该方法操作简单、快速，适用于临床生产和实验室的快速诊断。
-
公开(公告)号：CN111254187A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811459047.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌多重PCR检测方法。本发明根据兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌的保守基因序列设计的特异性引物，并进一步优化建立了适宜于快速准确进行兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌检测的多重PCR扩增方法。该方法可特异性地检测出混合感染的兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌，检测成本低、效率高，适用于相关临床病例的快速诊断及流行病学调查。
-
公开(公告)号：CN110579607A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810584756.3
申请日：2018-06-08
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种FADV A病毒间接ELISA抗体检测试剂盒，用于FADV A病毒抗体的快速检测。本发明所述FADV A病毒间接ELISA检测试剂盒，以表达蛋白fiber2为包被抗原，由于表达的特异性蛋白对于FADV A的特异性高，安全性好，且不含无关杂蛋白，能与FADV A阳性血清进行特异结合，且不与其它病毒的阳性血清发生交叉反应，具有良好的抗原性，是理想的ELISA检测抗体的包被抗原载体，使得制得检测试剂盒具有很高的特异性和敏感性，在禽腺病毒A型的检测工作中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN112322765B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202011100878.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡球虫与组织滴虫的特异性引物，包括CO5S/5A和TR11S/11A，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示。还公开了一种快速检测鸡球虫与组织滴虫的试剂盒，包括上述特异性引物。还公开了一种快速检测鸡球虫与组织滴虫的双重PCR方法：提取待检测样品的DNA；以DNA为模板，利用上述特异性引物或试剂盒进行PCR扩增，得扩增产物；扩增产物进行凝胶电泳，依据凝胶电泳结果进行判断：若同时扩增出428bp和176bp的产物，则该样品为球虫和组织滴虫阳性；若单独扩增出428bp的产物，则该样品为球虫阳性；若单独扩增出176bp的产物，则该样品为组织滴虫阳性。本发明的能够快速准确的对鸡球虫和组织滴虫进行检出，可最低检测到0.026ng球虫DNA和0.35ng组织滴虫DNA，敏感性高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.129 seconds)
