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公开(公告)号：CN106730029B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710066120.5
申请日：2017-02-06
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明提供了一种注射填充用交联聚谷氨酸颗粒的制备方法：(1)将1,4‑丁二醇二缩水甘油醚加入去离子水中，搅拌均匀后，再加入聚谷氨酸盐，搅拌均匀，保温，得预混物；(2)在步骤(1)所述的预混物中加入水性溶液进行匀浆，得匀浆物；(3)在步骤(2)所述的匀浆物中加入pH调节剂和渗透压调节剂，得调节物；(4)步骤(3)所述的调节物经分离收集凝胶颗粒物，灭菌处理即得。该方法所得交联聚谷氨酸凝胶颗粒耐受高压蒸汽灭菌而不液化；将本发明制备的交联聚谷氨酸凝胶颗粒可用于制备增加组织容量的美容注射填充剂，填充维持时间长，安全性高。
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公开(公告)号：CN106749718B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201611070286.6
申请日：2016-11-29
Applicant: 山东福瑞达医药集团公司 , 山东省药学科学院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明属于水产品深加工领域，尤其涉及一种贻贝多糖的工业化提取方法。本发明提供的方法以冻煮贻贝干为原料，经原料预处理、浸提、除渣、酶解、过滤、乙醇沉淀、脱水、过滤干燥等步骤获得白色粉末状贻贝多糖成品，多糖得率7.9％～12.4％，其中贻贝多糖含量为82％～92％。本发明提供的方法工艺简单，绿色环保，多糖得率高、纯度高，适于工业化放大。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN107227327A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710550343.9
申请日：2017-07-07
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: C12P19/14 , C12P19/00 , A23L33/125 , A61K31/716 , A61P3/06 , C12R1/865
Abstract: 本发明提供了一种贻贝寡糖的制备方法，采用以下步骤：将贻贝多糖粉末溶于蒸馏水中，加入α‑淀粉酶对贻贝多糖主链进行酶解，酶解液中加入酵母菌细胞除去单糖、二糖和三糖，活性炭纯化除去未降解的多糖，得到聚合度为4‑8的贻贝寡糖。本发明提供的贻贝寡糖的制备方法具有收率高，工艺简单，条件温和，易于放大等特点。同时，本发明还提供了贻贝寡糖在制备调血脂药物或食品中的应用，贻贝寡糖有进一步研发成降血脂的药物和保健食品的前景。
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公开(公告)号：CN106701800B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201611080406.0
申请日：2016-11-30
Applicant: 山东大学 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明涉及一种聚酮合成酶基因，尤其涉及一种真菌黑色素合成相关的聚酮合成酶基因及其应用，属于基因工程技术领域。一种聚酮合成酶基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因编码的聚酮合成酶，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述聚酮合成酶基因可用于体外合成黑色素。经检测，体外酶反应液中黑色素含量为35.6g/L。
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公开(公告)号：CN106701800A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611080406.0
申请日：2016-11-30
Applicant: 山东大学 , 山东福瑞达医药集团公司
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P17/10 , C12Y101/01252
Abstract: 本发明涉及一种聚酮合成酶基因，尤其涉及一种真菌黑色素合成相关的聚酮合成酶基因及其应用，属于基因工程技术领域。一种聚酮合成酶基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因编码的聚酮合成酶，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述聚酮合成酶基因可用于体外合成黑色素。经检测，体外酶反应液中黑色素含量为35.6g/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105251048A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510677346.X
申请日：2015-10-16
Applicant: 山东福瑞达医药集团公司
Inventor： 凌沛学 , 韩冠英 , 邵华荣 , 朱希强 , 刘飞 , 陈磊 , 张治云 , 张建强 , 王传栋 , 刘荣磊 , 李红梅 , 程艳玲 , 武复荣 , 罗西友 , 夏毅然 , 王勤
Abstract: 本发明公开了一种含黄原胶的可注射型软骨组织保护及修复材料，包括黄原胶1~10份，磷酸氢二钠0.5~10份，磷酸二氢钠0.5~10份和注射用水250~500份；所述黄原胶的平均相对分子质量为210~990万，本发明由于采用的黄原胶的分子量段较低，可以对受损关节起到较好的物理填充和润滑作用，本发明含黄原胶的可注射型软骨组织保护及修复材料由于具有良好的黏弹性、安全性和稳定性，具有较好的填充和润滑作用，在关节软骨表面可形成一层润滑垫，隔离刺激因素对关节软骨的损伤，促进关节软骨组织修复，且可在关节软骨表层保留时间持久，能保护关节软骨，稳定软骨细胞表型，减轻关节软骨的损伤，促进关节软骨修复，缓解软骨退行性改变的进程。
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公开(公告)号：CN106749718A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611070286.6
申请日：2016-11-29
Applicant: 山东福瑞达医药集团公司 , 山东省药学科学院
IPC: C08B37/00
CPC classification number: C08B37/0003
Abstract: 本发明属于水产品深加工领域，尤其涉及一种贻贝多糖的工业化提取方法。本发明提供的方法以冻煮贻贝干为原料，经原料预处理、浸提、除渣、酶解、过滤、乙醇沉淀、脱水、过滤干燥等步骤获得白色粉末状贻贝多糖成品，多糖得率7.9％～12.4％，其中贻贝多糖含量为82％～92％。本发明提供的方法工艺简单，绿色环保，多糖得率高、纯度高，适于工业化放大。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN106692179B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201710075262.8
申请日：2017-02-13
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明公开了一种关节腔注射用含低分子量黄原胶的药物制剂，含有低分子量黄原胶，其相对分子质量为10~199万，其含量为0.01%~5%（w/v），其渗透压为200~400 mOsmol/L，pH值为5.5~9。所述低分子量黄原胶药物制剂采用以下制备方法获得：将浓度为1%~10%的相对分子量为300万的原料黄原胶水溶液，调节pH至5~10，加入高压反应釜，在一定压力及温度下搅拌进行反应，产物使用无水乙醇沉淀，洗涤干燥后得到相对分子质量为10~199万的黄原胶，上述黄原胶与其他成分混合均匀成为制剂。本关节腔注射用含低分子量黄原胶的药物制剂可作为改善和治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎和/或软骨损伤应用，具有体内滞留时间长、可降解代谢途径排出体内，安全性高的优点。
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公开(公告)号：CN107056962A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710351379.4
申请日：2017-05-18
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: C08B37/02 , A61P9/10 , A61P3/06 , A23L33/125
CPC classification number: C08B37/0009 , A23V2002/00 , C08B37/0003 , A23V2200/3262 , A23V2250/51
Abstract: 本发明提供了一种由贻贝中提取的贻贝多糖及其工业化提取方法和该贻贝多糖制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物和保健食品中的应用。所述贻贝多糖，以（1→4)‑α‑D‑Glc为主链，含有（1→2)‑α‑D‑Glc分枝，构型为α‑吡喃型葡聚糖，平均每12个葡萄糖主链中有1个（1→2)葡萄糖分枝，相对分子量为800‑8000 KDa。所述贻贝多糖通过粗提、酶解、提纯、干燥等步骤提取自贻贝属（Mytilus sp.）煮贝干，提取条件温和、产品纯度高。本发明的贻贝多糖能显著降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，具有降脂作用，在制备治疗或预防高血脂症、动脉粥样硬化的药物，制备具有降血脂功效的保健品或特殊医学用途配方食品中具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN106730029A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710066120.5
申请日：2017-02-06
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
Abstract: 本发明提供了一种注射填充用交联聚谷氨酸颗粒的制备方法：(1)将1,4‑丁二醇二缩水甘油醚加入去离子水中，搅拌均匀后，再加入聚谷氨酸盐，搅拌均匀，保温，得预混物；(2)在步骤(1)所述的预混物中加入水性溶液进行匀浆，得匀浆物；(3)在步骤(2)所述的匀浆物中加入pH调节剂和渗透压调节剂，得调节物；(4)步骤(3)所述的调节物经分离收集凝胶颗粒物，灭菌处理即得。该方法所得交联聚谷氨酸凝胶颗粒耐受高压蒸汽灭菌而不液化；将本发明制备的交联聚谷氨酸凝胶颗粒可用于制备增加组织容量的美容注射填充剂，填充维持时间长，安全性高。
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