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公开(公告)号：CN109954145A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711430408.2
申请日：2017-12-26
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种艾塞那肽口服纳米粒，纳米粒由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物包裹艾塞那肽再和Fc抗体片段(‑SH)结合。Fc抗体片段(‑SH)与高分子聚合物发生迈克尔加成反应修饰纳米粒，从而提高纳米粒在小肠部位的吸收效率，提高艾塞那肽的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN104458929B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201310440157.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种促性腺激素释放激素类似物的组合物，其采用液相色谱与质谱联用技术测定，同时测定睾酮和促性腺激素释放激素类似物；另外提供一种方法能够同时成功检测样品中的睾酮和促性腺激素释放激素类似物，实现在使用促性腺激素释放激素类似物及其组合物后，同时检测其体内促性腺激素释放激素类似物和睾酮的含量及其变化过程。
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公开(公告)号：CN103163258B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201110409108.2
申请日：2011-12-09
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种测定痕量曲普瑞林的方法，采用液相色谱与质谱联用技术对样品中痕量曲普瑞林进行测定，该方法操作简单、结果准确、特异性好、灵敏度高。本发明还涉及所述测定方法用于定性或定量检测生物样品中的曲普瑞林的含量及其曲普瑞林制剂药代动力学研究的用途。
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公开(公告)号：CN103120644A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210455274.0
申请日：2012-11-13
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 南京绿叶思科药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含有治疗作用的生物功能性蛋白大分子的两亲嵌段共聚物胶束，提高有治疗作用的生物功能性蛋白大分子生物利用度，延长其半衰期；同时提供一种胶束的制备方法。本发明将生物功能性蛋白大分子（促红细胞生成素，干扰素，抗体等）成功包入嵌段聚合物胶束，粒径小于100nm, Zeta电位接近0mv, 包封率显著提高。生物功能性蛋白大分子胶束大大提高了蛋白的稳定性，胶束溶液制成注射制剂或注射用冻干制剂用于临床，实现药物的长效缓释，提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN101606917B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910149941.0
申请日：2009-06-16
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/439 , A61K47/38 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释片，该缓释片含有占片剂重量的20～50％的缓释材料羟丙甲基纤维素，羟丙甲基纤维素选用K4M、K15M和K100M中的两种或两种以上的组合，其中K4M和/或K15M，与K100M的重量比为3～50∶0～1。本发明所提供的缓释片真正实现了在人体内每日给药一次的目的，能够减少患者的服药次数，降低不良反应的发生，提高患者的依从性和生活质量。
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公开(公告)号：CN104127385B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201410314847.7
申请日：2012-04-10
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 南京绿叶制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61P25/18
CPC classification number: A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K9/4858 , A61K9/5031 , A61K9/5089 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种利培酮缓释微球。该微球制剂含有利培酮或9‑羟基利培酮或其盐、以及具有第一种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物与第二种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物的聚合物共混物，其中第一种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物具有高特性粘度，第二种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物是具有低特性粘度。根据本发明实施方式的缓释微球制剂适合大规模工业化生产，质量更加稳定，经长期存放后的体内释放行为不会发生变化。
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公开(公告)号：CN105310974A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410377568.5
申请日：2014-08-01
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种罗替戈汀、其衍生物或罗替戈汀、其衍生物药用盐的植入剂，包含罗替戈汀、其衍生物或罗替戈汀、其衍生物药用盐、至少二种聚丙交酯乙交酯(PLGA)，其丙交酯和乙交酯的聚合比为95:5-5:95，可以加入至少一种水溶性的药用辅料。根据本发明制备的植入剂适合病人长期给药，释药期间释放更加稳定，没有药物释放初期停滞现象。
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公开(公告)号：CN103163258A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110409108.2
申请日：2011-12-09
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种测定痕量曲普瑞林的方法，采用液相色谱与质谱联用技术对样品中痕量曲普瑞林进行测定，该方法操作简单、结果准确、特异性好、灵敏度高。本发明还涉及所述测定方法用于定性或定量检测生物样品中的曲普瑞林的含量及其曲普瑞林制剂药代动力学研究的用途。
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