公开(公告)号：CN103120644A

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN201210455274.0

申请日：2012-11-13

Applicant: 山东绿叶制药有限公司 ,  南京绿叶思科药业有限公司

Inventor： 史亚楠 ,  李又欣 ,  孙考祥 ,  刘万卉 ,  王涛 ,  鲁越

IPC: A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K38/18 ,  A61K38/21 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395

Abstract: 本发明涉及一种含有治疗作用的生物功能性蛋白大分子的两亲嵌段共聚物胶束，提高有治疗作用的生物功能性蛋白大分子生物利用度，延长其半衰期；同时提供一种胶束的制备方法。本发明将生物功能性蛋白大分子（促红细胞生成素，干扰素，抗体等）成功包入嵌段聚合物胶束，粒径小于100nm, Zeta电位接近0mv, 包封率显著提高。生物功能性蛋白大分子胶束大大提高了蛋白的稳定性，胶束溶液制成注射制剂或注射用冻干制剂用于临床，实现药物的长效缓释，提高生物利用度。

公开(公告)号：CN109954145A

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：CN201711430408.2

申请日：2017-12-26

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 史亚楠 ,  李又欣 ,  孙考祥 ,  孙新凤 ,  王涛

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/68 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供了一种艾塞那肽口服纳米粒，纳米粒由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物包裹艾塞那肽再和Fc抗体片段(‑SH)结合。Fc抗体片段(‑SH)与高分子聚合物发生迈克尔加成反应修饰纳米粒，从而提高纳米粒在小肠部位的吸收效率，提高艾塞那肽的口服生物利用度。

公开(公告)号：CN109954146A

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：CN201711431851.1

申请日：2017-12-26

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 史亚楠 ,  李又欣 ,  孙考祥 ,  张丽萍 ,  王涛

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10 ,  A61K33/30

Abstract: 本发明提供了艾塞那肽口服纳米粒及其制备方法，所述纳米粒是聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物包裹艾塞那肽锌复合物进一步和低分子鱼精蛋白结合。所述低分子鱼精蛋白结合聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物是低分子鱼精蛋白与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物共价结合的产物。本发明提供的艾塞那肽口服纳米粒可以显著改善口服吸收效果，提高生物利用度。

公开(公告)号：CN103120644B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201210455274.0

申请日：2012-11-13

Applicant: 山东绿叶制药有限公司 ,  南京绿叶制药有限公司

Inventor： 史亚楠 ,  李又欣 ,  孙考祥 ,  刘万卉 ,  王涛 ,  鲁越

IPC: A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K38/18 ,  A61K38/21 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395

Abstract: 本发明涉及一种含有治疗作用的生物功能性蛋白大分子的两亲嵌段共聚物胶束，提高有治疗作用的生物功能性蛋白大分子生物利用度，延长其半衰期；同时提供一种胶束的制备方法。本发明将生物功能性蛋白大分子（促红细胞生成素，干扰素，抗体等）成功包入嵌段聚合物胶束，粒径小于100nm,Zeta电位接近0mv,包封率显著提高。生物功能性蛋白大分子胶束大大提高了蛋白的稳定性，胶束溶液制成注射制剂或注射用冻干制剂用于临床，实现药物的长效缓释，提高生物利用度。