GOx@F68/F127抗菌水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN115216132A

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202210990319.8

    申请日:2022-08-18

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域,具体涉及一种GOx@F68/F127抗菌水凝胶及其制备方法。通过冷却法合成F68/F127水凝胶,再通过一锅法将葡萄糖氧化酶(GOx)均匀的浸渍到F68/F127水凝胶网络中,最终形成GOx@F68/F127水凝胶。GOx@F68/F127水凝胶具有温敏性、可注射性,具有良好的抗菌活性,能够有效的杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌,且能有效破坏这两种细菌所产生的生物膜。同时F68/F127水凝胶能够促进细胞增殖,具有良好的生物相容性。GOx@F68/F127水凝胶可应用于细菌感染型伤口,促进伤口愈合。

    一种菊酸乙酯的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117430510A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311399840.5

    申请日:2023-10-26

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,特别涉及一种菊酸乙酯的制备方法,将甘氨酸乙酯盐酸盐与亚硝酸钠在包含有机混合溶剂的分散体系中反应得到重氮乙酸乙酯分散液,再与八碳烯混合,并在有机胺类催化剂的催化作用下反应生成菊酸乙酯,反应结束后,对目标产物菊酸乙酯进行提纯,并将提纯过程中所收集的有机混合溶剂回用于步骤(1)中。本发明采用甲基叔戊基醚甲醚、石油醚、正己烷等混合溶剂,重氮化收率达到96%。同时,采用有机胺类催化剂,环化收率至88%。本发明的菊酸乙酯新制备方法在产量和质量方面都具有显著优势,为卫生杀虫剂产业和抗新型冠状病毒制药行业的发展贡献新的解决方案。

    一种多取代吡咯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN117402099A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311343077.4

    申请日:2023-10-16

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,尤其是一种多取代吡咯化合物的合成方法。本发明设计合理,以金属钯为催化剂,磷配体为配体,将缺电子炔烃与二叔丁基二氮丙啶酮反应,反应得到多取代吡咯化合物,该合成方法步骤简便、便于操作,合成条件常规,合成效率较高。

Patent Agency Ranking