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公开(公告)号：CN119424440A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411575749.9
申请日：2024-11-06
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/519 , G01N21/76 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物作为β2肾上腺素受体(β2AR)别构调节剂的应用，属于药物化学领域。本发明的噻吩并嘧啶类化合物由式1所示，该化合物结构中包含了一个噻吩并[3,2‑d]嘧啶环骨架。通过对本发明的深入研究，发明人发现噻吩并嘧啶类化合物可以作为β2AR的负向别构调节剂或别构拮抗剂。本发明通过GloSensor cAMP含量累积实验测试化合物对β2AR的功能活性以及别构调节机制。研究结果表明，本发明中的大多数噻吩并嘧啶类化合物对β2AR具有别构调节功能，即能负向别构调节β2AR内源性配体异丙肾上腺素(ISO)的活性。其中，6q对β2AR的别构调节功能是阳性药Cmpd‑15的2.7倍。噻吩并嘧啶类β2AR别构拮抗剂的发现，将为靶向β2AR的新药研发提供新的化学实体。
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公开(公告)号：CN118812618A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410826687.8
申请日：2024-06-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07J43/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种胆酸类似物作为TGR5别构激动剂的应用。本发明以胆酸为原料，先通过一系列的反应得到7位为肟的胆酸中间体，再对中间体进行一系列修饰得到所需的新的胆酸类似物。本发明通过GloSensor cAMP累积实验来测试所有化合物对TGR5的功能活性和别构作用机制。主要检测目标化合物是否能正向别构调节TGR5内源性配体鹅去氧胆酸(CDCA)的功能活性。药理结果显示合成的所有目标化合物对TGR5都具有较好的激动活性，且可以正向别构调节CDCA的功能活性，即目标化合物均是TGR5正向别构调节剂或别构激动剂。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115710298B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211382773.1
申请日：2022-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种胆酸衍生物及其制备方法和作为TGR5别构激动剂的应用。以CA为先导化合物，经过一系列反应对其7位，12位和24位进行不同的修饰得到新的胆酸衍生物。本发明通过GloSensor cAMP的累积实验来测试目标化合物对TGR5的功能活性以及阐明新化合物是否能别构调节TGR5内源性配体鹅去氧胆酸的功能活性。药理结果显示合成的大部分胆酸衍生物对TGR5具有很好的激动活性并可以正向别构调节CDCA的功能活性。
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公开(公告)号：CN117229217A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311189427.6
申请日：2023-09-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D231/56 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种肾上腺素受体功能活性的别构调节剂及其制备方法和应用。其技术要点如下：一种肾上腺素受体功能活性的别构调节剂，其特征在于，所述别构调节剂为苯并吡唑酰胺类化合物。其制备方法如下：将3‑羧酸苯并吡唑的衍生物加入到溶剂中，再加入胺和HOAT，搅拌，降温，加入NMM，搅拌，加入EDCI，持续反应，反应结束后，萃取，分离得到别构调节剂。本发明的提供的肾上腺素受体功能活性的别构调节剂，生物活性高，结构稳定性好，可为创制心血管、哮喘和癌症疾病的新药提供坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105734490B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610121455.8
申请日：2016-03-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及薄膜太阳电池制备技术领域，特指一种提高Cu2ZnSnS4半导体薄膜载流子迁移率的方法。其特征在于：在清洗后钠钙玻璃(SLG)上制备Si薄膜，在Si薄膜上制备CZT前驱体薄膜，将制备好的CZT前驱体薄膜在通有H2S的退火炉中高温退火，得到CZTS半导体薄膜；利用Si去替位Sn，Si的掺杂在晶粒与晶粒之间形成了快速通道，从而提高了载流子迁移率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117285439A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311229771.3
申请日：2023-09-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C237/22 , C07C237/42 , C07C231/14 , C07K5/065 , C07D307/82 , C07D333/70 , C07D235/24 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种苯丙氨酸酰胺衍生物作为β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的应用。苯丙氨酸酰胺衍生物结构式如式1，式2所示。药理结果显示本发明合成的大部分目标化合物对β2AR具有拮抗活性，并可以负向别构调节异丙肾上腺素的功能活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117126176A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311051219.X
申请日：2023-08-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种噻吩并嘧啶类化合物及其作为多巴胺D2受体(D2R)别构拮抗剂的应用。本发明的目标化合物包含噻吩[3,2‑d]并嘧啶环骨架，其结构式如式1所示。本发明通过GloSensor cAMP累积实验来测试目标化合物对D2R的功能活性以及阐明新化合物对D2R的别构作用机制。药理结果表明，本发明中的所有目标化合物均能够负向别构调节D2R内源性配体多巴胺的功能活性，即目标化合物均是D2R负向别构调节剂或别构拮抗剂。
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公开(公告)号：CN115710298A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211382773.1
申请日：2022-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种胆酸衍生物及其制备方法和作为TGR5别构激动剂的应用。以CA为先导化合物，经过一系列反应对其7位，12位和24位进行不同的修饰得到新的胆酸衍生物。本发明通过GloSensor cAMP的累积实验来测试目标化合物对TGR5的功能活性以及阐明新化合物是否能别构调节TGR5内源性配体鹅去氧胆酸的功能活性。药理结果显示合成的大部分胆酸衍生物对TGR5具有很好的激动活性并可以正向别构调节CDCA的功能活性。
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公开(公告)号：CN105788869B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610118219.0
申请日：2016-03-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及太阳能电池技术领域，特指一种结合石墨烯修饰Cu2ZnSnS4对电极和超薄光阳极的准固态敏化电池的制备方法，应用于染料敏化太阳能电池。其利用多孔Cu2ZnSnS4/石墨烯复合材料作为对电极，降低光阳极的厚度至1～2μm，电解质为准固态电解质，光阳极厚度的降低，改善了准固态电解质与光阳极吸附染料的接触，从而提高电池的光电转化效率。
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公开(公告)号：CN103700509B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310727259.1
申请日：2013-12-26
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明涉及太阳能电池技术领域，特指一种固态敏化电池的制备方法。包括TiO2纳米纤维的制备步骤、凝胶离子电解液的制备步骤、FTO的处理及光阳极的制备步骤和光阳极的敏化、电解液处理及电池的组装步骤。本发明的有益效果在于：1）、静电纺丝技术可制备出比表面积大、长径比高的纳米纤维，有利于染料的吸收；2）、ALD技术制备氧化钛层一方面可以改善电池电子的收集，同时可以阻碍电解液与FTO的复合；3）敏化后的纳米纤维浸泡在凝胶电解液后直接封装，封装工艺简单。
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