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公开(公告)号：CN119492815A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311044216.3
申请日：2023-08-17
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种厚朴花标准汤剂或配方颗粒的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：制备参照物溶液，所述参照物溶液包括对照药材参照物溶液和对照品参照物溶液，所述对照品参照物溶液中包括木兰苷B对照品、厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品；取厚朴花标准汤剂或配方颗粒制得供试品溶液；取预设量的参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，所述液相色谱仪以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，建立特征图谱。本发明可为厚朴花标准汤剂或配方颗粒、药材质量控制提供数据基础，保证产品质量的稳定性和可控性。
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公开(公告)号：CN114354772B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202011082030.3
申请日：2020-10-12
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于鳖甲和龟甲检测的特征多肽组合的筛选方法和应用。所述筛选方法包括以下步骤：对各个供试品溶液进行超高效液相色谱联用质谱测定；将所得数据导入Proteome Discoverer分析软件，采用Uniprot的数据库Testudines进行搜库匹配，采用SEQUEST检索算法，筛选获得用于鳖甲和龟甲检测的特征多肽组合。本发明利用液质联用技术，结合蛋白组学，找出能用于区别中华鳖鳖甲与乌龟龟甲、佛罗里达鳖和角鳖的特征多肽，专属性强，操作简便，为中华鳖鳖甲药材、中华鳖醋鳖甲饮片及两者标准汤剂的质量控制和评价提供依据。
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公开(公告)号：CN116444583A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210821147.1
申请日：2022-07-13
Applicant: 广东一方制药有限公司
IPC: C07H1/08 , C07H19/167 , C07D307/12 , C07H15/26 , C07C41/36 , C07C43/23 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74
Abstract: 本发明提供了一种川木通标准汤剂的化学成分的分离方法，包括如下步骤：获取川木通标准汤剂的提取物；将提取物减压浓缩，然后进行第一次反相层析，第一次分段收集流分，制备Fr.1～Fr.4；将Fr.1进行第二次反相层析，第二次分段收集流分，制备Fr.1a～Fr.1f；将Fr.4进行第三次反相层析，第三次分段收集流分，制备Fr.4a～Fr.4f；将Fr.1a进行第一次半制备高效液相色谱分离，制备化合物1；将Fr.1b进行第二次半制备高效液相色谱分离，制备化合物2；将Fr.1c进行第三次半制备高效液相色谱分离，制备化合物3；将Fr.4d进行第四次半制备高效液相色谱分离，制备化合物4与化合物5。
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公开(公告)号：CN113702541B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111039283.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种茯苓药材特征图谱构建方法以及茯苓三萜类成分检测方法，构建方法包括：取茯苓对照药材和茯苓药材供试品，分别制备对照药材溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对所述对照药材溶液和所述供试品溶液进行检测，将检测所述对照药材溶液所得图谱和检测所述供试品溶液所得图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，制定茯苓药材的特征图谱；检测所采用条件包括：固定相采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相A采用甲醇和乙腈的混合物，流动相B为乙酸溶液，采用梯度洗脱。本发明构建的特征图谱具有8个共有峰且能展示茯苓药材主要化学成分的特征，为茯苓药材的质量控制提供依据。
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公开(公告)号：CN113624904B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111022637.7
申请日：2021-09-01
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种姜竹茹中药配方颗粒中生姜的鉴别方法，所述鉴别方法包括提供对照品溶液、制备供试品溶液并采用薄层色谱法对所述对照品溶液和所述供试品溶液进行检测的步骤；所述对照品溶液中的对照品包含姜酮和6‑姜辣素；制备所述供试品溶液的步骤包括：取姜竹茹中药配方颗粒，制备含有姜酮和6‑姜辣素的提取液；采用聚酰胺柱对所述含有姜酮和6‑姜辣素的提取液进行柱层析，柱层析的条件包括：层析柱采用聚酰胺柱，洗脱液为甲醇体积百分比为25％～55％的甲醇溶液，洗脱方式采用等度洗脱。该方法实现了基于薄层色谱法鉴别姜竹茹中药配方颗粒中生姜，为姜竹茹中药配方颗粒产品的质量控制提供科学的、快速的、低成本的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115236224A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210821177.2
申请日：2022-07-13
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及药物分析的技术领域，特别涉及皂角刺中药饮片标准汤剂中东莨菪内酯的含量的测定方法。所述方法包括以下步骤：提供东莨菪内酯对照品溶液；制备待测皂角刺中药饮片标准汤剂样品溶液；对所述东莨菪内酯对照品溶液和所述待测皂角刺中药饮片标准汤剂样品溶液进行超高效液相色谱测定；所述超高效液相色谱的色谱条件包括：流动相包括流动性A和流动相B，所述流动相A包括乙腈，所述流动相B包括甲酸的水溶液，洗脱方式为等度洗脱。本发明可以测定待测皂角刺饮片标准汤剂样品中东莨菪内酯的含量，为研究皂角刺饮片标准汤剂的抗癌抑癌及抑菌等活性功效提供物质基础。
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公开(公告)号：CN114878704A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210342691.8
申请日：2022-04-02
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种蔓荆子的指纹图谱构建方法及其多指标成分的含量检测方法。所述指纹图谱构建方法包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、4‑羟基苯甲酸对照品、香草酸对照品、异荭草苷对照品、蔓荆子黄素对照品、穗花牡荆苷对照品和绿原酸对照品，以溶剂溶解，制备对照品溶液；取蔓荆子对照药材，加入提取溶剂进行提取，提取液滤过，制备对照药材溶液；取蔓荆子样品，加入提取溶剂进行提取，提取液滤过，制备供试品溶液；将所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，构建蔓荆子的指纹图谱。该方法构建获得的蔓荆子的指纹图谱检测耗时短、特征峰多，特别是黄酮类成分的特征峰多，能够快速、全面反映蔓荆子质量。
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公开(公告)号：CN110441445B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910895241.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种鸡冠花HPLC特征指纹图谱的构建方法及黄酮类成分含量测定。所述的鸡冠花药材HPLC特征指纹图谱的建立方法包含如下步骤：（1）精密称取鸡冠花药材，制备得到鸡冠花供试品溶液；（2）将鸡冠花供试品溶液采用高效液相色谱仪分析，得到鸡冠花HPLC特征指纹图谱；黄酮类成分含量测定方法为：（1）吸取不同浓度的混合对照品溶液注入高效液相色谱仪，以进样浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标绘制标准曲线，确定线性回归方程；（2）将待测鸡冠花样品溶液注入高效液相色谱仪，测定相应峰面积；（3）通过线性回归方程计算，即得；该方法精密度、稳定性和重现性较好，能更好的评价鸡冠花药材的质量。
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公开(公告)号：CN111735889B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010834335.9
申请日：2020-08-19
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种化湿败毒组合物的质量检测方法，所述化湿败毒组合物主要包括以下组分：麻黄，炒苦杏仁，生石膏，甘草，广藿香，厚朴，麸炒苍术，炒草果仁，法半夏，茯苓，大黄，黄芪，葶苈子，赤芍；化湿败毒组合物的质量检测方法包括：采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中总蒽醌含量、游离蒽醌含量、盐酸麻黄碱含量、盐酸伪麻黄碱含量和芍药苷含量，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量=总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。本发明中的测定方法专属性和稳定性较高，耐用性较强，能够有效保证大生产过程中化湿败毒组合物产品质量的稳定性和可控性。
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公开(公告)号：CN110441432A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910786126.9
申请日：2019-08-23
Applicant: 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药鉴别领域，提供一种芥子及其炮制品特征图谱的构建方法，用于建立芥子及其炮制品的特征图谱。本发明提供的一种芥子及其炮制品特征图谱的构建方法，包括:S11.取芥子或其炮制品的其中一种，处理后加入溶剂进行提取，得到供试品溶液；S12.取芥子碱硫氰酸盐，加入溶剂制成对照品溶液；S13.取供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱中，获取特征图谱。可以根本上快速地区别白芥子、炒白芥子、黄芥子和炒黄芥子，相应饮片、标准汤剂、配方颗粒均具有一定的特征性，区分速度快。
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