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公开(公告)号：CN119386016A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411520867.X
申请日：2024-10-29
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone在制备抑制神经炎症的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明研究发现该生物碱类化合物Mallochiphilone具有显著的抗神经炎症活性，证实了其在抑制阿尔茨海默病关键病理特征方面的潜力。通过综合运用网络药理学、分子对接、ADMET评估及活性评价策略，本发明深入解析了该生物碱类化合物对AD潜在治疗靶点的作用机制，揭示了其潜在的抗AD活性，为抗AD药物的研发提供了重要的科学支撑，并有望推动新型抗AD药物的开发进程。
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公开(公告)号：CN119157766A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411415025.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了生物碱类化合物在制备紫外线保护剂中的应用，涉及化妆品和医药技术领域。所述生物碱类化合物为以下(1)‑(4)中任一项所述的化合物：(1)Epi‑aszonaleninA；(2)所述Epi‑aszonaleninA的盐或酯；(3)Asterrelenin；(4)所述Asterrelenin的盐或酯。本发明研究发现生物碱类化合物Epi‑aszonaleninA和Asterrelenin对人体皮肤细胞无细胞毒性，且能够清除紫外线诱导的细胞内活性氧、保护胶原蛋白并消除炎症因子，因此在制备紫外线保护剂产品中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114456053B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202111321825.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐；其中R为氢；或如式(Ⅱ)所示；或如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了该化合物的制备方法，以及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及该化合物在制备抗炎药物中的用途。本发明提供的苯甲醛类化合物能显著抑制NO和ROS的释放，并能有效抑制IL‑6、iNOS和COX‑2的蛋白表达和ERK、JNK、p38磷酸化水平，在制备抗炎药物中具有广泛的应用前景。(56)对比文件陈光奕.土曲霉和一株天麻内生链霉菌中活性次级代谢产物的研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库 电子期刊 基础科学辑.2019,(第05期),A006-409.梁金月.红景天、远志和海洋真菌C23-3中抗老年痴呆相关活性成分的研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库 电子期刊 医药卫生科技辑.2022,(第08期),E057-4.梁金月;李文卿;杨静明;刘亚月;聂影影;杨文聪;张翼.海洋土曲霉C23-3与不同类型海洋微生物共培养对其次生代谢产物的影响.广东海洋大学学报.2020,(第01期),48-58.敖雷;蒋翔锐;李冬生;董盛谊;欧阳应华;白骅;赵昱.新型土震素B类似物的合成及其生物活性的研究.中国药学杂志.2006,(第18期),67-71.杨加庚;梅益勤;裴月湖.海洋真菌次级代谢产物化学成分及生物活性的研究进展.沈阳药科大学学报.2013,(第01期),76-86.
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公开(公告)号：CN114306396A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210166771.2
申请日：2022-02-23
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K36/03 , A61K9/50 , A61K47/42 , A61K31/201 , A61K31/557 , A61K31/575 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供羊栖菜中抗老年痴呆活性油脂微胶囊产品的制备方法和应用，涉及抗老年痴呆活性油脂技术领域。采用亚临界萃取对羊栖菜进行活性成分提取后去除溶剂得到粗浸膏；粗浸膏进行正相硅胶柱梯度层析；对所得洗脱组分进行抑制乙酰胆碱酯酶活性筛选，得到具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的组分；合并具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的组分得到具有抗老年痴呆活性的功能油脂，该活性油脂可被制备成微胶囊产品HFFOM。在行为学水平上，该微胶囊产品能够明显改善由LPS导致的斑马鱼记忆认知障碍；在生化水平上，该微胶囊能够明显降低由LPS导致的斑马鱼神经炎症、抑制大脑乙酰胆碱酯酶活性，能显著改善正常小鼠学习记忆能力。
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公开(公告)号：CN119390649A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411520804.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: C07D217/04 , A61K31/472 , A61P25/00 , C12P17/12 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用，属于生物医药领域。从南海糙海参共附生真菌ACD‑5分离得到生物碱类化合物Mallochiphilone，经实验证明，该化合物能够显著提高小鼠海马神经元细胞HT‑22的存活率、对其无细胞毒性，并对Aβ25‑35诱导的HT‑22细胞神经损伤表具有显著的逆转效果，因此，以该化合物为活性成分用于制备神经保护的药物具有广泛的应用前景。基于化合物Mallochiphilone的天然来源及其潜在的神经保护效果，本发明还力求为神经退行性疾病的治疗提供一种更为安全、有效且经济的解决方案，解决现有治疗神经退行性疾病的药物存在的毒副作用较大及价格高昂的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119386054A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411527317.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
IPC: A61K35/616 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P39/06 , A23L33/115 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了多靶向抗老年痴呆活性的糙海参来源脂质复合物及其分离组分与应用，属于医药和功能食品领域。所述糙海参脂质复合物的制备方法包括利用氯仿和甲醇混合溶剂提取糙海参总脂，再经过冷丙酮脱油，之后分离收集沉淀，即得所述糙海参脂质复合物；糙海参分离组分是将所述糙海参脂质复合物经硅胶柱层析，以二氯甲烷、甲醇和/或水的混合溶液为洗脱液进行洗脱，洗脱后，得到有活性的一级组分；将活性最好的两个组分再分别进行正相柱层析，以乙酸乙酯与正己烷的混合溶剂和/或二氯甲烷与甲醇的混合溶剂进行洗脱得到二级组分。所述糙海参脂质复合物及其分离组分具显著的抗Aβ神经毒性、抗神经炎症、抗细胞内氧化应激、自由基清除和乙酰胆碱酯酶抑制活性。
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公开(公告)号：CN119214316A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411363822.6
申请日：2024-09-28
Applicant: 广东海洋大学深圳研究院 , 广东海洋大学
IPC: A23L33/18 , C12P21/06 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K7/08 , A23L33/105 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K31/7048 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种牡蛎肽和花色苷组装复合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述牡蛎肽和花色苷组装复合物的制备步骤包括：将牡蛎肽和花色苷溶于水，反应后得到牡蛎肽和花色苷组装复合物，牡蛎肽与花色苷的质量比为1:4～4:1。本发明以牡蛎肽‑花色苷组装复合物为研究对象，探讨出该组装复合物具有协同抑制胰脂肪酶活性的功效。研究结果可为阐明牡蛎肽和花色苷协同降脂作用机制及相关减肥降脂功能食品的开发利用提供理论依据和科学指导。
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公开(公告)号：CN118615296A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410905914.6
申请日：2024-07-08
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了聚普瑞锌在制备防治神经退行性疾病的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过细胞实验证实了聚普瑞锌在25‑75μM剂量下能显著降低LPS诱导的BV2小胶质细胞NO和ROS的产生以及1L‑1β、IL‑6、TNF‑α和COX‑2的基因表达水平；并验证了该药物是通过抑制iNOS活性而显著影响NO的产生；此外，还验证了该药物是通过抑制NF‑κB p65的磷酸化和入核来阻断NF‑κB信号通路而发挥抗神经炎症的作用，进而可将其用作防治神经退行性疾病。本发明可实现“老药新用”，将推动聚普瑞锌在神经退行性疾病预防或临床治疗中的应用，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114456053A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111321825.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 广东海洋大学 , 广东海洋大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐；其中R为氢；或如式(Ⅱ)所示；或如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了该化合物的制备方法，以及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及该化合物在制备抗炎药物中的用途。本发明提供的苯甲醛类化合物能显著抑制NO和ROS的释放，并能有效抑制IL‑6、iNOS和COX‑2的蛋白表达和ERK、JNK、p38磷酸化水平，在制备抗炎药物中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118185811B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410283269.9
申请日：2024-03-13
Applicant: 广东海洋大学
Abstract: 本发明属于发酵饲料领域，具体涉及一种富含抗菌肽的发酵饲料、制备方法及应用，本发明筛选出一种产新型细菌素GFEB226的戊糖乳植物杆菌GOFEL226，所述戊糖乳植物杆菌GOFEL226的保藏编号为：GDMCC NO：64217，将该菌株产出的细菌素GFEB226直接添加进饲料，或者直接将发酵原料利用该菌株进行发酵，利用获得的饲料喂食动物，可显著提高动物的存活率，增重率和免疫力。
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