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公开(公告)号：CN1867566B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480029940.8
申请日：2004-08-13
Applicant: 库多斯药物有限公司
Inventor： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/395 , A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC classification number: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 式(I)化合物其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调-毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。
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公开(公告)号：CN101048399A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036653.4
申请日：2005-08-26
Applicant: 库多斯药物有限公司
Inventor： M·H·贾维德 , G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , S·戈梅斯 , V·J·M·L·洛 , X-L·F·科克罗夫特 , S·福特 , K·A·米尼尔 , I·T·W·马修斯
IPC: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , A61K31/502 , A61P31/20
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06
Abstract: 式(I)化合物：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP能够缓解的疾病，其中：A和B一起是任选取代的稠环芳环；X可以是NRX或CRXRY；若X＝NRX则n是1或2，且若X＝CRXRY则n是1；RX选自H、任选取代的C1－20烷基、C5－20芳基、C3－20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或RX和RY可以一起形成螺－C3－7环烷基或杂环基；RC1和RC2独立的选自氢和C1－4烷基，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY可以与它们连接的碳原子一起形成任选被取代的稠环芳环；R1选自H和卤素；且Het选自(i)式(i)，其中Y1选自CH和N，Y2选自CH和N，Y3选自CH、CF和N，其中Y1、Y2和Y3中只有一个或两个可以是N；和(ii)式(ii)，其中Q是O或S。
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公开(公告)号：CN1930117A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007837.8
申请日：2005-02-11
Applicant: 库多斯药物有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C225/36
CPC classification number: C07C221/00 , C07C291/04 , C07C2603/24 , C07C225/36
Abstract: 式(2)的化合物AQ4N或其盐或溶剂合物的制备方法，其中所述的方法包括如下反应步骤：其中将式(1)的化合物AQ4在不超过10℃的反应温度下用氧化剂氧化成式(2)的化合物AQ4N。
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公开(公告)号：CN100358891C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN03804547.8
申请日：2003-02-24
Applicant: 库多斯药物有限公司
Inventor： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , S·P·杰克逊 , M·J·欧康纳 , A·Y·K·劳 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/382 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 本申请涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一个是CH，其中在P和Q中为CH的一方和携带R3基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R1和R2独立地是氢、任选被取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R3是苯基或吡啶基，通过选自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-O-、-NRN-和CRC1RC2-的第一桥连基团与任选被取代的C5-20碳芳基连接，该苯基或吡啶基和任选被取代的C5-20碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，以构成任选被取代的C5-7环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1867566A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200480029940.8
申请日：2004-08-13
Applicant: 库多斯药物有限公司
Inventor： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/395 , A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC classification number: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 式(I)化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调－毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。
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公开(公告)号：CN1788000A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480012878.1
申请日：2004-03-12
Inventor： N·M·B·马丁 , G·C·M·史密斯 , S·P·杰克逊 , V·J·M·洛 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , F·克里根 , A·阿什沃斯
IPC: C07D237/32 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D407/12 , A61K31/502 , A61P31/20
CPC classification number: A61K31/502 , A61K31/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07D237/32 , C07D243/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 式(I)化合物，其中A和B一起代表可选被取代的稠合芳族环；X可以是NRX或CRXRY；如果X＝NRX，则n是1或2，如果X＝CRXRY，则n是1；RX选自H、可选被取代的C1－20烃基、C5－20芳基、C3－20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以一起构成螺－C3－7环烃基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可选被取代的稠合芳族环；R1选自H和卤素。
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公开(公告)号：CN101048399B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200580036653.4
申请日：2005-08-26
Inventor： M·H·贾维德 , G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , S·戈梅斯 , V·J·M·L·洛 , X-L·F·科克罗夫特 , S·福特 , K·A·米尼尔 , I·T·W·马修斯
IPC: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , A61K31/502 , A61P31/20
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06
Abstract: 式(I)化合物：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP能够缓解的疾病，其中：A和B一起是任选取代的稠环芳环；X可以是NRX或CRXRY；若X＝NRX则n是1或2，且若X＝CRXRY则n是1；RX选自H、任选取代的C1-20烷基、C5-20芳基、C3-20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或RX和RY可以一起形成螺-C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2独立的选自氢和C1-4烷基，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY可以与它们连接的碳原子一起形成任选被取代的稠环芳环；R1选自H和卤素；且Het选自(i)式(i)，其中Y1选自CH和N，Y2选自CH和N，Y3选自CH、CF和N，其中Y1、Y2和Y3中只有一个或两个可以是N；和(ii)式(ii)，其中Q是O或S。
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公开(公告)号：CN1788000B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200480012878.1
申请日：2004-03-12
Inventor： N·M·B·马丁 , G·C·M·史密斯 , S·P·杰克逊 , V·J·M·洛 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , F·克里根 , A·阿什沃斯
IPC: C07D237/32 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D407/12 , A61K31/502 , A61P31/20
CPC classification number: A61K31/502 , A61K31/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07D237/32 , C07D243/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 式(I)化合物：其中A和B一起代表可选被取代的稠合芳族环；X可以是NRX或CRXRY；如果X＝NRX，则n是1或2，如果X＝CRXRY，则n是1；RX选自H、可选被取代的C1-20烃基、C5-20芳基、C3-20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以一起构成螺-C3-7环烃基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可选被取代的稠合芳族环；R1选自H和卤素。
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公开(公告)号：CN1639154A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03804547.8
申请日：2003-02-24
Applicant: 库多斯药物有限公司
Inventor： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , S·P·杰克逊 , M·J·欧康纳 , A·Y·K·劳 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/382 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 本申请涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一个是CH，其中在P和Q中为CH的一方和携带R3基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R1和R2独立地是氢、任选被取代的C1－7烷基、C3－20杂环基或C5－20芳基，或者可一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R3是苯基或吡啶基，通过选自－S－、－S(＝O)－、－S(＝O)2－、－O－、－NRN－和CRC1RC2－的第一桥连基团与任选被取代的C5－20碳芳基连接，该苯基或吡啶基和任选被取代的C5－20碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，以构成任选被取代的C5－7环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代。
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