-
公开(公告)号：CN101287472A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680038238.7
申请日：2006-08-03
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/7064 , A61K31/7076 , C07H19/10
Abstract: 本发明提供新的式I核苷化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，它们可用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病。本发明进一步提供用式I化合物和包含这些化合物的药物组合物治疗或预防HCV介导的疾病的方法。
-
公开(公告)号：CN101044151B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200580036058.0
申请日：2005-08-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07H19/067 , A61P31/14 , A61K31/7068
CPC classification number: C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/12
Abstract: 4-氨基-1-((2R，3S，4S，5R)-5-叠氮基-3，4-二羟基-5-羟甲基-四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮(I：R1＝R2＝R3＝R4＝H)和其前体药物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了抑制HCV和治疗HCV介导的疾病的组合物和方法、制备化合物的方法和在此方法中使用的合成中间体。
-
公开(公告)号：CN101815512A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880110094.0
申请日：2008-09-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/16 , A61P25/28 , C07C235/42 , C07C317/14 , C07C235/62 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C235/54 , C07C311/38 , C07C317/32 , C07D213/82 , C07D261/18 , C07C233/74 , C07C255/60
CPC classification number: C07C235/42 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C233/74 , C07C235/54 , C07C235/62 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07D213/82 , C07D261/18
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。
-
公开(公告)号：CN1665814A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815134.0
申请日：2003-06-23
Applicant: 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司
Inventor： L·G·J·哈马斯特伦 , N·E·克劳斯 , S·S·巴迪 , D·B·史密斯 , F·X·塔拉马斯
IPC: C07D473/00
CPC classification number: C07D473/16 , C07D473/00 , C07D473/34
Abstract: 本发明提供了从嘧啶化合物制备高度取代的嘌呤化合物的方法。此外，本发明的方法可制备嘌呤化合物库。特别地，本发明要求了制备式(I)的取代的嘌呤化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
-
公开(公告)号：CN101815512B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200880110094.0
申请日：2008-09-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/16 , A61P25/28 , C07C235/42 , C07C317/14 , C07C235/62 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C235/54 , C07C311/38 , C07C317/32 , C07D213/82 , C07D261/18 , C07C233/74 , C07C255/60
CPC classification number: C07C235/42 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C233/74 , C07C235/54 , C07C235/62 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07D213/82 , C07D261/18
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102725303A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201180007367.0
申请日：2011-01-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07H19/067 , A61K31/7072
Abstract: 其中R1、R2和R3如本文所定义的式I的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
-
公开(公告)号：CN102510864A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201080040770.9
申请日：2010-09-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/517 , A61P31/14
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂的式(I)的1-N-取代的-6-(杂)芳基-1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-酮衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
-
公开(公告)号：CN101287472B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200680038238.7
申请日：2006-08-03
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: A61K31/7064 , A61K31/7076 , C07H19/10
Abstract: 本发明提供新的式I核苷化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，它们可用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病。本发明进一步提供用式I化合物和包含这些化合物的药物组合物治疗或预防HCV介导的疾病的方法。
-
公开(公告)号：CN100427487C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN03815134.0
申请日：2003-06-23
Applicant: 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司
Inventor： L·G·J·哈马斯特伦 , N·E·克劳斯 , S·S·巴迪 , D·B·史密斯 , F·X·塔拉马斯
IPC: C07D473/00
CPC classification number: C07D473/16 , C07D473/00 , C07D473/34
Abstract: 本发明提供了从嘧啶化合物制备高度取代的嘌呤化合物的方法。此外，本发明的方法可制备嘌呤化合物库。特别地，本发明要求了制备式(I)的取代的嘌呤化合物的方法：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
-
公开(公告)号：CN101044151A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200580036058.0
申请日：2005-08-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07H19/067 , A61P31/14 , A61K31/7068
CPC classification number: C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/12
Abstract: 4－氨基－1－((2R，3S，4S，5R)－5－叠氮基－3，4－二羟基－5－羟甲基－四氢呋喃－2－基)－1H－嘧啶－2－酮(I：R1＝R2＝R3＝R4＝H)和其前体药物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了抑制HCV和治疗HCV介导的疾病的组合物和方法、制备化合物的方法和在此方法中使用的合成中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.039 seconds)
