公开(公告)号：CN101815512B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200880110094.0

申请日：2008-09-25

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： D·J·杜布瓦 ,  D·N·赫斯特 ,  D·G·拉菲德 ,  H·马格 ,  J·曼卡 ,  D·B·史密斯

IPC: A61K31/16 ,  A61P25/28 ,  C07C235/42 ,  C07C317/14 ,  C07C235/62 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C235/54 ,  C07C311/38 ,  C07C317/32 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18 ,  C07C233/74 ,  C07C255/60

CPC classification number: C07C235/42 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C233/74 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C255/60 ,  C07C311/46 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。

公开(公告)号：CN102510864A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201080040770.9

申请日：2010-09-21

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： C·A·布洛卡 ,  R·T·亨德里克斯 ,  H·马格 ,  D·B·史密斯 ,  J·瓦内

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/517 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明公开了抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂的式(I)的1-N-取代的-6-(杂)芳基-1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-4-酮衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

公开(公告)号：CN101821246B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN200880110465.5

申请日：2008-09-24

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： D·J·杜布瓦 ,  T·R·埃尔沃西 ,  H·马格 ,  S·萨迪欧

IPC: C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2和n如本发明所定义的。本发明还涉及药物组合物，应用方法和制备主题化合物的方法。

公开(公告)号：CN100390157C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200380105386.2

申请日：2003-11-04

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： H·马格 ,  M·隋 ,  S-H·赵

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/06 ,  C07D291/08 ,  A61K31/538 ,  A61K31/54 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D265/36 ,  C07D291/08

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐或前药，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q如本文所定义。本发明还提供了制备包含式(I)化合物的组合物的方法以及使用式(I)化合物的方法。

公开(公告)号：CN1143848C

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：CN99804532.2

申请日：1999-02-19

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·M·卡罗恩 ,  R·D·克拉克 ,  M·P·狄龙 ,  R·N·哈里斯三世 ,  S·S·赫格德 ,  C·J·J·林 ,  H·马格 ,  D·B·里普克

IPC: C07D211/26 ,  C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D211/26 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明涉及毒蕈碱受体拮抗剂式(I)化合物及其可药用盐、单一异构体或外消旋或非外消旋混合物；含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

公开(公告)号：CN1178922C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN01810043.0

申请日：2001-05-16

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： C·A·德沃拉克 ,  L·E·菲舍 ,  K·L·格伦 ,  R·N·哈里斯三世 ,  H·马格 ,  A·普林斯 ,  D·B·里普克 ,  R·S·施特布勒

IPC: C07D241/08 ,  C07D223/10 ,  C07D267/10 ,  C07D243/08 ,  C07D207/27 ,  C07D211/76 ,  C07D225/02 ,  C07D265/10 ,  C07D267/22 ,  C07D279/06 ,  C07D239/10 ,  C07D243/04 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/06 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/06 ,  C07D405/06 ,  C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  C07D417/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/395 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P1/06 ,  A61P11/06 ,  A61P13/06 ,  A61P21/02

CPC classification number: C07D207/27 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D239/10 ,  C07D241/08 ,  C07D243/04 ,  C07D243/08 ,  C07D265/10 ,  C07D267/06 ,  C07D267/10 ,  C07D267/22 ,  C07D279/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。

公开(公告)号：CN1045089C

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：CN95109671.0

申请日：1995-07-27

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·J·内斯特 ,  S·W·旺布尔 ,  H·马格

IPC: C07D473/18 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D473/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 公开了2-(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-嘌呤-9-基)甲氧基-1，3-丙二醇的L-单缬氨酸酯和其药学上可接受的盐，它可用作抗病毒药，并且改进了其吸收性能。

公开(公告)号：CN101821246A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880110465.5

申请日：2008-09-24

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： D·J·杜布瓦 ,  T·R·埃尔沃西 ,  H·马格 ,  S·萨迪欧

IPC: C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2和n如本文所定义的。本发明还涉及药物组合物，应用方法和制备主题化合物的方法。

公开(公告)号：CN1295563A

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：CN99804532.2

申请日：1999-02-19

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·M·卡罗恩 ,  R·D·克拉克 ,  M·P·狄龙 ,  R·N·哈里斯三世 ,  S·S·赫格德 ,  C·J·J·林 ,  H·马格 ,  D·B·里普克

IPC: C07D211/26 ,  C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D211/26 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明涉及毒蕈碱受体拮抗剂式(Ⅰ)化合物及其可药用盐、单一异构体或外消旋或非外消旋混合物;含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

公开(公告)号：CN101815512A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880110094.0

申请日：2008-09-25

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： D·J·杜布瓦 ,  D·N·赫斯特 ,  D·G·拉菲德 ,  H·马格 ,  J·曼卡 ,  D·B·史密斯

IPC: A61K31/16 ,  A61P25/28 ,  C07C235/42 ,  C07C317/14 ,  C07C235/62 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C235/54 ,  C07C311/38 ,  C07C317/32 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18 ,  C07C233/74 ,  C07C255/60

CPC classification number: C07C235/42 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C233/74 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C255/60 ,  C07C311/46 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/82 ,  C07D261/18

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1、Ar2、R1和R2如本文所定义。还提供了药物组合物、主题化合物的使用方法和制备方法。