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公开(公告)号:CN101048403A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200580036057.6
申请日:2005-08-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/541 , A61P31/14 , C07D221/00 , C07D333/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D495/04
Abstract: 具有式I并且其中A、m和R1如本文定义的化合物是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。也公开了用于治疗由HCV介导的疾病以及用来抑制肝炎病毒复制的组合物和方法。也公开了用于制备化合物(I)的方法以及方法中所用的合成中间体。
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公开(公告)号:CN102803265A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201180014882.1
申请日:2011-03-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/4985 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的吡咯并吡嗪衍生物的用途,在式(I)中,各变量n、p、q、Q、X、X’和Y与说明书中定义相同。这些化合物可以抑制JAK和SYK并且可以用于治疗自身性免疫疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号:CN101189230A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200680019915.0
申请日:2006-04-24
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/416 , A61P31/12
CPC classification number: C07D417/06 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 式I化合物是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂,其中A、m和R1如本文所定义。还公开了抑制肝炎复制的组合物和方法、制备化合物的方法和该方法中作用的合成中间体。
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公开(公告)号:CN103003281A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201180035015.6
申请日:2011-05-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/4985 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的新型吡咯并吡嗪衍生物的用途。其中变量Q和R、R2和R3如本文所定义,所述衍生物抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫病和炎性疾病。
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公开(公告)号:CN102906095A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201180025019.6
申请日:2011-05-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P19/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式I的新的吡咯并吡嗪衍生物的用途,其中变量Q和R1和R2如本文所述的定义,其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫疾病和炎性疾病有用。
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公开(公告)号:CN102812029A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201180014881.7
申请日:2011-03-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的新的吡咯并吡嗪衍生物的用途,其中变量Q、R2、R3和Y如本文所述的定义,其抑制JAK和SYK并且对于治疗自身免疫疾病和炎性疾病有用。
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公开(公告)号:CN102510864A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201080040770.9
申请日:2010-09-21
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/517 , A61P31/14
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂的式(I)的1-N-取代的-6-(杂)芳基-1H-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN101048403B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200580036057.6
申请日:2005-08-16
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/541 , A61P31/14 , C07D221/00 , C07D333/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D495/04
Abstract: 具有式I并且其中A、m和R1如本文定义的化合物是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。也公开了用于治疗由HCV介导的疾病以及用来抑制肝炎病毒复制的组合物和方法。也公开了用于制备化合物(I)的方法以及方法中所用的合成中间体。
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公开(公告)号:CN1742018A
公开(公告)日:2006-03-01
申请号:CN200380107974.X
申请日:2003-12-02
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07H19/056 , A61K31/7056 , A61P31/12
CPC classification number: C07H19/056
Abstract: 本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒感染的包括式(I)和式(II)化合物的核苷衍生物、含有这些化合物的药用组合物,以及在单独疗法或组合疗法中采用所述化合物来治疗或预防丙型肝炎病毒介导的疾病的方法。
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