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公开(公告)号：CN109810188A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910132084.7
申请日：2012-12-19
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Abstract: 在本文中报道的方法中，在未中间分离和分析克隆的中间质粒的情况下进行编码抗体可变域的核酸区段的分离，并将分离的核酸区段插入到真核表达质粒中。因此，在本文中报道的方法中，不需要例如通过分析分离的经转化的大肠杆菌细胞来中间克隆、分离和分析中间质粒。
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公开(公告)号：CN104395340B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201380033855.8
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07K16/00 , C07K16/46 , A61K39/395
Abstract: 本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员，以及在其末端之一包含第一个结合对的第二个成员并在各自另一末端包含第二个结合对的第二个成员的接头来制备所述双特异性抗体，由此第一大群特异性结合第一个细胞表面分子并且第二大群特异性结合第二个细胞表面分子，和(ii)选择具有合适的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期的双特异性抗体并由此确定抗原结合位点的组合。
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公开(公告)号：CN104411718B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201380033529.7
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC classification number: C07K16/00 , A61K47/6889 , C07K16/32 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C07K2319/90 , C12N9/52 , C12N15/62 , C12Y304/2207
Abstract: 本文报道了生产抗体Fc区缀合物的方法，所述方法使用用于将抗体Fc区酶促缀合至至少一个结合实体的转肽酶，所述抗体Fc区缀合物包含抗体Fc区作为第一组分和特异性结合靶的至少一个结合实体作为第二组分。
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公开(公告)号：CN101687920A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880022771.3
申请日：2008-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC classification number: C07K16/00 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C12N2830/42
Abstract: 本发明包括编码IgA或IgG类免疫球蛋白C H 3-结构域的C-末端部分、或编码IgE或IgM类免疫球蛋白C H 4-结构域的C-末端部分的氨基酸序列的核酸，其中包含在C H 3-或C H 4-结构域的C-末端部分的氨基酸序列中的甘氨酸-赖氨酸二肽，由核酸ggaaaa、或核酸ggcaaa、或核酸gggaaa、或核酸gggaag、或核酸ggcaag、或核酸ggaaag编码。
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公开(公告)号：CN101292036A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680039291.9
申请日：2006-10-19
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor： E·科佩茨基
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/162 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K2317/50 , C07K2319/00 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明描述了用于在真核宿主细胞中重组产生异源多肽的方法。该宿主细胞包含表达质粒，其中该表达质粒在5’至3’方向包含a)启动子，b)编码第一多肽的核酸，其中所述第一多肽的氨基酸序列根据第二多肽的头两个氨基酸而选自表1，c)编码第二多肽的核酸，其中该核酸包含编码异源多肽的核酸、编码接头的核酸和编码免疫球蛋白片段的核酸，以及d)包含聚腺苷酸化信号的3’非翻译区。还描述了质粒和配套元件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110256567B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201910274769.5
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Abstract: 本文中报道了一种用于产生双特异性抗体的方法，包括步骤：孵育(i)在20个C末端氨基酸残基范围内包含氨基酸序列LPX1TG(SEQ ID NO:01)的抗体Fab片段或scFv抗体，(ii)包含全长抗体重链、全长抗体轻链和Fc重链的单臂抗体，其中全长抗体重链和全长抗体轻链是形成抗原结合位点的同族抗体链，其中全长抗体重链和Fc重链通过形成抗体铰链区的一个或多个二硫键彼此共价连接，并且其中Fc重链在其N末端具有寡甘氨酸氨基酸序列，和(iii)分选酶A。
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公开(公告)号：CN110256567A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910274769.5
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Abstract: 本文中报道了一种用于产生双特异性抗体的方法，包括步骤：孵育(i)在20个C末端氨基酸残基范围内包含氨基酸序列LPX1TG(SEQ ID NO:01)的抗体Fab片段或scFv抗体，(ii)包含全长抗体重链、全长抗体轻链和Fc重链的单臂抗体，其中全长抗体重链和全长抗体轻链是形成抗原结合位点的同族抗体链，其中全长抗体重链和Fc重链通过形成抗体铰链区的一个或多个二硫键彼此共价连接，并且其中Fc重链在其N末端具有寡甘氨酸氨基酸序列，和(iii)分选酶A。
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公开(公告)号：CN105026575A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201480009903.4
申请日：2014-02-19
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C12P21/02
Abstract: 本文报道的是用于在原核细胞中产生多肽的方法，其包括在化学成分明确的基础生长培养基中培养包含编码多肽的一种或多种核酸的原核细胞并从所述原核细胞或所述原核细胞的细胞周质或从培养基中回收多肽的步骤，其中所述原核细胞是氨基酸营养缺陷型恢复的原核细胞，其中所述氨基酸营养缺陷型恢复的原核细胞在相同的培养条件下和在相同的生长培养基中相比于未恢复的原核细胞需要向所述生长培养基中补充较少的氨基酸，并且其中所述化学成分明确的基础生长培养基不含对应于已经在营养缺陷型恢复的原核细胞中恢复的营养缺陷型的氨基酸。
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公开(公告)号：CN104411718A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201380033529.7
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC classification number: C07K16/00 , A61K47/6889 , C07K16/32 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C07K2319/90 , C12N9/52 , C12N15/62 , C12Y304/2207
Abstract: 本文报道了生产抗体Fc区缀合物的方法，所述方法使用用于将抗体Fc区酶促缀合至至少一个结合实体的转肽酶，所述抗体Fc区缀合物包含抗体Fc区作为第一组分和特异性结合靶的至少一个结合实体作为第二组分。
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公开(公告)号：CN104395339A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380033554.5
申请日：2013-06-25
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Abstract: 本文中报道了一种用于产生双特异性抗体的方法，包括步骤：孵育(i)在20个C末端氨基酸残基范围内包含氨基酸序列LPX1TG(SEQ ID NO:01)的抗体Fab片段或scFv抗体，(ii)包含全长抗体重链、全长抗体轻链和Fc重链的单臂抗体，其中全长抗体重链和全长抗体轻链是形成抗原结合位点的同族抗体链，其中全长抗体重链和Fc重链通过形成抗体铰链区的一个或多个二硫键彼此共价连接，并且其中Fc重链在其N末端具有寡甘氨酸氨基酸序列，和(iii)分选酶A。
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