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公开(公告)号：CN105213301B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510602716.3
申请日：2015-09-21
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K47/20 , A61P31/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及硫酸奈替米星注射液及其质控方法。具体地说,本发明的硫酸奈替米星注射液中包含:硫酸奈替米星、亚硫酸盐、半胱氨酸、依地酸盐、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法,以及检测所述硫酸奈替米星注射液质量指标的方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少个方面的优异性质,并且本发明检测质量指标的方法具有优异的检测性能。
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公开(公告)号：CN104926710B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510272495.8
申请日：2015-05-26
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明涉及卡络磺钠及其制法。具体地说，本发明一方面涉及一种卡络磺钠，其是照包括以下步骤的方法制备得到的：原料溶解反应、脱色分离、结晶、精制。本发明方法提供了一种具有优异性质的卡络磺钠。该卡络磺钠可用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。卡络磺钠对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。本发明制备得到的卡络磺钠具有优异的理化性质。
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公开(公告)号：CN104434784B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201410654369.4
申请日：2014-11-15
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/80 , A61K39/39 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及聚肌胞注射液药物组合物和制法。总体上讲，本发明涉及一种可用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹、慢性病毒性肝炎的治疗或辅助治疗的药物，特别是涉及一种以聚肌胞为活性成分制成的药物组合物例如注射液。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。具体地说，本发明涉及的聚肌胞注射液的药物组合物，其中包含聚肌胞、酸碱缓冲剂、渗透压调节剂、水。本发明提供的聚肌胞注射液具有如说明书所述的优异的药学性质。
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公开(公告)号：CN104546699B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201410798522.0
申请日：2014-12-19
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明涉及硫酸西索米星注射液药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等的硫酸西索米星注射液药物组合物，该硫酸西索米星注射液药物组合物中包含硫酸西索米星和作为溶剂的注射用水，硫酸西索米星的浓度为1‑10万单位/ml。本发明硫酸西索米星注射液具有优异的药学性质。
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公开(公告)号：CN104922061A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510272494.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 成都天台山制药有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸纳美芬注射液药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种盐酸纳美芬注射液药物组合物，该药物组合物中包括盐酸纳美芬。特别地，该药物组合物中包括盐酸纳美芬、无机盐、注射用水。本发明药物组合物中盐酸纳美芬是以17-(环丙基)-4,5α-环氧基-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐的形式添加到所述组合物中的。所述糖类是选自下列的一种或多种：甘露醇、山梨醇、乳糖、麦芽糖、麦芽糖醇、甘氨酸、海藻糖、葡萄糖、右旋糖苷等。本发明药物组合物为阿片类受体拮抗药，临床上主要用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。本发明注射液具有良好的药学性质例如具有优良的化学稳定性和物理稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104434784A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410654369.4
申请日：2014-11-15
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/80 , A61K39/39 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/12 , A61P27/02 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及聚肌胞注射液药物组合物和制法。总体上讲，本发明涉及一种可用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹、慢性病毒性肝炎的治疗或辅助治疗的药物，特别是涉及一种以聚肌胞为活性成分制成的药物组合物例如注射液。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。具体地说，本发明涉及的聚肌胞注射液的药物组合物，其中包含聚肌胞、酸碱缓冲剂、渗透压调节剂、水。本发明提供的聚肌胞注射液具有如说明书所述的优异的药学性质。
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公开(公告)号：CN105919951B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610443884.7
申请日：2016-06-19
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/592 , A61K31/714 , A61P3/02 , A61K47/26 , A61K31/675 , A61K31/51 , A61K31/07 , A61K31/355 , A61K31/122 , A61K31/455 , A61K31/4415 , A61K31/197 , A61K31/375 , A61K31/4188 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及注射用水溶性维生素与脂溶性维生素II的药物组合。具体地，本发明涉及注射用水溶性维生素与注射用脂溶性维生素II的药物组合包装，其包括：药盒、置于该药盒内并使用玻璃瓶密封包装的注射用水溶性维生素冷冻干燥粉针剂组合物、和置于该药盒内并使用玻璃瓶密封包装的注射用脂溶性维生素II冷冻干燥粉针剂组合物。本发明还涉及所述药物组合包装的制备方法。本发明提供的药物组合包装具有如说明书所述优异效果。
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公开(公告)号：CN105997854B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610417130.4
申请日：2016-06-14
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K36/48 , A61K31/685 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P1/08 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及多烯磷脂酰胆碱注射液组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种多烯磷脂酰胆碱注射液，其每1ml量的处方组成为：多烯磷脂酰胆碱45～50mg，苯甲醇8.5～9.5mg，叔丁基羟基茴香醚0.1～0.3mg，2,6‑二叔丁基对甲酚0.1～0.3mg，胆酸20～40mg，乙醇15～20μl，氢氧化钠2.5～3.5mg，pH调节剂，适量，调节pH值，注射用水，适量，加至1ml。本发明还涉及制备上述注射液的方法。本发明的注射液具有优异的性质。
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公开(公告)号：CN105147599B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510606831.8
申请日：2015-09-21
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及硫酸奈替米星注射液和制法。具体地说,本发明的硫酸奈替米星注射液中包含:硫酸奈替米星、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠、半胱氨酸、依地酸二钠或依地酸钙钠、和注射用水。本发明还涉及所述硫酸奈替米星注射液的制备方法。本发明制备的硫酸奈替米星注射液具有如说明书所述至少个方面的优异性质。
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公开(公告)号：CN106109485A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610454247.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 成都天台山制药有限公司
IPC: A61K31/714 , A61K31/675 , A61K31/519 , A61K31/51 , A61K31/455 , A61K31/4415 , A61K31/4188 , A61K31/375 , A61K31/235 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K9/19 , A61P3/02 , G01N33/15 , G01N5/04 , G01N21/84 , G01N21/90 , G01N30/02
CPC classification number: A61K31/714 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/235 , A61K31/375 , A61K31/4188 , A61K31/4415 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61K47/02 , G01N5/045 , G01N21/84 , G01N21/90 , G01N30/02 , G01N33/15 , G01N2030/027 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及注射用水溶性维生素组合物和质控方法。具体地说，本发明涉及注射用水溶性维生素冷冻干燥粉针剂的组合物进行质量控制的方法，所述组合物中包含以下重量配比的组分：硝酸硫胺2.8～3.4mg、烟酰胺36～44mg、盐酸吡哆辛4.4～5.4mg、泛酸钠14.8～18.1mg、核黄素磷酸钠4.4～5.4mg、维生素C钠102～124mg、生物素54～66ug、叶酸0.36～0.44mg、4.5～6.0ug维生素B12、对羟基苯甲酸甲酯0.4～0.6mg、甘氨酸250～350mg、乙二胺四醋酸二钠0.3～0.7mg。本发明还涉及所述组合物。本发明提供的方法具有如说明书所述优异效果。
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