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公开(公告)号：CN107603957B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201710935163.2
申请日：2017-10-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种高效扩增J亚群禽白血病病毒的方法，本发明采用鸡肝细胞可高效扩增J亚群禽白血病病毒，利用鸡肝细胞可以更早产生高滴度病毒的特性，缩短J亚群禽白血病病毒分离检测时间，实现提早检测到病原，提高J亚群禽白血病病毒检测方法的敏感度。在J亚群禽白血病病毒感染MOI为0.001时，ELISA检测感染维持培养3天的鸡肝细胞的效果与感染维持培养7天的DF‑1细胞相当。本发明建立发高效扩增方法的将加快J亚群禽白血病病毒的净化进程，节约时间、成本，本发明在J亚群禽白血病病毒净化检测中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108929881A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810886338.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种缺失穿膜区的禽白血病病毒gp37蛋白的表达载体及其构建方法和蛋白表达方法，属于病毒蛋白表达技术领域。本发明提供的缺失穿膜区的禽白血病病毒gp37蛋白的表达载体，包括载体pGEX-6p-1和接入所述载体的gp37del基因，所述gp37del基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的缺失穿膜区的禽白血病病毒gp37蛋白的表达载体能够实现gp37del蛋白的表达，并能够成功制备抗禽白血病病毒gp37蛋白多克隆抗体。
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公开(公告)号：CN107603957A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710935163.2
申请日：2017-10-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种高效扩增J亚群禽白血病病毒的方法，本发明采用鸡肝细胞可高效扩增J亚群禽白血病病毒，利用鸡肝细胞可以更早产生高滴度病毒的特性，缩短J亚群禽白血病病毒分离检测时间，实现提早检测到病原，提高J亚群禽白血病病毒检测方法的敏感度。在J亚群禽白血病病毒感染MOI为0.001时，ELISA检测感染维持培养3天的鸡肝细胞的效果与感染维持培养7天的DF-1细胞相当。本发明建立发高效扩增方法的将加快J亚群禽白血病病毒的净化进程，节约时间、成本，本发明在J亚群禽白血病病毒净化检测中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN109295012B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811212808.0
申请日：2018-10-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种构建表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒方法，具体为：设计PCR扩增ALV‑J传染性克隆线性化表达载体引物以及PCR扩增ALV‑K‑env基因引物序列；PCR扩增ALV‑K囊膜蛋白基因片段和ALV‑J传染性克隆线性化载体，构建重组传染性克隆质粒，并将重组质粒转染DF‑1细胞拯救出表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒。本发明利用ALV‑J传染性克隆，构建了高效复制及表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒。这一重组病毒的获得不仅为研究ALV‑K囊膜蛋白功能受体及其致病性打下了基础，更能够为临床检测ALV‑K的中和抗体提供靶向病毒。
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公开(公告)号：CN109295012A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811212808.0
申请日：2018-10-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种构建表达ALV-K囊膜蛋白的重组病毒方法，具体为：设计PCR扩增ALV-J传染性克隆线性化表达载体引物以及PCR扩增ALV-K-env基因引物序列；PCR扩增ALV-K囊膜蛋白基因片段和ALV-J传染性克隆线性化载体，构建重组传染性克隆质粒，并将重组质粒转染DF-1细胞拯救出表达ALV-K囊膜蛋白的重组病毒。本发明利用ALV-J传染性克隆，构建了高效复制及表达ALV-K囊膜蛋白的重组病毒。这一重组病毒的获得不仅为研究ALV-K囊膜蛋白功能受体及其致病性打下了基础，更能够为临床检测ALV-K的中和抗体提供靶向病毒。
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