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公开(公告)号:CN111017898B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN201911363942.5
申请日:2019-12-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法,其先在不同反应容器中分别用去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解;再将相应量的六水氯化铁加入可溶性钙盐溶液中;然后,再将相应量的乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入可溶性磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液转移至水热反应釜中;最后将水热反应釜移至烘箱中,进行水热反应,充分反应后,关闭烘箱,待冷却后取出洗涤,再冷冻干燥得到铁掺杂球形磷酸氢钙。本发明获得的磷酸氢钙呈球形,生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。
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公开(公告)号:CN107300532B
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201710695062.2
申请日:2017-08-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种双磷酸盐物中双磷酸盐物含量的检测方法,涉及药物中含量分析检测技术领域,将双磷酸盐物标准品、改进定磷试剂和超纯水混合,分别制得至少三种不同浓度的双磷酸盐物标准品溶液,将各溶液分别置于恒温摇床震荡反应后,以紫外分光光度计试测各溶液于660nm波长处的紫外吸收值;取得双磷酸盐物标准品溶液的浓度和紫外吸收值的线性系数;再将待测双磷酸盐物的水溶液、改进定磷试剂和超纯水混合后置于恒温摇床震荡反应后,以紫外分光光度计试测待测双磷酸盐物混合溶液于660nm波长处的紫外吸收值;根据双磷酸盐物标准品溶液的浓度和紫外吸收值的线性系数,取得待测双磷酸盐物中实际双磷酸盐物含量,本发明简单且准确。
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公开(公告)号:CN108751155A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810575227.7
申请日:2018-06-06
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C01B25/32 , B82Y30/00 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种粒径可控的羟基磷灰石的制备方法。所述方法先将水解角蛋白加入钙盐溶液中,在70℃~100℃水浴条件下,缓慢滴加磷酸盐溶液,得到混合溶液,然后调节pH至8.5~12.5,搅拌反应4h以上,反应结束后静置陈化,洗涤,干燥得到纳米级羟基磷灰石。本发明以水解角蛋白为模板剂,通过调节水解角蛋白的用量,调控合成的羟基磷灰石的粒径,模板剂无毒,用量少且易于除去。本发明方法合成的羟基磷灰石粒径可控且生物相容性良好,可满足不同的需求。
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公开(公告)号:CN105859912B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201610288963.5
申请日:2016-05-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种纳米甲氨蝶呤的硫酸软骨素衍生物及其制备方法、用途,涉及甲氨蝶呤衍生物的合成方法和用途技术领域。将4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐溶于硫酸软骨素的水溶液,取得活化溶液,再将酸性甲氨蝶呤的水溶液与活化溶液混合,取得二次活化混合液,最后将二次活化混合液置于超纯水中透析、冻干,取得纳米甲氨蝶呤的硫酸软骨素衍生物。本发制备方法简单,成本低,产品可用于制备防治、阻止恶性肿瘤引起的溶骨性病变、治疗高血钙症、减少骨吸收的注射剂。
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公开(公告)号:CN107312038A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710511636.6
申请日:2017-06-29
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07F9/6561
Abstract: 甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤与氯化亚砜混合加热,进行第一次回流反应,反应结束后,蒸出过量的氯化亚砜,得甲氨蝶呤的酰氯化产物;在二氯甲烷存在下,将所述甲氨蝶呤的酰氯化产物与阿仑膦酸钠混和加热,进行第二次回流反应,反应结束后,蒸出二氯甲烷,即得纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。通过以上方法制得的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物为纳米级,可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104310363A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410558984.5
申请日:2014-10-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 硅掺杂纳米线堆积的球形羟基磷灰石粉体的制备方法,涉及硅掺杂羟基磷灰石纳米线的制备技术领域。在磁力搅拌条件下,将磷源溶液滴加于钙硅源混合液中,形成混合液,再加入十六烷基三甲基溴化铵和乙二胺四乙酸,经调整pH值至8~12后,继续搅拌直至形成胶状液后,将胶状液水热反应,再经洗涤、干燥,取得球羟基磷灰石粉体。本发明以乙二胺四乙酸为模板,通过以上工艺,即可以获得由很多细小的纳米棒堆积在一起的球羟基磷灰石粉体白色粉末,其中还含有可控量的硅元素。本发明具有着产物反应要求低,生产过程简易,原料低廉,产物性能非常稳定等优势。
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公开(公告)号:CN103966096A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410226720.X
申请日:2014-05-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12M3/00 , C12N5/0775 , C08J7/12
CPC classification number: C12M23/20 , C12M25/06 , C12N5/0663
Abstract: 本发明公开了细胞培养板及其的制备方法和应用。所述在细胞培养板,表面涂覆有一层羧基丁腈胶乳膜,所述膜上偶联有RGD多肽。本发明通过羧基丁腈在培养板表面引入羧基偶联RGD短肽来改变细胞在培养板表面的贴壁能力。该细胞专用培养细胞板具备工艺简单、成本低的优点,并且该培养板适用于骨髓间充质干细胞的培养,可促进细胞生长,使细胞贴壁更加牢固并获得更稳定生长状态。
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公开(公告)号:CN115105606B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202210809819.7
申请日:2022-07-11
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/54 , A61K47/55 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物及其制备方法。所述方法先将透明质酸进行羧酸活化,再加入芒果苷,反应得到透明质酸‑芒果苷偶联物,然后将羧酸活化的甲氨蝶呤与透明质酸‑芒果苷偶联物反应,制得透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物。本发明的制备方法简单,通过引入芒果苷,三种药物在各自发挥自身作用的同时,透明质酸和芒果苷的联用能够提高药物的靶向抗肿瘤效果,且进一步降低甲氨蝶呤的毒副作用,提高药物的生物相容性、生物利用度及降解性。
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公开(公告)号:CN118272946A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410280474.X
申请日:2024-03-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种高强高韧PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维、制备方法及其应用。所述方法在PVA水溶液中添加CaCl2和PEDOT:PSS,再逐滴加入Na2CO3溶液,混合得到纺丝原液,并以Na2SO4水溶液为凝固浴,利用湿法纺丝技术制备得到PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维。本发明采用PVA水溶液中原位合成CaCO3的策略,避免了直接使用CaCO3颗粒,同时避免了有机溶剂及交联剂的引入,方法简单易行。本发明的PVA/CaCO3/PEDOT:PSS杂化导电纤维具备高强度、高韧性以及高灵敏度与快速响应等优点,有望用于医疗保健监测及人机交互方面。
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公开(公告)号:CN112336684B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202011365880.4
申请日:2020-11-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑氟尿嘧啶/超高分子量聚乙烯抗肿瘤植入支架的制备方法。所述方法先将混有5‑Fu的UHMWPE颗粒通过热熔挤压技术挤压成线材,通过3D打印技术将所得均匀线材打印成特异性3D模型的5‑Fu/UHMWPE抗肿瘤支架植入体。本发明制备的5‑Fu/UHMWPE植入体支架具有一定的生物相容性,药物的生物利用度高,具有一定的缓释作用,能够有效的诱导癌细胞死亡,抑制肿瘤的成长,同时降低抗癌药物的毒副作用。
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