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公开(公告)号:CN118638218A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410651611.6
申请日:2024-05-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种识别传染性法氏囊病毒新型变异毒株VP2蛋白第221位氨基酸的单克隆抗体制备,本发明提供了一种仅特异性识别IBDV新型变异株VP2蛋白的单克隆抗体VP2‑5B5,经鉴定重链亚型为IgG2b,其识别的构象抗原表位的关键氨基酸位于VP2第221位氨基酸K。与现有技术相比,本发明的有益技术效果在于:1)本发明以IBDV新型变异株VP2的高变区蛋白作为免疫原,该段序列抗原性和亲水性良好,制备的重组蛋白rVP2‑HVR以可溶性形式表达于上清中。2)本发明制备的单克隆抗体VP2‑5B5特异性良好,仅特异性识别IBDV新型变异株VP2蛋白,可用于IBDV新型变异株的鉴别诊断。3)本发明制备的单克隆抗体VP2‑5B5所识别的抗原表位为构象表位,其所识别的关键氨基酸位于VP2第221位氨基酸K。
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公开(公告)号:CN118497134A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410694499.4
申请日:2024-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , C07K14/08 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种识别传染性法氏囊病毒VP2蛋白第343‑348位氨基酸的单克隆抗体制备,本发明提供了一种广谱的识别IBDV VP2高变区蛋白的单克隆抗体5G10,经鉴定重链亚型为IgG1,其识别的线性抗原表位位于343PGALRP348。与现有技术相比,本发明的有益技术效果在于:1)本发明以IBDV新型变异株VP2的高变区蛋白作为免疫原,该段序列抗原性和亲水性良好,制备的重组蛋白rVP2‑HVR以可溶性形式表达于上清中。2)本发明制备的单克隆抗体5G10与不同毒力IBDV毒株的VP2蛋白均有良好的反应性,可用于IBDV的检测。3)本发明制备的单克隆抗体5G10所识别的抗原表位为线性表位,其所识别的关键氨基酸位于VP2 343PGALRP348。
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