公开(公告)号：CN1135485A

公开(公告)日：1996-11-13

申请号：CN96101917.4

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  E·比索夫 ,  H·施茨 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施拉姆

IPC: C07D473/30 ,  C07D233/90 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D473/00

Abstract: 2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物是通过在第一步骤中酰化相应的取代的氨基咪唑类化合物，然后将所得产物环化成嘌呤来制备的。新的2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物，特别是用作为用于治疗炎症、血栓栓塞和心血管疾病及泌尿生殖系统疾病的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1134417A

公开(公告)日：1996-10-30

申请号：CN96101906.9

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： F·R·海克 ,  U·尼沃纳 ,  W·哈韦格 ,  H·许茨 ,  E·比索夫 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施兰姆

IPC: C07D239/92 ,  C07D405/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/655

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D239/91

Abstract: 本发明涉及2，8-二取代的喹唑啉酮的制备方法，方法如下：首先将喹唑啉酮基本骨架通过常规反应缩合，然后将所需的取代基引至8位。这些化合物适宜作为药物、尤其是治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1138583A

公开(公告)日：1996-12-25

申请号：CN96101805.4

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  E·比索夫 ,  H·施茨 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施拉姆

IPC: C07D473/34 ,  C07D295/26 ,  A61K31/52 ,  A61K31/63 ,  A61K31/655

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D473/30

Abstract: 9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物是通过环化相应的取代的咪唑类化合物并使所得到的嘌呤类化合物衍生化而制得的。所述9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物，特别是用作为治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1062142A

公开(公告)日：1992-06-24

申请号：CN91108002.3

申请日：1991-12-13

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·费 ,  K·弗罗贝尔 ,  J·-B·伦弗斯 ,  A·诺尔 ,  J·-P·施塔什 ,  E·比索夫 ,  H·-G·德尔韦格 ,  M·博伊克

IPC: C07D327/02 ,  A61K31/39

CPC classification number: C07D327/02

Abstract: 本发明涉及通式I的取代的二苯并-氧杂硫环辛酮-12-氧化物和-12，12-二氧化物，它们的制备方法及其在药物中的用途，特别是在循环有效药中的用途。其中R1至R6和Y的含义见说明书。