公开(公告)号：CN1070397A

公开(公告)日：1993-03-31

申请号：CN92110799.4

申请日：1992-09-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  S·戈德曼 ,  U·米勒 ,  A·克诺尔 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施兰姆 ,  B·贝克曼

IPC: C07D211/90 ,  C07D209/88 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: 通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应或者通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应可以制得吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物。该吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物可以用作治疗心脏、循环和血栓栓塞疾病药物中的活性物质。

公开(公告)号：CN1134417A

公开(公告)日：1996-10-30

申请号：CN96101906.9

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： F·R·海克 ,  U·尼沃纳 ,  W·哈韦格 ,  H·许茨 ,  E·比索夫 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施兰姆

IPC: C07D239/92 ,  C07D405/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/655

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D239/91

Abstract: 本发明涉及2，8-二取代的喹唑啉酮的制备方法，方法如下：首先将喹唑啉酮基本骨架通过常规反应缩合，然后将所需的取代基引至8位。这些化合物适宜作为药物、尤其是治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。