公开(公告)号：CN1070397A

公开(公告)日：1993-03-31

申请号：CN92110799.4

申请日：1992-09-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  S·戈德曼 ,  U·米勒 ,  A·克诺尔 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施兰姆 ,  B·贝克曼

IPC: C07D211/90 ,  C07D209/88 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14

Abstract: 通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应或者通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应可以制得吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物。该吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物可以用作治疗心脏、循环和血栓栓塞疾病药物中的活性物质。

公开(公告)号：CN1135485A

公开(公告)日：1996-11-13

申请号：CN96101917.4

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  E·比索夫 ,  H·施茨 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施拉姆

IPC: C07D473/30 ,  C07D233/90 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D473/00

Abstract: 2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物是通过在第一步骤中酰化相应的取代的氨基咪唑类化合物，然后将所得产物环化成嘌呤来制备的。新的2，9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物，特别是用作为用于治疗炎症、血栓栓塞和心血管疾病及泌尿生殖系统疾病的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1390196A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗卢巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·佩纳斯托菲 ,  J·P·施塔斯 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C229/38 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D271/04 ,  C07D285/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D239/30 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C235/56 ,  C07C237/12 ,  C07C255/54 ,  C07C275/24 ,  C07C317/18 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

Abstract: 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

公开(公告)号：CN1134417A

公开(公告)日：1996-10-30

申请号：CN96101906.9

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： F·R·海克 ,  U·尼沃纳 ,  W·哈韦格 ,  H·许茨 ,  E·比索夫 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施兰姆

IPC: C07D239/92 ,  C07D405/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/655

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D239/91

Abstract: 本发明涉及2，8-二取代的喹唑啉酮的制备方法，方法如下：首先将喹唑啉酮基本骨架通过常规反应缩合，然后将所需的取代基引至8位。这些化合物适宜作为药物、尤其是治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN100390135C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗卢巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·佩纳斯托菲 ,  J·-P·施塔斯 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C229/38 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D271/04 ,  C07D285/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/33 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D239/30 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C235/56 ,  C07C237/12 ,  C07C255/54 ,  C07C275/24 ,  C07C317/18 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

Abstract: 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

公开(公告)号：CN1138583A

公开(公告)日：1996-12-25

申请号：CN96101805.4

申请日：1996-01-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃纳 ,  E·比索夫 ,  H·施茨 ,  E·佩茨波恩 ,  M·施拉姆

IPC: C07D473/34 ,  C07D295/26 ,  A61K31/52 ,  A61K31/63 ,  A61K31/655

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D473/30

Abstract: 9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物是通过环化相应的取代的咪唑类化合物并使所得到的嘌呤类化合物衍生化而制得的。所述9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)嘌呤-6-酮类化合物可以用作为药物中的活性化合物，特别是用作为治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。