-
公开(公告)号：CN104350059B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201380026451.6
申请日：2013-03-25
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07D513/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D513/04
Abstract: 本发明描述了用作除草剂的通式(I)的噻唑并吡啶酮，在式(I)中，R1、R2、R3和R4代表基团例如氢、有机基团例如烷基和其他基团例如卤素、硝基和氰基。
-
公开(公告)号：CN103189376B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201180052852.X
申请日：2011-08-29
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D231/40 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D333/38 , A01N43/90
CPC classification number: C07D231/40 , A01N43/90 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D333/38 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明记载了式(I)的酮基磺内酰胺和二酮基吡啶，及其作为除草剂的用途。在所述式(I)中，G、X、Y和Z各自为基团例如氢和有机基团(例如烷基)。W代表有机基团(例如烷基)。A代表杂环。
-
公开(公告)号：CN102186346B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN200980140930.4
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: A01N43/66 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/26 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01P13/00
CPC classification number: A01N43/66 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/26 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包含组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)一种或多种选自通式(I)所示的群组的化合物或其盐：其中R1是卤素，优选氟或氯，R2是氢以及R3是羟基，或R2和R3与他们相连接的碳原子一起形成羰基C＝O且R4是氢或甲基；和(B)表示一种或多种选自下列(磺)酰胺类群组的除草剂，包括：(B1‑1)氟丁酰草胺、(B1‑2)溴丁酰草胺、(B1‑3)二甲吩草胺、(B1‑4)二甲吩草胺‑P、(B1‑5)双苯酰草胺、(B1‑6)敌草胺、(B1‑7)烯草胺、(B1‑8)MT‑5950(代码号)、(B2‑1)萘草胺、(B2‑2)炔苯酰草胺、(B3‑1)吡氟酰草胺、(B3‑2)乙氧苯草胺、(B3‑3)氟噻草胺、(B3‑4)苯噻酰草胺、(B3‑5)氯磺酰草胺、(B3‑6)甲氯酰草胺、(B3‑7)氟吡酰草胺、(B3‑8)敌稗、(B3‑9)N‑苯基邻氨甲酰苯甲酸、(B4‑1)乙草胺、(B4‑2)甲草胺、(B4‑3)丁草胺、(B4‑4)二甲草胺、(B4‑5)吡唑草胺、(B4‑6)异丙甲草胺、(B4‑7)S‑异丙甲草胺、(B4‑8)丙草胺、(B4‑9)毒草胺、(B4‑10)2‑氯‑6’‑乙基‑N‑异丙氧基甲基乙酰基邻甲苯胺(异丙草胺)、(B4‑11)噻吩草胺、(B5‑1)磺草灵、(B5‑2)甲萘威、(B5‑3)双酰草胺、(B5‑4)氯苯胺灵、(B5‑5)甜菜安、(B5‑6)甜菜宁、(B5‑7)苯胺灵、(B6‑1)丁草敌、(B6‑2)环草敌、(B6‑3)哌草丹、(B6‑4)茵草敌、(B6‑5)禾草畏、(B6‑6)磺菌威、(B6‑7)禾草敌、(B6‑8)坪草丹、(B6‑9)克草猛、(B6‑10)苄草丹、(B6‑11)稗草畏、(B6‑12)杀草丹、(B6‑13)野麦畏、(B6‑14)灭草猛、(B7‑1)酰嘧磺隆、(B7‑2)四唑嘧磺隆、(B7‑3)苄嘧磺隆、(B7‑4)氯嘧磺隆、(B7‑5)氯磺隆、(B7‑6)醚磺隆、(B7‑7)环丙嘧磺隆、(B7‑8)胺苯磺隆、(B7‑9)乙氧嘧磺隆、(B7‑10)啶嘧磺隆、(B7‑11)氟吡磺隆、(B7‑12)氟啶嘧磺隆、(B7‑13)甲酰氨磺隆、(B7‑14)氯吡嘧磺隆、(B7‑15)唑吡嘧磺隆、(B7‑16)碘甲磺隆、(B7‑17)甲磺胺磺隆、(B7‑18)甲磺隆、(B7‑19)烟嘧磺隆、(B7‑20)嘧苯胺磺隆、(B7‑21)环氧嘧磺隆、(B7‑22)氟嘧磺隆、(B7‑23)氟磺隆、(B7‑24)吡嘧磺隆、(B7‑25)砜嘧磺隆、(B7‑26)甲嘧磺隆、(B7‑27)磺酰磺隆、(B7‑28)噻吩磺隆、(B7‑29)醚苯磺隆、(B7‑30)苯磺隆、(B7‑31)三氟啶磺隆、(B7‑32)氟胺磺隆甲酯、(B7‑33)三氟甲磺隆、(B7‑34)HNPC‑C9908(代码号)、(B7‑35)NC‑330(代码号)、(B7‑36)NC‑620(代码号)、(B8‑1)氟酮磺隆、(B8‑2)丙苯磺隆、(B8‑3)甲基噻烯卡巴腙、(B9‑1)氯酯磺草酸、(B9‑2)双氯磺草胺、(B9‑3)双氟磺草胺、(B9‑4)唑嘧磺草胺、(B9‑5)磺草唑胺、(B9‑6)五氟磺草胺、(B9‑7)甲氧磺酰胺。
-
公开(公告)号：CN104488883B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201410674612.9
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种除草剂结合物，其包含组分(A)和(B)，其中(A)代表一种或多种通式(I)的化合物或其盐，其中R1代表卤素、优选氟或氯，R2代表氢且R3代表羟基，或者R2及R3和与之相连的碳原子一起代表羰基基团C＝O，R4代表氢或甲基；(B)代表一种或多种选自以下嘧啶类的除草剂：(B1‑1)环丙嘧啶醇、(B1‑2)呋嘧醇、(B1‑3)pyrimisulfan、(B2‑1)双草醚、(B2‑2)嘧啶肟草醚、(B2‑3)嘧草醚、(B2‑4)异丙酯草醚、(B2‑5)丙酯草醚、(B3‑1)环酯草醚、(B3‑2)嘧草硫醚、(B4‑1)双苯嘧草酮、(B4‑2)除草定、(B4‑3)氟丙嘧草酯、(B4‑4)环草定、(B4‑5)特草定、(B4‑6)SYN‑523、(B4‑7)苯嘧磺草胺。
-
公开(公告)号：CN104872144B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510104521.6
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种含有组分(A)和(B)的除草结合物，其中(A)表示一种或多种通式(I)所示的化合物或其盐：其中R1表示卤素，优选氟或氯，R2表示氢，且R3表示羟基，或R2和R3与其所结合的碳原子一起表示羰基C＝O，且R4表示氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自下列苯基醚类的除草剂：(B1‑1)三氟羧草醚；(B1‑2)苯草醚；(B1‑3)乙羧氟草醚；(B1‑4)氟磺胺草醚；(B1‑5)乳氟禾草灵；(B1‑6)乙氧氟草醚；(B2‑1)甲羧除草醚；(B2‑2)氟乳醚；(B3‑1)氯甲酰草胺；(B4‑1)调果酸；(B4‑2)2，4‑滴丙酸；(B4‑3)精2，4‑滴丙酸；(B4‑4)2甲4氯丙酸；(B4‑5)精2甲4氯丙酸；(B5‑1)4‑氯苯氧乙酸；(B5‑2)2,4‑D；(B5‑3)2甲4氯；(B5‑4)酚硫杀；(B6‑1)2,4‑滴丁酸；(B6‑2)2甲4氯丁酸；(B7‑1)炔草酸；(B7‑2)赛扶草；(B7‑3)氯甲草；(B7‑4)精恶唑禾草灵；(B7‑5)吡氟禾草灵；(B7‑6)精吡氟禾草灵；(B7‑7)氟吡禾灵；(B7‑8)吡氟氯禾灵；(B7‑9)恶唑酰草胺；(B7‑10)恶草酸；(B7‑11)喹禾灵；(B7‑12)精喹禾灵。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102202508B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN200980140715.4
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
CPC classification number: A01N43/66 , A01N27/00 , A01N57/12 , A01N57/14 , A01N57/16 , A01N57/20 , A01N57/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包含组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐：其中R1表示卤素，优选氟或氯，R2表示氢，并且R3表示羟基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起表示羰基基团C＝O，并且R4表示氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自以下的有机磷化合物的除草剂：(B1-1)莎稗磷、(B1-2)地散磷、(B1-3)双丙氨膦、(B1-4)抑草磷、(B1-5)杀木膦、(B1-6)草丁膦、(B1-7)草铵膦、(B1-8)精草丁膦、(B1-9)草甘膦、(B1-10)草甘膦异丙胺盐、(B1-11)草硫膦、(B1-12)哌草磷、(B1-13)乙烯利、(B1-14)脱叶磷。
-
公开(公告)号：CN103189382A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180052828.6
申请日：2011-08-29
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07D513/04 , A01N43/72 , A01N43/90
CPC classification number: C07D513/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及通式(I)的具有除草效果的吡啶基酮基磺内酰胺及其作为除草剂的用途。在所述式(I)中，X1、X2、X3和X4各自代表N或C-R1。R1、R2、R3和R4代表例如氢和有机基团（例如烷基）的基团。
-
公开(公告)号：CN105010385B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510330317.6
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
CPC classification number: A01N43/66 , A01N27/00 , A01N57/12 , A01N57/14 , A01N57/16 , A01N57/20 , A01N57/30 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包含组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐：其中R1表示卤素，优选氟或氯，R2表示氢，并且R3表示羟基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起表示羰基基团C＝O，并且R4表示氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自以下的有机磷化合物的除草剂：(B1‑1)莎稗磷、(B1‑2)地散磷、(B1‑3)双丙氨膦、(B1‑4)抑草磷、(B1‑5)杀木膦、(B1‑6)草丁膦、(B1‑7)草铵膦、(B1‑8)精草丁膦、(B1‑9)草甘膦、(B1‑10)草甘膦异丙胺盐、(B1‑11)草硫膦、(B1‑12)哌草磷、(B1‑13)乙烯利、(B1‑14)脱叶磷。本发明还涉及使用该除草剂结合物防治有害植物的方法及其用于防治有害植物的用途。
-
公开(公告)号：CN102186348B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN200980140962.4
申请日：2009-08-08
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
CPC classification number: A01N43/66 , A01N35/10 , A01N37/42 , A01N37/50 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包含组分(A)和组分(B)的除草剂结合物，其中(A)表示一种或多种选自通式(I)所述的化合物或其盐：其中R1为卤素，优选氟或氯，R2为氢并且R3为羟基，或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起为羰基C＝O并且R4为氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自下列1，3-二酮类化合物的除草剂：(B1-1)调环酸钙、(B1-2)抗倒酯、(B2-1)禾草灭、(B2-2)丁苯草酮、(B2-3)烯草酮、(B2-4)噻草酮、(B2-5)环苯草酮、(B2-6)稀禾啶、(B2-7)吡喃草酮、(B2-8)三甲苯草酮、(B2-9)化合物：3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-10)化合物：3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-5-环丙基-4-羟基-5-甲基-1，5-二氢-2H-吡咯-2-酮、(B2-11)化合物：3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(B2-12)化合物：3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-5，5-二甲基-1，5-二氢-2H-吡咯-2-酮、(B3-1)甲基磺草酮、(B3-2)磺草酮、(B3-3)tembotrione、(B3-4)tefuryltrione、(B4-1)唑啉草酯。
-
公开(公告)号：CN104350059A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201380026451.6
申请日：2013-03-25
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: C07D513/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D513/04
Abstract: 本发明描述了用作除草剂的通式(I)的噻唑并吡啶酮，在式(I)中，R1、R2、R3和R4代表基团例如氢、有机基团例如烷基和其他基团例如卤素、硝基和氰基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.043 seconds)
