公开(公告)号：CN1071333C

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用下式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷-2，4-二酮衍生物，特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物，〔R1表示氢、碳原子数1-6的烷基、用-NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1-6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基，或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1-6的烷基、碳原子数1-6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1-6的卤代烷基、碳原子数1-6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3-8的环烷基、或者成环原子是由1-2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5-8元环的杂环基；Z表示O、S、C＝O或CH2；而E表示S或O；m是0-4的整数；p是0-4的整数；而q是0-4的整数；而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。〕。

公开(公告)号：CN1148853A

公开(公告)日：1997-04-30

申请号：CN95193184.9

申请日：1995-03-31

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  三宅雅久 ,  天童温 ,  石田美知子 ,  篠崎温彦 ,  野村丰 ,  后藤泰德

IPC: C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D279/02 ,  C07D279/08 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D283/00 ,  C07D417/06 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07D279/02 ,  C07D279/08 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明提供了新的亚烷基二胺衍生物，所述衍生物具有缓解排尿挛缩功能。本发明新的亚烷基二胺衍生物具有上式(1)所示的结构：其中R1表示氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2表示氢、烷基、芳基等；R3和R4各自为烷基等，或者R3和R4可以结合在一起形成可以具有取代基的杂环基；k是1-4的整数；m和n各自表示0-4的整数；p+q是0-4，其中p是0、1或2，q是0或1；w、x、y和z各自为0-2的整数，条件是w+x+y+z的总和为1或2；以及如果R1至R4是某些确定的基团，则w+x+y+z可以是0。

公开(公告)号：CN1087295C

公开(公告)日：2002-07-10

申请号：CN96194051.4

申请日：1996-04-01

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  高桥俊弘 ,  原薰 ,  吉野康 ,  真崎光夫

IPC: C07D303/48 ,  A61K31/336 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07D303/48

Abstract: 具有下式的环氧琥珀酸衍生物：〔其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基；R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基；X是-O-或-NR4-；并且R4是氢，烷基，或芳烷基〕可用于预防和治疗骨疾病，例如骨质疏松症，恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征，还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎，另外，还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病，如肌肉营养不良和肌肉萎缩。

公开(公告)号：CN1185151A

公开(公告)日：1998-06-17

申请号：CN96194051.4

申请日：1996-04-01

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  高桥俊弘 ,  原薰 ,  吉野康 ,  真崎光夫

IPC: C07D303/46 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D303/48

Abstract: 具有下式的环氧琥珀酸衍生物:[其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基;R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基;X是－O－或－NR4－;并且R4是氢,烷基,或芳烷基]可用于预防和治疗骨疾病,例如骨质疏松症,恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征,还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎,另外,还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病,如肌肉营养不良和肌肉萎缩。

公开(公告)号：CN1170411A

公开(公告)日：1998-01-14

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用右式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷－2,4－二酮衍生物,特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物,[R1表示氢、碳原子数1—6的烷基、用－NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1—6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基,或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1—6的烷基、碳原子数1—6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1—6的卤代烷基、碳原子数1—6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3—8的环烷基、或者成环原子是由1—2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5—8元环的杂环基;Z表示O、S、C=O或CH2;而E表示S或O;m是0—4的整数;p是0—4的整数;而q是0—4的整数;而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。]