-
公开(公告)号：CN110482495B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910608321.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 昆明理工大学 , 昆明鼎邦科技股份有限公司
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明提供了一种氧化‑蒸发‑碳热还原提纯粗硒的装置和方法，属于粗硒提纯技术领域。本发明提供的氧化‑蒸发‑碳热还原提纯粗硒的装置，包括氧化装置和蒸发‑碳热还原装置；本发明使用氧化装置先对粗硒进行氧化，使粗硒中的主元素硒挥发，实现硒与其他杂质元素的高效分离，得到硒氧化物；再使用蒸发‑碳热还原装置对硒氧化物挥发并进行还原反应，最终得到精硒。本发明还提供了使用上述装置提纯粗硒的方法，此法操作简单快速，不产生有毒物质H2Se，所得精硒的纯度高。实施例结果表明，使用本发明方法所得精硒的纯度可达99.94％，硒的回收率可达95.45％，符合3N硒标准。
-
公开(公告)号：CN110482495A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910608321.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 昆明理工大学 , 昆明鼎邦科技股份有限公司
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明提供了一种氧化-蒸发-碳热还原提纯粗硒的装置和方法，属于粗硒提纯技术领域。本发明提供的氧化-蒸发-碳热还原提纯粗硒的装置，包括氧化装置和蒸发-碳热还原装置；本发明使用氧化装置先对粗硒进行氧化，使粗硒中的主元素硒挥发，实现硒与其他杂质元素的高效分离，得到硒氧化物；再使用蒸发-碳热还原装置对硒氧化物挥发并进行还原反应，最终得到精硒。本发明还提供了使用上述装置提纯粗硒的方法，此法操作简单快速，不产生有毒物质H2Se，所得精硒的纯度高。实施例结果表明，使用本发明方法所得精硒的纯度可达99.94％，硒的回收率可达95.45％，符合3N硒标准。
-
公开(公告)号：CN117963849B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410102336.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种7N碲的制备方法，属于高纯金属制备领域。本发明提供了一种7N碲的制备方法，包括以下步骤：将2N粗碲与浓硫酸混合后进行氧化焙烧，得到二氧化硒蒸气和焙烧渣；将所述焙烧渣与强碱溶液混合，将所得溶液进行电解，得到4N电解碲；将所述4N电积碲进行真空蒸馏，得到5N碲；将所述5N碲熔化，将结晶器浸入所得碲熔体后进行结晶，得到7N碲；所述制备方法的总时间低于14天。本发明通过氧化焙烧‑电解‑真空蒸馏‑结晶的组合工艺将杂质含量高的2N碲制备得到了7N碲，且工艺流程简单，生产设备要求低。实施例结果表明，本发明可获得纯度为99.99999％的超高纯碲。
-
公开(公告)号：CN118320725A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410613870.X
申请日：2024-05-17
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯碲的设备、高纯碲的制备方法，属于提纯领域。本发明提供了一种制备高纯碲的设备，包括：位于所述真空炉中底部的坩埚、与保温材料与所述坩埚相连的旋转设备；所述坩埚的周围设置有发热体；所述坩埚和发热体被保温层包围；位于所述真空炉顶部的升降系统、真空度测量设备和测温设备；所述测温设备用于测量坩埚中碲熔体的温度；与所述升降系统相连的结晶器，所述结晶器用于对碲熔体进行冷却结晶。本发明的设备简单且使得高纯碲的制备简单化。
-
公开(公告)号：CN116161629B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310340868.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明属于稀散金属提纯技术领域，具体涉及一种提纯硒的方法。本发明通过选择性氧化‑熔体过滤‑真空蒸馏的方法提纯典型粗硒，先采用氧化剂将粗硒粉中的杂质元素氧化成颗粒尺寸较大、难挥发的氧化物，而单质硒物相不变，得到初级硒，然后将初级硒熔融，其中单质硒熔化，而难挥发的杂质氧化物难以熔化，形成杂质颗粒，再通过熔体过滤去除大部分杂质，得到硒熔体，最后通过真空蒸馏利用硒与杂质组分的饱和蒸汽压的差异，去除剩余杂质，得到满足《中华人民共和国有色金属行业标准》(YS/T223‑2007)中Se999规定的精硒产品。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117867283A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410049233.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种真空蒸馏装置、贵金属的回收方法，属于资源化利用领域。本发明通过控制温度和压强条件对直接熔炼法得到粗铅进行一步真空蒸馏处理，使高饱和蒸气压元素气化挥发进入气相，并通过控制合适的冷凝罩顶部高度和冷凝温度场(坩埚和冷凝罩顶部形成的温差)使铅在冷凝罩侧壁上冷凝液化回流进入收集仓，分子自由程和饱和蒸气压更大的砷锑铋等元素在高度更高、温度更低的冷凝罩顶部上冷凝，并在坩埚底部得到铜银锑合金，实现了贵金属的高效回收，实施例结果表明，采用本发明的回收方法，银铜金直收率均高于99.5％，3N精铅直收率高于95.3％，锑直收率高于75％，铋直收率高于92.9％。
-
公开(公告)号：CN117701903A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410088187.9
申请日：2024-01-22
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种从碲化铜渣中回收碲铜的方法，属于高纯金属制备领域。本发明提供的方法包括以下步骤：将碲化铜渣与硫酸溶液混合后进行焙烧，得到含有TeO2和CuSO4的焙烧产物；所述碲化铜渣中的碲化铜与硫酸溶液中的H2SO4的物质的量之比为1:2；将所述焙烧产物与碳粉混合后依次进行真空碳热还原蒸馏，得到粗碲蒸气和富铜产物；将所述粗碲蒸气冷却后进行真空蒸馏，得到精碲。本发明通过控制碲化铜渣中铜与硫酸溶液中的硫酸根的物质的量之比，使硫酸溶液中的硫酸与铜生成硫酸铜，不产生废酸；并且通过真空碳热还原蒸馏和真空蒸馏的真空环境提高了效率。
-
公开(公告)号：CN117701892A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410046204.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C22B9/02 , C22B11/02 , C22B13/02 , C22B13/06 , C22B25/02 , C22B25/08 , C22B34/24 , C22B59/00 , C22B9/00 , C22B34/34 , C22B23/02 , C22B15/00 , C22B30/02 , C22B30/06 , C22B19/32
Abstract: 本发明提供了一种多元合金的分离方法，属于金属分离与提纯领域。本发明提供的分离方法，包括以下步骤：所述多元合金含有高熔点金属和低熔点金属；将多元合金中的低熔点金属熔化后，得到含有低熔点金属熔体和高熔点金属颗粒的混合物；将结晶器浸入所述混合物中，然后使所述混合物旋转进行结晶，分别得到低熔点金属和高熔点金属；所述混合物的温度高于低熔点金属熔点100～300℃；所述结晶器的温度低于低熔点金属熔点10～50℃。利用混合物旋转产生界面剪切力，减薄液固界面溶质边界层，并通过控制混合物和结晶器的温度提高分离效率；利用混合物旋转促使液固界面附近液相区的温度梯度增大，温度梯度的增大使结晶更快。
-
公开(公告)号：CN117693080A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410048984.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种石墨发热装置，涉及冶金生产设备设计制造技术领域。该装置包括：第一石墨柱组的一端通过第一下连接板与A相电连接；第一石墨柱组的另一端通过第一上连接板与第二石墨柱组的一端连接；第二石墨柱组的另一端通过第二下连接板与B相电连接；第三石墨柱组的一端通过第二下连接板与B相电连接；第三石墨柱组的另一端通过第二上连接板与第四石墨柱组的一端连接；第四石墨柱组的另一端通过第三下连接板与C相电连接；第五石墨柱组的一端通过第三下连接板与C相电连接；第五石墨柱组的另一端通过第三上连接板与第六石墨柱组的一端连接；第六石墨柱组的另一端通过第一下连接板与A相电连接。本发明能够提高设备的安全性。
-
公开(公告)号：CN117448595A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311703367.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 昆明理工大学 , 云南锡业研究院有限公司
IPC: C22B30/04
Abstract: 本发明提供一种金属砷提纯装置，涉及冶金设备技术领域，包括：加热炉体和冷凝模块，加热炉体中用于设置原料并对其加热使其升华，冷凝模块与加热炉体的蒸汽出口连通，冷凝模块包括多个依次设置的冷凝单元，至少部分冷凝单元为管式冷凝器，管式冷凝器包括多个并列设置且可拆卸的冷凝管，冷凝管由金属薄板卷制而成。由于金属砷真空升华冷凝时冷凝区较长，本发明提供的金属砷提纯装置采用多个冷凝单元来对砷进行冷凝，冷凝模块中形成温度梯度，根据饱和蒸气压和冷凝温度差异，金属砷在各冷凝单元中的纯度不同，以此实现分级提纯，且通过金属薄板卷制冷凝管，在冷凝完毕后，取出冷凝管并展开即可实现脱砷，脱砷效率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.073 seconds)
