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公开(公告)号：CN101967163A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010274265.2
申请日：2010-09-07
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的铂(Ⅱ)抗癌配合物，以3-X-1，1-环丁烷二羧酸根作离去基团，以mixed-NH3/环戊胺或mixed-NH3/环己胺为载体，X是环丁烷上第三位碳上的极性取代基，分别为羟基OH，乙酰氧基OCOCH3和二氯乙酰氧基OCOCHCl2，同时该化合物可以含0，1，2个结晶水。本发明的化合物可以采用常规方法合成，它们不但具有高抗癌活性，而且对癌细胞有高的选择性，优于目前临床上广泛使用的抗癌药顺铂和卡铂。同时，这些化合物还具有水溶性好、稳定的优点，可以制成注射剂，用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN101967163B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010274265.2
申请日：2010-09-07
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的铂(II)抗癌配合物，以3-X-1，1-环丁烷二羧酸根作离去基团，以mixed-NH3/环戊胺或mixed-NH3/环己胺为载体，X是环丁烷上第三位碳上的极性取代基，分别为羟基OH，乙酰氧基OCOCH3和二氯乙酰氧基OCOCHCl2，同时该化合物可以含0，1，2个结晶水。本发明的化合物可以采用常规方法合成，它们不但具有高抗癌活性，而且对癌细胞有高的选择性，优于目前临床上广泛使用的抗癌药顺铂和卡铂。同时，这些化合物还具有水溶性好、稳定的优点，可以制成注射剂，用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN104086597B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410226135.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以3-氧代-环丁烷-1,1-二羧酸根为配体的铂(II)抗肿瘤化合物，氨/胺配体为已上市的铂类抗癌药物的载体基团，包括2NH3、1R,2R-二氨基环己烷、1,2-双(氨甲基)环丁烷或(4S,5S)-4,5-双(氨甲基)-2-异丙基-1,3-二氧环戊烷。它们的制备是在水中以K2[PtCl4]为起始原料，加入KI，转化成K2PtI4后，与对应的氨/胺配体反应，制备出二碘中间体，再与3-氧代-1,1-环丁烷二羧酸等摩尔定量反应，得到目标化合物。本发明的化合物具有水溶性好、稳定、抗癌活性高的特点，可以制成冻干粉剂或水溶液剂型可用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN104628787A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510031712.4
申请日：2015-01-22
Applicant: 昆明贵金属研究所
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185 , H01L51/0085
Abstract: 本发明公开了一种绿光发射铱磷光配合物及其制备方法,这种铱磷光配合物以2-(联苯基)吡啶为环金属配体，2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(tmd)为辅助配体，Ir(bppy)2(tmd)]，其最大发射波长在533nm，为典型的绿光发射。以水合三氯化铱为原料，合成铱氯桥二聚体(dppy)2Ir2Cl2(dppy)2，再和tmd在碱性条件下反应制备得到[Ir(bppy)2(tmd)]，产率达85％，纯度高达99.5％。其化学结构式为：
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公开(公告)号：CN104610369A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410637499.7
申请日：2014-11-13
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00
CPC classification number: C07F15/008
Abstract: 本发明涉及一种提纯乙酰丙酮二羰基铑的方法，具体步骤为：(1)将乙酰丙酮二羰基铑粗品加去离子水充分搅拌，静置，滴加硝酸银溶液至上清液不再产生浑浊后，再补加一定量的硝酸银溶液，搅拌，过滤，用水洗涤滤饼；(2)将滤饼加入到适当的有机溶剂中，在搅拌下加入除水剂，过滤，滤液可以浓缩结晶或者降温结晶等方式处理得到乙酰丙酮二羰基铑固体，也可作为进一步反应的溶液来制备乙酰丙酮三苯基膦羰基铑。该方法不但将常规制备乙酰丙酮二羰基铑中的干燥步骤省去，而且在不额外增加操作流程的条件下，可以方便、快捷、有效地解决乙酰丙酮二羰基铑催化剂在氢甲酰化反应中易受氯离子影响而失活的问题。该方法适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN103601760A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310537654.3
申请日：2013-11-05
Applicant: 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , C07D213/16
Abstract: 本发明提供了一种制备铱磷光配合物的新型前驱体和方法。以如下结构式所示的[Ir(acac-O,O)2(acac-C)(H2O)]为原料，以甘油为溶剂，在氩气气氛下，直接和2-苯基吡啶反应一步合成得到铱磷光分子材料Fac-Ir(ppy)3。该方法产率高，步骤少，产品纯度高，杂质含量低，证实了[Ir(acac-O,O)2(acac-C)(H2O)]是制备铱磷光配合物的理想前驱体， 。
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公开(公告)号：CN103113412A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310037275.8
申请日：2013-01-31
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 一种不含氯和硝酸根的水溶性Pt(II)催化前驱体及其合成方法。本发明公开了一种用于制备负载型铂催化剂的前驱体化合物——醋酸四氨合铂。其分子式为[Pt(NH3)4](CH3COO)2·nH2O，n=0, 1。该化合物的制备是以二氯四氨合铂为起始原料，通过和醋酸银反应得到目标化合物醋酸四氨合铂，产率＞95％。该化合物作为前驱体具有以下特点：（1）不含对催化有害的氯、硫、磷等元素；（2）具有很高的水溶性，水中溶解度高达80g/100g，可以作为高负载铂催化剂的前驱体；（3）在水溶液中该化合物发生解离反应，释放出稳定的配阳离子[Pt(NH3)4]2+，有利于浸渍时载体吸附前驱体化合物。（4）在300℃时该化合物发生自身氧化还原发应，直接生成金属铂，并不产生对环境有害的气体，是浸渍法负载型催化剂的理想前驱体。
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公开(公告)号：CN101914117A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010109734.5
申请日：2010-02-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K31/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种如下通式2所示的含有二氯乙酰氧基的铂(II)类抗癌配合物：其中，A2为载体，为两个单氨配体或一个二胺配体；n为结晶水的数量，为0或1。
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公开(公告)号：CN101255176B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810058248.8
申请日：2008-04-03
Applicant: 昆明贵金属研究所
Abstract: 本发明涉及制备载铂催化剂的新型前驱体化合物[Pt(NH3)4]X2(X2＝草酸根、丙二酸根和1，1-环丁烷二羧酸根)及其制备方法。这种化合物可提供配阳离子[Pt(NH3)4]2+，有利于在浸渍时吸附或交换在带电负性的载体或钠型分子筛上，形成高性能的催化剂。本发明的化合物的制备是以K2PtCl4为起始原料，通过碘化和氨取代，得到中间体cis-[Pt(NH3)2I2]，然后进行水合、配位、氨置换，得到目标化合物，产率达到90％。
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