-
公开(公告)号：CN100387580C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510129622.5
申请日：1998-09-29
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D249/04 , C07D487/04 , C07C69/738 , C07C59/90 , C07C229/22 , C07C205/56 , A61P37/00 , A61K31/55
Abstract: 由式(VII)、(VIII)所代表的三环三唑并苯并氮杂衍生物的制备中间体，其药理学上可接受的盐和溶剂化物。
-
公开(公告)号：CN1735586A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN03816494.9
申请日：2003-07-11
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C07C67/317 , B01J21/18 , B01J23/44 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 一种由β－酮酸酯作起始物质，不使用任何有毒试剂或高难度条件高效地制备α－甲基－β－酮酸酯的方法。该方法包括：将低聚甲醛的小粒溶解于β－酮酸酯和乙酸酐的液体混合物中，加入含水低级醇，借助Pb/C催化剂在氢气中进行氢解。
-
公开(公告)号：CN1523019A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN200310104753.9
申请日：1998-09-29
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D249/04 , C07C69/738 , C07F9/09
CPC classification number: C07D487/04 , C07C59/76 , C07C69/738 , C07D249/04 , C07D401/12 , C07F9/6561
Abstract: 由式(II)、(II’)、(VI)、(VI’)、(VII)、(VIII)所代表的三环三唑并苯并氮杂衍生物和其药理学上可接受的盐及溶剂化物及其制备方法、以及制备中间体。该化合物可用作抗变态反应剂，表现出极好的生物利用度。
-
公开(公告)号：CN1307160C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN03816493.0
申请日：2003-07-11
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D215/22 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/22
Abstract: 本发明公开了一种2，3，6-三烷基-8-氟-4-喹啉衍生物的工业生产方法，其可用作农业化学品。在本方法中，以2-氟代苯胺作为起始物，对其4-位选择性烷基化，应用改良的Conrad-Limpach合成法进行一釜法合成，高产高效的生产出2，3，6-三烷基-8-氟-4-喹啉衍生物。
-
公开(公告)号：CN1278262A
公开(公告)日：2000-12-27
申请号：CN98810735.X
申请日：1998-09-29
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D487/04 , C07F9/09 , A61K31/55 , C07D249/04 , C07C69/738 , C07C59/90 , C07C229/22 , C07C205/56
CPC classification number: C07D487/04 , C07C59/76 , C07C69/738 , C07D249/04 , C07D401/12 , C07F9/6561
Abstract: 提供了前体药物形式的三环三唑并苯并氮杂衍生物。根据本发明的化合物是由式(Ⅰ)所代表的和其药理学上可接受的盐及溶剂化物。该化合物可用作抗变态反应剂,表现出极好的生物利用度。其中R1代表氢、OH、烷基或苯基烷基,R2、R3、R4和R5代表氢,卤素,可选被保护的羟基,甲酰基,可选被取代的烷基、烯基、烷氧基等,Q代表选自下列基团(i)至(iv)的一种、卤素或烷氧基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100376542C
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN03810971.9
申请日：2003-05-16
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07C211/52 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/28
Abstract: 本发明涉及下述式(1)的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子，R3表示直链的C1-C8烷基等，n表示0-3的整数，X表示卤素原子。
-
公开(公告)号：CN1318379C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN03816494.9
申请日：2003-07-11
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C07C67/317 , B01J21/18 , B01J23/44 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 一种由β-酮酸酯作起始物质，不使用任何有毒试剂或高难度条件高效地制备α-甲基-β-酮酸酯的方法。该方法包括：将低聚甲醛的小粒溶解于β-酮酸酯和乙酸酐的液体混合物中，加入含水低级醇，借助Pb/C催化剂在氢气中进行氢解。
-
公开(公告)号：CN1781913A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510129622.5
申请日：1998-09-29
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D249/04 , C07D487/04 , C07C69/738 , C07C59/90 , C07C229/22 , C07C205/56 , A61K31/55
Abstract: 由式(VII)、(VIII)所代表的三环三唑并苯并氮杂 衍生物的制备中间体，其药理学上可接受的盐和溶剂化物。
-
公开(公告)号：CN1668597A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816493.0
申请日：2003-07-11
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D215/22 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/22
Abstract: 本发明公开了一种2，3，6－三烷基－8－氟－4－喹啉衍生物的工业生产方法，其可用作农业化学品。在本方法中，以2－氟代苯胺作为起始物，对其4－位选择性烷基化，应用改良的Conrad－Limpach合成法进行一釜法合成，高产高效的生产出2，3，6－三烷基－8－氟－4－喹啉衍生物。
-
公开(公告)号：CN1653034A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03810971.9
申请日：2003-05-16
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07C211/52 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/28
CPC classification number: C07C271/28
Abstract: 本发明涉及下述式(1)的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6－叔丁基－8－氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3－C10烷基或可被取代的C3－C10环烷基，R2表示卤素原子，R3表示直链的C1－C8烷基等，n表示0－3的整数，X表示卤素原子。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.037 seconds)
