公开(公告)号：CN1938327A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010148.2

申请日：2005-03-10

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 长谷川俊文 ,  吉川瑛一 ,  加藤清隆 ,  高木史郎 ,  木村昌昭

IPC: C07H15/256

CPC classification number: C07H15/256

Abstract: 本发明旨在建立一种以低成本大规模制备作为肝炎治疗剂ME3738(大豆皂草精醇B的甲基衍生物)的原料的大豆皂角苷B的方法。提供了一种制备B类皂角苷的方法，特征在于包括以下步骤：(1)在酸性条件下将低级脂族醇或含水的低级脂族醇加入到包含提取的大豆皂角苷的级分中以形成沉淀物；(2)将在前一步骤中得到的沉淀物用低级脂族醇或含水的低级脂族醇洗涤并且将洗涤的沉淀物溶解在低级脂族醇中；(3)将在前一步骤中得到的溶液浓缩，在酸性条件下加入水以形成沉淀物，并且将产生的沉淀物吸附/收集在载体上；和(4)将在前一步骤中得到的载体用脂溶性溶剂洗涤并且用低级脂族醇将它们提取。

公开(公告)号：CN1805968A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016928.3

申请日：2004-06-18

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 粟饭原一弘 ,  长谷川俊文 ,  北原进一 ,  渡边尚志 ,  安藤孝 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  太田和美

IPC: C07F19/00 ,  C07F9/568

CPC classification number: C07F9/568

Abstract: 本发明涉及式(I)表示的化合物(其中TBS表示叔丁基二甲基甲硅烷基且Ph表示苯基)或其盐或溶剂合物的晶体。式(I)化合物是可用作抗菌剂的2－取代－1β－甲基卡巴培南化合物的中间体。该晶体具有优异的操作性能。由该晶体可以更容易地制备具有优异抗菌活性的卡巴培南化合物。该化合物的产率和纯度可进一步提高。