-
公开(公告)号:CN109641929A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780044858.X
申请日:2017-06-16
Applicant: 嘉吉公司
Inventor: 汀·柳·卡尔森 , 丹·S·加斯帕德 , 迈克尔·艾伦·莫滕森
IPC: C07H15/256
CPC classification number: C07H15/256 , A23L27/00 , A23L27/36
Abstract: 本发明描述了甜菊醇糖苷化合物的组合物和用途,所述甜菊醇糖苷化合物具有通过甜菊醇部分的13号碳(C13)连接的四个吡喃葡萄糖残基,和通过甜菊醇部分的19号碳(C19)连接的第二组的两个或三个吡喃葡萄糖残基,并以化合物SG101-104举例说明。包含化合物SG101-104中一种或多种与包括其他莱苞迪苷的其他甜菊醇糖苷的组合的甜菊醇糖苷组合物可用作甜味剂组合物以将其他诸如食品、饮料、药物、口腔卫生组合物、药品、营养品等的组合物(可甜化组合物)增甜。
-
公开(公告)号:CN109627281A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910099300.2
申请日:2019-01-31
Applicant: 湖南和广生物科技有限公司
CPC classification number: C07J63/008 , A23D9/02 , A23K10/30 , A23K10/37 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 本发明提供了一种茶皂素及其低温制备方法,制备方法包括以下步骤:(1)将去壳油茶籽粉碎过筛后,用超临界二氧化碳萃取脱油,得到油茶籽油和脱油油茶籽粉;(2)以乙醇水溶液为溶剂,于20~40℃低温提取脱油油茶籽粉中的茶皂素,得提取液;(3)将所述提取液过滤得滤液;(4)将所述滤液浓缩后加入絮凝剂絮凝,过滤、干燥得茶皂素,其中,将步骤(3)过滤步骤中取得的滤余物干燥,即得油茶籽粗蛋白和粗多糖混合物。本发明得到的茶皂素性能好:常温下在水中即可快速完全溶解,无沉淀,不浑浊;作为洗涤剂成分使用时,使用方便、洗涤性能好、适用洗涤范围广,避免了其他方法制备得到的茶皂素在使用时对衣物有染色或者使皮肤变黄等问题。
-
公开(公告)号:CN108752231A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810688181.X
申请日:2018-06-28
Applicant: 湖南华诚生物资源股份有限公司
IPC: C07C231/24 , C07C237/06 , C07H15/256 , C07H1/08 , C07G99/00
CPC classification number: C07C231/24 , C07G17/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , C07C237/06
Abstract: 从甜茶中提取茶氨酸以及同时提取甜茶苷和茶多酚的方法,所述从甜茶中提取茶氨酸的方法为:(1)将甜茶叶粉碎,用冷水渗漉,得渗漉液;(2)通过大孔吸附树脂柱上柱吸附,收集流出液;(3)通过聚酰胺树脂柱上柱吸附,收集流出液;(4)通过离子交换树脂柱上柱吸附后,先水洗,再用盐溶液洗脱,浓缩,降温,调节pH值至酸性,搅拌析晶,过滤,洗涤,干燥,得茶氨酸。本发明还公开了同时提取甜茶苷和茶多酚的方法。本发明方法所得茶氨酸、甜茶苷、茶多酚的含量分别高达98.1%、99.9%、98.3%,收率分别高达95%、97%、92%;本发明方法实现了甜茶资源综合利用,可操作性强,成本低,污水排放量少,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN108697136A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680060674.8
申请日:2016-08-29
IPC: A23L27/30 , A23L29/00 , A23L2/60 , A23G3/48 , A23G4/06 , A23C9/152 , A61K47/26 , A21D13/06 , A21D2/36
CPC classification number: C07H1/08 , A01H1/02 , A01H4/005 , A01H4/008 , A01H5/12 , A01H6/1488 , A21D2/181 , A21D2/36 , A21D13/062 , A23C9/1307 , A23G3/36 , A23G3/42 , A23G4/06 , A23G4/10 , A23L2/06 , A23L2/52 , A23L2/54 , A23L2/60 , A23L27/36 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2250/262 , A61K8/97 , A61K8/9789 , A61K36/00 , A61Q1/00 , A61Q11/00 , C07H15/24 , C07H15/256 , C12N15/8282
Abstract: 描述了从甜菊(Stevia rebaudiana)植物的叶制得的甜菊提取物。所述提取物具有所需水平的甜菊醇糖苷并且可用于食品、饮料和其他消费品中。
-
公开(公告)号:CN108329365A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810051746.3
申请日:2014-03-18
Inventor: 因德拉·普拉卡什 , 文卡塔·赛·普拉卡什·查图维杜拉 , 胡韦纳尔·希吉罗·希吉罗 , 马科西安·阿韦季克
IPC: C07H15/256 , A23L27/30
CPC classification number: C07H15/256 , A23G4/10 , A23L2/60 , A23L27/00 , A23L27/36 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07H13/08 , C07H15/20
Abstract: 本发明总体上涉及甜菊醇糖苷、连同包含此类甜菊醇糖苷的组合物以及其纯化。本发明进一步延伸到制备和纯化此类甜菊醇糖苷的方法以及用于使用这些甜菊醇糖苷和组合物增强消费品的风味或甜度的方法。本发明延伸到包含甜菊醇糖苷的消费品,其中此类甜菊醇糖苷是以处于或低于它们的甜度识别阈值的浓度存在,并且其中此类甜菊醇糖苷增强了该消费品的甜度。
-
公开(公告)号:CN108129529A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201810031669.5
申请日:2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07H15/256 , C07H1/06
CPC classification number: C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供了一种分离纯化甜菊糖单体的方法,属于分离提纯技术领域,具体包括:将甜菊糖样品与乙腈水溶液混合得到甜菊糖样品液,以氨基填料为固定相,乙腈水溶液为流动相,将样品液经过三区带模拟移动床色谱分离体系进行分离得到甜菊苷和莱胞迪苷A。本发明运用三区带模拟移动床色谱分离系统,从甜菊糖中离出的甜菊苷和莱胞迪苷A纯度高,且分离工艺简单,流程连续且自动化,产率高,溶剂消耗低且可以重复利用,实现了清洁生产。
-
公开(公告)号:CN107955048A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201711418927.7
申请日:2017-12-25
Applicant: 史迪威生物科技(苏州)有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/06
CPC classification number: C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供一种莱鲍迪甙D的分离与纯化工艺,包括步骤:S10将原料母液糖结晶,得第一母液和第一滤饼,第一滤饼中包括莱鲍迪甙A;S20测量第一滤饼中莱鲍迪甙A的含量,若莱鲍迪甙A的纯度大于或等于97%,进行步骤S30,否则重复S10和S20;S30将第一母液收集并浓缩、干燥,然后结晶,得第二滤饼和第二母液,第二滤饼含甜菊糖甙,接着将第二母液浓缩并干燥,得样品a;S40将样品a溶于水中,配制成样品a的水溶液;S50将样品a的水溶液装入色谱柱,用洗脱液洗脱,收集含莱鲍迪甙D的部分洗脱液,最后经结晶或/和重结晶,得产品莱鲍迪甙D。该工艺得到的产品纯度大于95%,产率大于70%,且能在分离莱鲍迪甙D的同时将母液糖中其他有用成分也分离纯化。
-
公开(公告)号:CN107722070A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711154894.X
申请日:2017-11-20
Applicant: 浙江天草生物科技股份有限公司
IPC: C07H1/06 , C07H15/256
CPC classification number: C07H1/06 , C07H15/256
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度甜菊糖苷RD的方法。本发明方法中,通过采用溶剂结晶的方法将提取结晶RA和ST后的甜菊糖苷母液糖中的RD组分进行提取,从而能够实现对于甜菊糖苷中各组分的提取和利用,同时也能够实现甜叶菊资源的充分利用。进一步的,本发明方法还能够对于结晶所用溶剂进行回收利用,因而更加绿色环保;同时,本发明方法操作简便,适于规模化、工业化的将加工后的母液甜菊糖苷干粉中的RD进行分离提纯。
-
公开(公告)号:CN107522759A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710861815.2
申请日:2017-09-21
Applicant: 上海诗丹德标准技术服务有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种羧基苍术苷三钾盐对照品的制备方法,还涉及由该制备方法制得的一种羧基苍术苷三钾盐对照品。该制备方法主要包括以下步骤:制得羧基苍术苷三钾盐水提物;使用纯水溶解羧基苍术苷三钾盐水提物,然后过凝胶柱,并使用凝胶柱洗脱剂进行洗脱,分离得到羧基苍术苷三钾盐粗品;使用纯水溶解羧基苍术苷三钾盐粗品,过高压柱,使用高压柱洗脱剂进行洗脱,分离得到目标组分,合并;将合并后的目标组分冷冻干燥,即制得羧基苍术苷三钾盐对照品。因此,本发明所述的羧基苍术苷三钾盐对照品的制备方法操作简单、分离效率高、工艺稳定、成本低廉、产品纯度高,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN107383153A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710715722.9
申请日:2017-08-20
Applicant: 合肥信达膜科技有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07J63/008 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 本发明公开了一种高纯度茶皂素的提取方法,包括茶粕烘干粉碎、浸提过滤、色素分离、膜浓缩和干燥一系列步骤,具体操作步骤如下:步骤一、将茶粕放入烘箱在50—70℃温度下烘干,然后用机器搅拌碎;步骤二、加入水,加热至65℃—75℃,保持恒温,浸提时间2小时,浸提次数2—3次,用超细纤维布过滤;步骤三、将步骤二得到的滤液经过活性炭过滤膜,得到无色素过滤液;步骤四、将陶步骤三得到的无色素过滤液通过过浓缩膜进行浓缩处理,收集浓缩膜透过液;步骤五、将浓缩膜浓液进行低温真空干燥,干燥至粉末状取出,得到成品茶皂素。本发明是一种高纯度茶皂素的提取方法,工艺简单,茶皂素提取纯度高、颜色浅、性能稳定、能耗低、无污染。
-
-
-
-
-
-
-
-
-