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公开(公告)号:CN114752656A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号:CN116555460B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310823798.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号:CN114752656B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号:CN116814820A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310875090.8
申请日:2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述溶藻弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1;所述河流弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5。本发明不单公开了用于鉴别溶藻弧菌的一个特异性分子靶标和用于鉴别河流弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号:CN116790774A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310875089.5
申请日:2023-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了创伤弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别创伤弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号:CN116555460A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310823798.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法,所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标,还提供了相关的特异性引物序列,以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别,具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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