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公开(公告)号:CN114752656B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号:CN114752656A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210401694.4
申请日:2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合,优化相关检测条件,筛选最优检测方法,实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比,克服了培养技术周期长,过程繁冗,安全时效性差的难题,与以往的分子检测技术相比,提高了灵敏度和准确性,缩短致病菌检测的时间,以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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