公开(公告)号：CN1242049C

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN01129780.8

申请日：2001-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  张美英 ,  钱垂文 ,  李久香

IPC: C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a-pBVnm23-H1的发酵方法研究。该法包括如下步骤：发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工程菌生长和诱导表达的时间及温度、加糖时刻及方式选择，发酵液酸碱度的调节等。用本发明培养基配方及所建立的发酵工艺进行DH5a-pBVnm23-H1的发酵，具有菌体得率高、目标蛋白表达量高、时间短、成本低等特点。

公开(公告)号：CN1412297A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN01129780.8

申请日：2001-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  张美英 ,  钱垂文 ,  李久香

IPC: C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a－pBVnm23－H1的发酵方法研究。该法包括如下步骤：发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工程菌生长和诱导表达的时间及温度、加糖时刻及方式选择，发酵液酸碱度的调节等。用本发明培养基配方及所建立的发酵工艺进行DH5a－pBVnm23－H1的发酵，具有菌体得率高、目标蛋白表达量高、时间短、成本低等特点。

公开(公告)号：CN1319397A

公开(公告)日：2001-10-31

申请号：CN01107452.3

申请日：2001-01-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  王庆端 ,  刘晨江 ,  江金花 ,  戴云 ,  张美英 ,  罗勇

IPC: A61K31/70 ,  C07G3/00 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明是一种抗癌药物及其制备方法,该药物的主要成分为怀牛膝皂甙,是以齐墩果酸及葡萄糖醛酸为甙元的三萜皂甙。该药物的制备方法是将怀牛膝根在乙醇水溶液中热回流提取,分别用氯仿和正丁醇萃取,并经洗脱、层析,再干燥即可。本发明抗癌药物的抗癌活性强、毒性小,能有效增强机体免疫力,其药源属于传统地道中药、资源广,其制备方法制备的怀牛膝总皂甙纯度较高,且操作简单,反应条件温和,宜于推广应用。

公开(公告)号：CN1916174A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200610037385.4

申请日：2006-08-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  钱垂文 ,  张美英 ,  刘格

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了一种能有效地特异性沉默基因nm23－H1的siRNA序列及其载体和在制备治疗白血病和淋巴瘤药物中的应用。根据siRNA对应的起始AA在mRNA序列上的位置，分别命名为siNM497、siNM526，并且把这两对有效的siRNA分别克隆到pSilencer 4.1－CMV neo载体上，获得能实现对NM23－H1基因干扰，且可以稳定转染细胞的shRNA表达载体，通过转染该载体进入细胞，经由G418压力筛选建立稳定沉默nm23－H1基因的细胞株，使得RNA干扰作用持续数星期甚至更久，有利于进行较长期研究。

公开(公告)号：CN101461817A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200810220686.X

申请日：2008-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  张颖君 ,  杨崇仁 ,  裴赢 ,  钱垂文 ,  张美英 ,  刘青 ,  北里海雄

IPC: A61K31/7024 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了1，2，3，4，6－五－O－没食子酰基－b－D－葡萄糖作为制备抗单纯疱疹病毒的药物的用途，特别涉及其作为制备抗单纯疱疹1型病毒的药物的用途。1，2，3，4，6－五－O－没食子酰基－b－D－葡萄糖对HSV－1感染的细胞具有预防和治疗作用，还可以降低对MRC－5细胞的感染性，对HSV－1具有直接杀伤作用，可以使HSV－1感染MRC－5细胞的活性下降；以其为有效成分制备的抗单纯疱疹病毒1型药物，在安全剂量范围内，对单纯疱疹病毒1型的抑制率高；预防单纯疱疹病毒1型感染的作用强；愈后快，可以减轻感染病人的综合症状；药物毒性小，稳定性好。

公开(公告)号：CN1412305A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN01129779.4

申请日：2001-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王一飞 ,  罗勇 ,  钱垂文 ,  林锋 ,  张美英 ,  李久香 ,  刘洁生

IPC: C12N9/48

Abstract: 本发明是一种抗癌基因工程药物的分离纯化方法，涉及纯化工艺流程，填料的选择，以及各纯化步骤的关键技术参数。它包括如下步骤及工艺条件：用低渗冲击法处理样品、硫酸铵沉淀与凝胶过滤、弱阴离子交换层析、亲和层析，最后获得目标蛋白纯品。所获蛋白纯度高达98％以上、得率高达47％以上、工艺操作简单、整个流程耗时少，凝胶柱、亲和柱使用寿命长等为本发明之优点。

公开(公告)号：CN1243750A

公开(公告)日：2000-02-09

申请号：CN99117006.7

申请日：1999-07-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 赵利淦 ,  张美英

IPC: A61K38/43 ,  C12N15/09 ,  C12P21/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗癌新药的研制,经建立癌细胞从血管内向血管外转移的外渗和从血管外向血管内转移的内渗的动物模型,并用实验证明NDPK能够抑制和逆转癌细胞的外渗和内渗等机理,提供一种抗癌转移的基因工程药物及其制备方法。本发明历经基因克隆,构建高表达质粒,重组菌发酵和NDPK的分离纯化,获得纯度为97%以上,酶活性为800V/mg,分子量为17～18KD的单体蛋白即为NDPK重组蛋白。NDPK重组蛋白能阻止肿瘤病人死亡,延长病人生命的抗癌转移药物。