公开(公告)号：CN104434924B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201410628593.6

申请日：2014-11-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  邱建阁 ,  梅晓龙 ,  张文姬 ,  覃武明

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61K31/475

Abstract: 本发明属于药物应用技术领域，公开了曲美替尼在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用。曲美替尼可显著逆转由膜转运蛋白介导的肿瘤多药耐药性，使得P‑糖蛋白高表达细胞恢复对抗癌药物的敏感性。所述逆转肿瘤多药耐药性药物可将曲美替尼与抗癌药物合用，通过恢复抗性细胞对抗癌药物的敏感性，达到抗性肿瘤的治疗与控制效果。

公开(公告)号：CN105441451A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201511033609.X

申请日：2015-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  杨阳 ,  邱建阁 ,  张文姬 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  陈耀 ,  郑迪威 ,  魏梦宁

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07K14/47 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'-TTGGACTGTCAGCTGCTGTC-3'；Sg2:5'-GACTGTCAGCTGCTGTCGTC-3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。

公开(公告)号：CN104434924A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410628593.6

申请日：2014-11-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  邱建阁 ,  梅晓龙 ,  张文姬 ,  覃武明

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61K31/475

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/136 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于药物应用技术领域，公开了曲美替尼在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用。曲美替尼可显著逆转由膜转运蛋白介导的肿瘤多药耐药性，使得P-糖蛋白高表达细胞恢复对抗癌药物的敏感性。所述逆转肿瘤多药耐药性药物可将曲美替尼与抗癌药物合用，通过恢复抗性细胞对抗癌药物的敏感性，达到抗性肿瘤的治疗与控制效果。

公开(公告)号：CN105441451B

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201511033609.X

申请日：2015-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  杨阳 ,  邱建阁 ,  张文姬 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  陈耀 ,  郑迪威 ,  魏梦宁

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'‑TTGGACTGTCAGCTGCTGTC‑3'；Sg2:5'‑TGGACTTCCTCTCATGATGC‑3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。

公开(公告)号：CN105343095A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510655690.9

申请日：2015-10-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  张文姬 ,  陈耀 ,  魏梦宁 ,  邱建阁 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  杨阳 ,  郑迪威

IPC: A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及瑞格替尼和拉帕替尼在制备抗肿瘤联合用药物中的应用。所述的瑞格替尼和拉帕替尼的联合用药可显著的引起肿瘤细胞周期阻滞作用，使肿瘤细胞阻滞在G0/G1期，从而抑制结肠癌的进展；可有效地提高对肿瘤细胞的杀伤能力，能极大促进肿瘤细胞凋亡的发生。两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。