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公开(公告)号：CN114203259B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111549150.4
申请日：2021-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种多组学数据整合分析方法和在线交互式综合分析平台，该分析方法过程如下：首先对癌症基因组图谱、国际癌症基因组联盟两大平台的临床数据与多组学数据进行批量下载；其次对两大平台的临床数据与多组学数据进行提取预处理整合；最后对这两大平台的临床数据与多组学数据进行泛癌分析、差异表达分析、生存分析、临床病理参数分析和多组学数据间的相关性分析和可视化作图。本分析方法在进行根据RNA的分类分析时分析十几种RNA中可能的相互作用，以及RNA与蛋白组、拷贝数、甲基化之间的相关性，涉及的多组学数据类型更丰富，涵盖癌症基因组图谱平台和国际癌症基因组联盟平台的数据分析，具有更丰富的相关性分析功能。
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公开(公告)号：CN116270967A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310462173.4
申请日：2023-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种环五肽Galaxamide与阿霉素的抗肿瘤组合药物及其应用。为了增加阿霉素的疗效或减轻其毒副作用，本发明通过Galaxamide与阿霉素联合用药可增加阿霉素的疗效，二者联合用药相比于各自单独用药，可增强对肿瘤细胞增殖的抑制效果，可增强诱导肿瘤细胞周期阻滞并促进凋亡的作用，可更显著地抑制皮下移植瘤的生长。本发明利用Galaxamide协同阿霉素作为抗肿瘤组合药物，具有更强的抗肿瘤作用，且未带来额外的毒副作用，从而为增加阿霉素的疗效或减轻其毒副作用提供了新的办法。
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公开(公告)号：CN104434924B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410628593.6
申请日：2014-11-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/475
Abstract: 本发明属于药物应用技术领域，公开了曲美替尼在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用。曲美替尼可显著逆转由膜转运蛋白介导的肿瘤多药耐药性，使得P‑糖蛋白高表达细胞恢复对抗癌药物的敏感性。所述逆转肿瘤多药耐药性药物可将曲美替尼与抗癌药物合用，通过恢复抗性细胞对抗癌药物的敏感性，达到抗性肿瘤的治疗与控制效果。
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公开(公告)号：CN112972477A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110205881.0
申请日：2021-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了KU55933在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，属于药物应用技术领域。本发明首次发现KU55933可显著逆转由膜转运蛋白介导的肿瘤多药耐药性，使得ABCG2高表达细胞恢复对抗癌药物的敏感性。所述逆转肿瘤多药耐药性药物可包含KU55933、抗癌药物、载体和助剂，制备成片剂、颗粒、胶囊、口服液或注射液形态，可用于抗性肿瘤的治疗与控制。
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公开(公告)号：CN106191061A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610568999.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K48/00 , C07K14/47 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR-Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104434924A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410628593.6
申请日：2014-11-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/475
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/136 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物应用技术领域，公开了曲美替尼在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用。曲美替尼可显著逆转由膜转运蛋白介导的肿瘤多药耐药性，使得P-糖蛋白高表达细胞恢复对抗癌药物的敏感性。所述逆转肿瘤多药耐药性药物可将曲美替尼与抗癌药物合用，通过恢复抗性细胞对抗癌药物的敏感性，达到抗性肿瘤的治疗与控制效果。
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公开(公告)号：CN110101703B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910369614.X
申请日：2019-05-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了CDK7抑制剂在制备溃疡性结肠炎或结肠癌药物的应用。本发明通过治疗实验性溃疡性结肠炎小鼠的研究以及治疗实验性溃疡性结肠炎相关结肠癌小鼠的研究，首次发现了CDK7抑制剂，尤其是THZ2能够抑制溃疡性结肠炎所伴随的血便症状，并可降低溃疡性结肠炎所伴随的腹泻症状，可有效治疗溃疡性结肠炎以及溃疡性结肠炎相关结肠癌，有助于患者减少体液流失，有效缩短血便周期，缓解血便的严重程度和腹泻的严重程度，减弱结肠内淋巴细胞浸润，降低炎症相关蛋白水平，降低肿瘤发生率，缩短患者的治疗周期，提高治愈率，具有积极的用药指导意义，进一步扩展了THZ2的应用范围，提高了其应用价值。
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公开(公告)号：CN106191061B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610568999.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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公开(公告)号：CN105441451B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201511033609.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'‑TTGGACTGTCAGCTGCTGTC‑3'；Sg2:5'‑TGGACTTCCTCTCATGATGC‑3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。
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公开(公告)号：CN105343095A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510655690.9
申请日：2015-10-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/517 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及瑞格替尼和拉帕替尼在制备抗肿瘤联合用药物中的应用。所述的瑞格替尼和拉帕替尼的联合用药可显著的引起肿瘤细胞周期阻滞作用，使肿瘤细胞阻滞在G0/G1期，从而抑制结肠癌的进展；可有效地提高对肿瘤细胞的杀伤能力，能极大促进肿瘤细胞凋亡的发生。两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。
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