公开(公告)号：CN106191061B

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201610568999.9

申请日：2016-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  陈耀 ,  张文姬 ,  魏梦宁 ,  邱建阁 ,  蒋起韦 ,  杨阳 ,  郑迪威 ,  王昆 ,  黄家荣

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。

公开(公告)号：CN105441451B

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201511033609.X

申请日：2015-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  杨阳 ,  邱建阁 ,  张文姬 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  陈耀 ,  郑迪威 ,  魏梦宁

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'‑TTGGACTGTCAGCTGCTGTC‑3'；Sg2:5'‑TGGACTTCCTCTCATGATGC‑3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。

公开(公告)号：CN105343095A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510655690.9

申请日：2015-10-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  张文姬 ,  陈耀 ,  魏梦宁 ,  邱建阁 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  杨阳 ,  郑迪威

IPC: A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，具体涉及瑞格替尼和拉帕替尼在制备抗肿瘤联合用药物中的应用。所述的瑞格替尼和拉帕替尼的联合用药可显著的引起肿瘤细胞周期阻滞作用，使肿瘤细胞阻滞在G0/G1期，从而抑制结肠癌的进展；可有效地提高对肿瘤细胞的杀伤能力，能极大促进肿瘤细胞凋亡的发生。两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分或两组分简单疗效叠加更显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低彼此的用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。

公开(公告)号：CN106191061A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610568999.9

申请日：2016-07-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  陈耀 ,  张文姬 ,  魏梦宁 ,  邱建阁 ,  蒋起韦 ,  杨阳 ,  郑迪威 ,  王昆 ,  黄家荣

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR-Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。

公开(公告)号：CN105441451A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201511033609.X

申请日：2015-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 石智 ,  杨阳 ,  邱建阁 ,  张文姬 ,  蒋起韦 ,  覃武明 ,  陈耀 ,  郑迪威 ,  魏梦宁

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07K14/47 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域，具体涉及一种特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列及应用。所述的特异靶向人ABCB1基因的sgRNA导向序列，为Sg1或Sg2；其核苷酸序列分别为：Sg1:5'-TTGGACTGTCAGCTGCTGTC-3'；Sg2:5'-GACTGTCAGCTGCTGTCGTC-3'。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现基因ABCB1的敲除。