公开(公告)号：CN119731173A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202380008387.2

申请日：2023-02-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡倩 ,  马浩文 ,  熊荟岚 ,  张章 ,  王雨婷

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的三环并杂环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118530238A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310157681.1

申请日：2023-02-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡倩 ,  周伟 ,  罗江浩 ,  马浩文

IPC: C07D487/04 ,  C07D261/14 ,  C07D413/04 ,  C07D271/07

Abstract: 本发明涉及一种吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：在金属催化剂和碱的作用下，化合物I和化合物II在溶剂中反应，即得所述吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物；其反应式如下。该方法与现有合成方法相比具有如下优点：(1)具有良好的官能团兼容性，底物适用范围广；(2)反应条件温和，操作简便，合成过程简单，合成效率高，收率较高；(3)原料便宜易得，所用催化剂为便宜易得的金属催化剂，优选为便宜易得的碘化亚铜且用量少，催化效率高。因此本发明为[3,2‑d]嘧啶‑4‑酮类化合物的构建提供了一种高效简洁的方法，适合于医药工业大量生产。#imgabs0#