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公开(公告)号：CN110627615A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910935611.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07C27/10 , C07C29/48 , C07C33/14 , C07C33/44 , C07C35/17 , C07C45/28 , C07C45/29 , C07C47/225 , C07C47/267 , C07C45/85 , C07C57/26 , A61P35/00 , A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/19 , A61K31/194
Abstract: 本发明提供了一类β-榄香烯的氧化反应得到的β-榄香烯氧化物。具体地，本发明提供了如下式所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。本发明还公开了所述β-榄香烯氧化物的制备方法，不仅简化了制备过程，还提高了产率。本发明还公开了所述化合物的用途，所述化合物具有抑制各种肿瘤细胞株的增殖的活性，因此，有望成为抗肿瘤的药物，治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌或肝癌。
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公开(公告)号：CN114591201B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210185507.3
申请日：2022-02-28
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07C259/06 , C07D295/185 , C07D487/04 , C07D205/04 , C07D211/58 , C07D209/52 , C07D231/12 , C07D403/08 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D213/74 , C07D295/155 , C07D213/78 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4468 , A61K31/397 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/495 , A61K31/16
Abstract: 本发明公开具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗各种癌症，如实体瘤和血液瘤等。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110627615B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910935611.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07C27/10 , C07C29/48 , C07C33/14 , C07C33/44 , C07C35/17 , C07C45/28 , C07C45/29 , C07C47/225 , C07C47/267 , C07C45/85 , C07C57/26 , A61P35/00 , A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/047 , A61K31/19 , A61K31/194
Abstract: 本发明提供了一类β‑榄香烯的氧化反应得到的β‑榄香烯氧化物。具体地，本发明提供了如下式所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。本发明还公开了所述β‑榄香烯氧化物的制备方法，不仅简化了制备过程，还提高了产率。本发明还公开了所述化合物的用途，所述化合物具有抑制各种肿瘤细胞株的增殖的活性，因此，有望成为抗肿瘤的药物，治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌或肝癌。
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公开(公告)号：CN111072610B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201911292339.2
申请日：2019-12-16
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D307/85 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类取代的苯并呋喃2‑甲酰腙类LSD1抑制剂及其制备方法和在抗肿瘤上的应用。具体公开了一类式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其对LSD1酶具有较好抑制作用。本发明还提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐在治疗在LSD1酶表达量相关的疾病上的应用，包括但不限于在治疗各种癌症上的应用。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐，可以和其它药物(包括但不限于靶向药物、各种免疫调节剂、抗肿瘤抗体等)进行组合，得到更好的治疗癌症的效果。
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公开(公告)号：CN114591201A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210185507.3
申请日：2022-02-28
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07C259/06 , C07D295/185 , C07D487/04 , C07D205/04 , C07D211/58 , C07D209/52 , C07D231/12 , C07D403/08 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D213/74 , C07D295/155 , C07D213/78 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4468 , A61K31/397 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/495 , A61K31/16
Abstract: 本发明公开具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的具有HDACi药效团的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗各种癌症，如实体瘤和血液瘤等。
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公开(公告)号：CN116803984A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310591948.8
申请日：2023-05-24
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D213/74 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D487/08 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种靶向热休克蛋白110kDa(HSP110)抑制剂及其应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂的制备方法、用途，以及这些化合物对结肠癌肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂有望成为抗肿瘤候选药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111072610A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911292339.2
申请日：2019-12-16
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D307/85 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类取代的苯并呋喃2-甲酰腙类LSD1抑制剂及其制备方法和在抗肿瘤上的应用。具体公开了一类式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其对LSD1酶具有较好抑制作用。本发明还提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐在治疗在LSD1酶表达量相关的疾病上的应用，包括但不限于在治疗各种癌症上的应用。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐，可以和其它药物(包括但不限于靶向药物、各种免疫调节剂、抗肿瘤抗体等)进行组合，得到更好的治疗癌症的效果。
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