-
公开(公告)号:CN1102144C
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:CN95194599.8
申请日:1995-08-10
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61K31/38
CPC classification number: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及如式(I-1)和(I-2)所示的新的具有优异的抗分泌活性的嘧啶衍生物及其药物学上可接受的盐,含有上述物质作为活性成分的组合物,它们新的中间体,和它们的制备方法:其中:R4和R5,它们可相同或不同,各自为氢或C1-C3烷基,或合并成环戊或环己基环;A是式(II)所示的基团:其中:R1和R2相互独立地为氢或C1-C3烷基,R3是氢,C1-C3烷基或卤素;而且B是如式(III-1)所示的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或如式(III-2)所示的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并〔2,3-c〕吡啶-6-基其中:R6是氢或C1-C3烷基。
-
公开(公告)号:CN1058265C
公开(公告)日:2000-11-08
申请号:CN94105724.0
申请日:1994-05-16
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及一种通过(I)表示的喹唑啉化合物和其药物学上可接受的盐:式中R1和R2为氢或C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4,R5,R6,R7,R8和R9可以相同或不相同,为氢或C1~C4烷基,环丙基,氟甲基或三氟甲基;R10是甲氧基。
-
公开(公告)号:CN1155281A
公开(公告)日:1997-07-23
申请号:CN95194599.8
申请日:1995-08-10
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61K31/38
CPC classification number: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及如式(I-1)和(I-2)所示的新的具有优异的抗分泌活性的嘧啶衍生物及其药物学上可接受的盐,含有上述物质作为活性成分的组合物,它们新的中间体,和它们的制备方法:其中:R4和R5,它们可相同或不同,各自为氢或C1-C3烷基,或合并成环戊或环己基环;A是式(Ⅱ)所示的基团:其中:R1和R2相互独立地为氢或C1-C3烷基,R3是氢,C1-C3烷基或卤素;而且B是如式(Ⅲ-1)所示的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或如式(Ⅲ-2)所示的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基其中:R6是氢或C1-C3烷基。
-
公开(公告)号:CN1113912A
公开(公告)日:1995-12-27
申请号:CN94105724.0
申请日:1994-05-16
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及一种由通式(I)表示的喹唑啉化合物和其药物学上可接受的盐。式中R1和R2为氢或C1—C4烷基;R3是氢或卤素;R4,R5,R6,R7,R8和R9可以相同或不相同,为氢或C1~C4烷基,环丙基,R5和R6可以形成环戊或环己环;R10是氢,C1~C4烷基,C1—C4烷氧基,羟基C1~C4烷氧基或甲硫甲氧基。
-
-
-