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公开(公告)号:CN100516222C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN02814250.0
申请日:2002-05-15
Applicant: 株式会社柳韩洋行
CPC classification number: C07K16/082 , C07K2317/56 , C07K2317/92 , C12N2730/10122
Abstract: 提供了一种针对乙型肝炎病毒S-表面抗原的单克隆抗体的可变区和编码它的基因,包含该基因的重组载体,和获自该重组载体的转化子。
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公开(公告)号:CN1102144C
公开(公告)日:2003-02-26
申请号:CN95194599.8
申请日:1995-08-10
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61K31/38
CPC classification number: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及如式(I-1)和(I-2)所示的新的具有优异的抗分泌活性的嘧啶衍生物及其药物学上可接受的盐,含有上述物质作为活性成分的组合物,它们新的中间体,和它们的制备方法:其中:R4和R5,它们可相同或不同,各自为氢或C1-C3烷基,或合并成环戊或环己基环;A是式(II)所示的基团:其中:R1和R2相互独立地为氢或C1-C3烷基,R3是氢,C1-C3烷基或卤素;而且B是如式(III-1)所示的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或如式(III-2)所示的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并〔2,3-c〕吡啶-6-基其中:R6是氢或C1-C3烷基。
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公开(公告)号:CN1326453A
公开(公告)日:2001-12-12
申请号:CN99813366.3
申请日:1999-11-09
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/506
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及具有抗胃酸分泌的优异的抑制活性的新型嘧啶衍生物及其药物上可接受的无毒盐,包含作为活性组分的所述物质的药物组合物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1251586A
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN98803765.3
申请日:1998-03-24
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/505
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及具有优越抗分泌活性的新颖式(Ⅰ)嘧啶衍生物或其医药上可接受的盐、含该化合物作为活性成份的药物组合物其中间体和这些化合物的制备方法,其中当A为哌啶-1-基或-NH-B,其中B为C3-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C7环烷基、C1-C3烷氧乙基、苯乙基(其可经取代或未取代)、3-三氟甲基苯甲基、1-萘甲基、4-甲基噻唑-2-基或4-苯基噻唑-2-基时,R1为氢或甲基;及R2、R3、R4与R5为氢;或当A为式(Ⅱ)基团时,当R1为羟甲基或C1-C3烷氧甲基时,R2、R3、R4、R5与R6为氢;及R7为氢或卤素;或当R1为氢或甲基时,R7,为氢或卤素;及R2、R3、R4、R5、R6中之一或二者为羟基、甲氧基或一个式(Ⅲ)基,其中Z为C1-C4烷基、经取代或未取代的C1-C4链烯基、环烷基、苄氧烷基、烷氧羰烷基、吗啉代甲基、哌啶子基甲基、4-取代的哌嗪甲基、经取代或未取代的苯基、萘基、取代或未取代的苄基、苯代硫-2-基甲基、1-取代的吡咯烷-2-基或-CHR8NHR9,其中R8为氢、甲基、异丙基、苄基、苄氧甲基、甲硫乙基、苄氧羰甲基、胺甲酰甲基、胺甲酰乙基、或1-苄基咪唑-4-基甲基,及R9为氢为叔丁氧羰基;其余则为氢或甲基。
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公开(公告)号:CN1151865A
公开(公告)日:1997-06-18
申请号:CN96120319.6
申请日:1996-10-14
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: A61K31/425
CPC classification number: A61K31/427
Abstract: 2-(1,3-二噻四环-2-亚基)-2-[N-(4-甲基噻唑-2-基)氨基甲酰基]醋酸异丙酯及其药物学上可接受的盐在制备预防癌症的药物中的一种用途。
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公开(公告)号:CN1058265C
公开(公告)日:2000-11-08
申请号:CN94105724.0
申请日:1994-05-16
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
Abstract: 本发明涉及一种通过(I)表示的喹唑啉化合物和其药物学上可接受的盐:式中R1和R2为氢或C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4,R5,R6,R7,R8和R9可以相同或不相同,为氢或C1~C4烷基,环丙基,氟甲基或三氟甲基;R10是甲氧基。
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公开(公告)号:CN1159312C
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN99813366.3
申请日:1999-11-09
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D401/04 , A61K31/506
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及具有抗胃酸分泌的优异的抑制活性的新型嘧啶衍生物及其药物上可接受的无毒盐,包含作为活性组分的所述物质的药物组合物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1155281A
公开(公告)日:1997-07-23
申请号:CN95194599.8
申请日:1995-08-10
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D239/42 , C07D401/04 , C07D409/14 , A61K31/505 , A61K31/38
CPC classification number: C07D401/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及如式(I-1)和(I-2)所示的新的具有优异的抗分泌活性的嘧啶衍生物及其药物学上可接受的盐,含有上述物质作为活性成分的组合物,它们新的中间体,和它们的制备方法:其中:R4和R5,它们可相同或不同,各自为氢或C1-C3烷基,或合并成环戊或环己基环;A是式(Ⅱ)所示的基团:其中:R1和R2相互独立地为氢或C1-C3烷基,R3是氢,C1-C3烷基或卤素;而且B是如式(Ⅲ-1)所示的1-(取代)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基或如式(Ⅲ-2)所示的7-(取代)-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基其中:R6是氢或C1-C3烷基。
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