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公开(公告)号:CN104640983A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380048958.1
申请日:2013-09-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12N15/09 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K17/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC classification number: C07K14/31 , B01D15/3809 , B01J2220/4856 , C07K1/22 , C07K16/00 , C07K16/065 , C07K16/1271 , C07K17/00 , C07K17/12 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/92
Abstract: 本发明的目的在于开发构建新型基因工程蛋白质配体的技术,所述新型基因工程蛋白质配体将蛋白质配体固定在亲和分离基质上时的对目标分子的结合容量和结合效率最大化。本发明提供一种能够以图1中的(4)~(15)的示意图所示的形式固定于载体上的蛋白质配体(突变体)、以及将该蛋白质配体固定在非水溶性载体上的抗体亲和分离基质。该亲和分离基质显示出对目标分子的优异结合容量和结合效率的特征。
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公开(公告)号:CN107849088A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680042481.X
申请日:2016-07-21
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C07K1/22 , B01J20/281 , C07K14/31 , C07K16/00 , C07K17/02
Abstract: 本发明提供包含弱酸性条件下的洗脱工序的抗体样蛋白质的纯化方法。本发明提供一种抗体样蛋白质的纯化方法,其包含下述(a)~(b)的工序:(a)使抗体样蛋白质与含有固定化于载体的配体的亲和分离基质接触,从而使抗体样蛋白质吸附于亲和分离基质的工序;和(b)使pH3.5以上的洗脱液与亲和分离基质接触,将抗体样蛋白质洗脱的工序;前述配体含有在序列号1~5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的Gln和/或Lys置换为Ala、Ser和/或Thr而得到的氨基酸序列,并且所述配体与前述置换前的配体相比,在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。
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公开(公告)号:CN107849095A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680042996.X
申请日:2016-07-21
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07K14/195 , C12N15/09 , C12N5/10 , C12P21/08 , C07K1/22 , C07K17/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21
CPC classification number: C07K14/31 , C07K1/22 , C07K14/195 , C07K17/00 , C07K19/00 , C07K2319/30 , C12N5/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供一种蛋白A配体,其在固定化于载体而制作亲和分离基质时,在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。本发明提供一种蛋白质,其特征在于,其含有在序列号1~5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列,并且所述蛋白质与上述置换前相比,在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。
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