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公开(公告)号：CN1263526A
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：CN98807154.1
申请日：1998-08-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/06 , C07D401/12 , A61K31/53 , A01N43/707
CPC classification number: C07D253/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及右式化合物或其盐:其中环H代表任选取代的芳族杂环基或任选取代的脂环烃基;X和Y独立地代表单键、－O－、式－S(O)m－基团,其中m为0,1或2、式－NR8－基团,其中R8为氢原子,烷基或酰基、－CO－或任选取代的亚甲基;－A－B－代表－N=CH－,－CH=N－,－N=N－或－CH=CH－;R1代表氢原子,卤原子,可通过杂原子键连的任选取代的烷基或为酰基;R2和R3独立地代表氢原子，卤原子或任选取代的烷基;R4代表氢原子或卤原子;R5代表氢原子,任选取代的烷基或酰基;R6和R7独立地代表氢原子或者R6与R7彼此一起形成化学键;以及D代表－CH2－或－CO－。这些化合物及其盐可用作抗原虫剂。
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公开(公告)号：CN1175577A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN97117551.9
申请日：1997-08-29
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/075 , C07D401/10 , A61K31/53
CPC classification number: C07D253/075 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及右式化合物或其盐,其制备方法和用途,通式中各基团的定义详见说明书。这些化合物及其盐可用作抗原虫药剂。
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公开(公告)号：CN1062861C
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN94117065.9
申请日：1994-10-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/06 , A61K31/53
CPC classification number: C07D253/06 , C07D253/075 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/12 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: 本发明提供了一种新颖的具下式的三嗪衍生物及含有同样化合物或其盐的抗原虫组合物，式中各基团定义详见说明书。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1030656C
公开(公告)日：1996-01-10
申请号：CN88106325
申请日：1988-08-31
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D521/00 , A01N47/36
Abstract: 本发明涉及用如图所示方法制备化合物(I)或其盐的方法，其中Q是在桥头位置有氮原子的、可以被取代的稠合杂环基团，R1和R2各为烷基、烷氧基或卤素，Z是CH或N。化合物(I)或其盐是新物质，是有价值的农药。按照本发明方法可以高产率生产高纯度化合物(I)或其盐。
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公开(公告)号：CN1032010A
公开(公告)日：1989-03-29
申请号：CN88106325
申请日：1988-08-31
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D521/00 , A01N47/36
Abstract: 本发明涉及用如图所示方法制备化合物(I)或其盐的方法，其中Q是在桥头位置有氮原子的、可以被取代的稠合杂环基团，R和R各为烷基、烷氧基或卤素，Z是CH或N。化合物(I)或其盐是新物质，是有价值的农药。按照本发明方法可以高产率生产高纯度化合物(I)或其盐。
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公开(公告)号：CN1062265C
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN96104625.2
申请日：1996-04-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/075 , A01N43/707
CPC classification number: C07D253/06 , A01N43/707 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C323/48 , C07D213/61 , C07D253/07 , C07D271/06 , C07D277/32 , C07D333/28 , C07D401/10 , C07D409/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种三嗪衍生物的简便、高产率的制备方法。制备式(Ⅲ)表示的1，2，4-三嗪-3-酮衍生物的方法，包括将化学式(Ⅱ)表示的缩氨基脲衍生物进行闭环反应，式(Ⅱ)、式(Ⅲ)中取代基的含义见说明书。
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公开(公告)号：CN1106394A
公开(公告)日：1995-08-09
申请号：CN94117065.9
申请日：1994-10-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/06 , A61K31/53
CPC classification number: C07D253/06 , C07D253/075 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/12 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: 本发明提供了一种新颖的具下式的三嗪衍生物及含有同样化合物或其盐的抗原虫组合物，式中各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1140712A
公开(公告)日：1997-01-22
申请号：CN96104625.2
申请日：1996-04-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/07
CPC classification number: C07D253/06 , A01N43/707 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C323/48 , C07D213/61 , C07D253/07 , C07D271/06 , C07D277/32 , C07D333/28 , C07D401/10 , C07D409/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种三嗪衍生物的简便、高产率的制备方法。制备式(III)表示的1，2，4-三嗪-3-酮衍生物的方法，包括将化学式(II)表示的缩氨基脲衍生物进行闭环反应，式(II)、式(III)中取代基的含义见说明书。
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